全球首发“基因转染荧光试剂”瞄准癌细胞

4月18日，“癌症早期诊断与个体化医疗新技术研讨会暨2010纳奥生物产品发布会”在浙江杭州举行，纳奥生物全球首家出产的“基因转染荧光试剂和系列纳米荧光探针产品”正式上市，并现场给多家全国知名医疗机构赠送了试用品。 

　　恶性肿瘤是严重危害人类生命和健康的常见病和多发病，据了解，在35～59岁年龄组中，恶性肿瘤居死因第一位，尽管化疗在恶性肿瘤的治疗中占有非常重要的地位，但是在临床实践中，结果往往不尽如人意。目前应用的抗肿瘤药物对至少约70%的患者疗效有限，20%～40%的患者甚至有可能接受了错误的药物治疗。这种手术、放疗、化疗“一刀切”的诊疗方法，在杀死癌症细胞的同时，在很大程度上也伤害了正常细胞，不仅疗效极低，还会恶化病情、降低病人免疫力，此前的技术不能精准分辨癌细胞，也极大地困扰着科研人员和临床医务工作者。 

　　本次纳奥生物全球首发的基因转染荧光试剂，就克服了这一难题。与其他同类产品相比，克服了细胞毒性大、不适合体内转染、适用范围小等缺点，在荧光的作用下，能够精确识别并摧毁癌细胞。该产品可用于  DNA,  siRNA高效细胞转染，具有细胞毒性低，荧光示踪，耐血清，易靶向修饰，适合体内外转染等独特优势。 

　　该产品的发布在国际RNAi研究和药物开发领域具有重要意义，在国际上首先实现了小干扰RNA分子即RNAi的可视化细胞转运过程，产品通过纳米影像技术特异识别肿瘤细胞，并通过将具有抑制肿瘤细胞增殖作用的小RNA基因分子传输至肿瘤细胞内，达到治疗肿瘤的效果。纳奥致力于创新的肿瘤靶向诊断与早期治疗方案，技术成熟，创新性强，有极大的竞争优势和极强的技术壁垒。 

　　据悉，RNAi(RNA  interference)即RNA干扰，自1998年Fire首次发现并命名转录后水平的基因静默后，经过短短近几年，RNAi的研究取得了巨大进展，被《Science》杂志评为2002年的十大科学成就之首。并荣获2006年诺贝尔奖。RNAi技术在抗肿瘤药物开发领域具有100亿美元市场，基因转染荧光试剂在RNAi载体技术上的突破对于实现其在制药领域应用具有开创性意义。 

　　据了解，早期诊断和早期治疗是防治肿瘤和降低死亡率的最有效办法，因此，肿瘤标志物的出现使人们对肿瘤的早期诊断寄予了极大的希望。肿瘤标志物的检测对肿瘤辅助诊断及判断肿瘤预后、转归、评价疗效都具有重要的意义。 

　　肿瘤标志物是指肿瘤细胞发生、增殖、转移或复发过程中产生或分泌的物质，可通过化学、免疫、分子生物学或蛋白组学方法在血液、尿液、脑脊髓液等体液中捕捉到它们。目前，人类发现的肿瘤标志物已有百余种，但临床常用的仅20多种，能用于大规模人群普查的肿瘤标志物更少。临床上肿瘤的高发生率和死亡率迫切需要新的早期诊断用的生物标志物和新的肿瘤标记物检测技术。 

　　纳奥生物开发出的特异快速检测多种肿瘤血清生物标记物的纳米探针技术，能够大大提高肿瘤标记物检测灵敏度和有助于发现新的标记物。在不久的将来，该技术不仅能够应用于肿瘤早期诊断，同样能够应用于健康人体肿瘤临床审查过程。 

　　另据了解，纳奥生物目前正在开发的基于纳米探针技术的肿瘤早期诊断试剂盒，对于实现肿瘤早期诊断和个体化治疗同样具有重要意义。