个性化疗法有望治疗胰腺癌亚型

　　 印第安纳大学癌症研究人员报告说，大约15%的胰腺癌患者可能会受益于新发现的靶向基因标签的疗法。

　　使用癌症基因组图谱数据，癌症研究教授Murray Korc和他的同事们发现，胰腺癌一类患者亚群有一种非常强的血管生成基因标签，这群患者将可受益于切断癌症营养通路的个性化疗法。

　　这个特定的基因标签可使异常血管在肿瘤中形成，可以为肿瘤的增长提供营养。

　　该文发表在2月25日《Oncotarget》杂志上，这是一项全新发现，因为这个标签不是先前已知的基因标签。作者也首次证明，血管内层最主要的细胞类型——内皮细胞——可以产生直接刺激胰腺癌细胞生长的分子。

　　“研究表明内皮细胞可以促进胰腺癌细胞的生长，我们可以通过削弱或抑制某些途径如JAK1-2和STAT3来改变效果，“Korc博士解释道。“研究证明了靶向这些途径并延长患胰腺癌的转基因小鼠的生命是有希望的，这些小鼠也有非常强的前血管生成基因标签。”

　　因此，对于有非常强的前血管生成基因标签的人，直接抑制这些途径之一的靶向疗法对他们来说可能大有裨益。

　　这项研究的一个重要特征是证明了将来自正在执行内镜程序的患者体内的微型活检样本植入小鼠体内并生成人类肿瘤是有可能的。原始人类肿瘤有血管生成的证据，小鼠中植入的人类肿瘤也有血管生成的现象。更多的研究是必要的，用来确认使用靶射疗法可以指导设计精密医学，Korc博士说。

　　胰腺癌的新疗法非常顺利，7%的患者在诊断后存活超过五年。根据美国癌症协会声称，2015年估计将会有48960例胰腺癌新病例产生，在这些病例中将会有40560人死于该病。

　　通过美国国立卫生研究院国家癌症研究所格兰特CA -075059的支持，这项研究的一部分将可能实现。

　　在过去的三十年里，Korc博士的工作都集中在胰腺癌异常生长因子信号上。他也一直在研究小鼠胰腺癌模型用来设计新颖的治疗策略。