基因工程血管抑素3A蛋白的分离纯化

摘要: 在8 mo löm L 尿素溶液中, 以二硫苏糖醇(DTT ) 为还原剂, 对基因工程血管抑素3A 包涵体进行溶解实验。结果发现: 1. 5 h 后溶解的上清液蛋白浓度达26. 2m göm L。SDS2PA GE 电泳扫描结果显示, 3A 蛋白经过Sephadex G75 分离后PA GE 电泳纯达到100% , 该步收率达85. 82% ,相对分子质量为10 ku。采用分步稀释法对其进行复性, 所获复性3A 蛋白经M TT 法检测表明: 3A蛋白浓度为0. 1 Lgöm L 时, 对内皮细胞的生长抑制率为93. 4%。