1、药代动力学：
氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(t1/2β)为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%～60%，大部分以原形排出。
2、贮藏：遮光，密封保存。
3、包装：铝塑铝包装
（1）每小盒12粒 （2）每小盒24粒 （3）每小盒36粒 （4）每小盒48粒
