固相化pH梯度双向凝胶电泳实验16

转膜的蛋白质

丽春红乙酸

1.用丽春红 S 染液浸没转移后的膜，轻摇 5 min。

2.弃去染液，用水清洗膜，重复几次，直到蛋白质条带变得清晰。

不要重复使用染料，因为这可能使结果重复性变差。第一次用完后，将染料尽量排尽。

3.用一只软铅笔标记主要蛋白质条带和标准分子量蛋白质条带。

4.继续用水清洗膜，轻摇直到将丽春红 S 染液完全除去。

5.对膜上的蛋白质条带进行分析或保存。