基于新一代测序的癌症检测被纳入保险范畴！

　　11日，医保机构Independence Blue Cross和NantHealth公司宣布，基于全基因组和蛋白质组的分子诊断综合性平台GPS CancerTM成为全美第一个保险报销的临床癌症检测。该平台可用于诊断癌症发生的分子机制，并确定个性化的治疗方案。此举对癌症精准医疗具有里程碑的意义，同时也表明癌症的精准医疗正式从研究走向了临床。

　　GPS Cancer是一项CLIA认证的诊断检测，它将肿瘤和正常样本的全基因组测序与RNA测序和蛋白质定量分析相结合，能够鉴定引发患者癌症的蛋白通路。GPS Cancer由此成为美国第一个受保险报销、用于临床的、经CLIA认证的、DNA/RNA检测和蛋白质定量综合性平台。通过该平台的检测，医生们可以更准确地鉴定癌症细胞中哪些分子改变导致了蛋白的异常，哪些可以作为干预治疗的主要靶标。预计，2016年3月将正式发布商业化的GPS Cancer检测。

　　该保险将覆盖具有下列疾病的特殊人群：罕见癌症、小儿肿瘤、未知的原发性脑癌引起的转移、三阴性乳腺癌、传统治疗方法无效而等待进一步治疗(如免疫治疗)的癌转移患者。参加Independence商业保险且符合资格的患者可在2016年3月起享有可报销的检测。

　　无独有偶，就在近期，分子诊断公司Biocept也宣布与保险公司Blue Cross Blue Shield of Illinois(BCBS IL)达成协议。Biocept公司的液态活检产品被列入保险范畴。随着BCBS IL的8百万多名用户的加入，Biocept的用户达1.33亿。

　　Biocept总裁兼首席执行官Michael W. Nall表示：“BCBS IL有着伊利诺斯州最大的健康计划，这次是双方的第一次合作。此次合作体现出了卫生保健从业人员逐渐意识到液态活检对癌症患者治疗的重要性。对我们而言，提高医保覆盖率是个重要目标。”

　　Biocept高级主管Amy McNeal说：“有很多的癌症患者，无法从他们身上获得足够检测样本。通过液态活检,医生在无需手术的情况下就可以获得有价值的信息，为病人制定治疗计划。我们期望通过努力，改善患者的治疗方案,同时医疗体系提供信息储备。”