你的药品进黑名单了吗？国家不合格药品数据库上线

　　号外号外！不合格药品“黑名单”可以一键查询了！

　　1月12日，国家食药监总局药品抽检数据库正式上线，目前可一键查询2016年以来的药品抽检不合格的信息，今后将根据抽验情况及时更新。

　　据了解，广大消费者、生产经营者、媒体等所有群体可以通过点击总局官网“企业查询”中的“国家药品抽验数据库 ”进行查询，了解相关不合格药品信息，包括药品品名、标示生产企业名称、药品规格、检品来源、检验依据、检验结果、不合格项目、检验机构名称、通告号等内容。

　　▍172药品“黑名单”

　　通过查询“国家药品抽验数据库”，目前数据库中收录的2016年抽验不合格药品记录共有172条。

　　其中有104条属于中成药，占了所有不合格药品的60%，可见中成药的质量是目前关注的重点。

　　目前，国家药监飞检频繁，对中药材、中药饮片、中成药的质量监管更为严厉，被收回GMP证书的药企中，中药企业也占多数。例如像硫磺熏蒸药材这种情况，已经严重影响到涉及此类原料药的中成药质量，给药企带来了巨大的风险。

　　此外，上榜的部分品种中还有注射剂。

　　举个例子，近年来，在各地食药监部门的药品抽检过程中，注射剂“可见异物”被频繁检出。有专家表示，含“可见异物”的注射剂注入人体容易导致毛细血管堵塞、肉芽肿，轻者影响药液质量，重者影响用药人的健康，甚至危及生命。

　　根据国家食药监总局此前的跟踪检查，可以发现主要检查的对象为：

　　1、疫苗、血液制品，个别企业品种计划进行2次跟踪；

　　2、上一年度质量公报中抽检不合格的注射剂企业；

　　3、上一年度发放告诫信的企业；

　　4、注册生产现场检查或GMP认证检查发现缺陷较多的企业；

　　5、中药注射剂和生化药品；

　　6、国外检查机构检查发现较严重缺陷的企业。

　　随着“国家药品抽验数据库”的正式上线，不合格药品“黑名单”将及时更新公布。在国家药监部门对药品质量更加严格的监管下，药企你怕了吗？

　　“国家药品抽验数据库”172条记录如下：