基因检测的原理

　　1) 基因检测的基础及适用人群：

　　人类基因组由23对染色体组成，其中包括22对常染色体和1对性染色体（包括1条X染色体和1条Y染色体）。染色体由 DNA 和核糖体蛋白组成，人类基因组含有31.6亿个DNA碱基对。相同碱基对位置上的单核苷酸产生变异（这种情况称之为单核苷酸多态性，简称 SNP ），能够对人体的遗传性状产生一定的影响。

　　人体DNA之间的差异目前大部分是SNP上的差异，这个差异大概是人体DNA碱基对总量的0.5%内，当前基因检测很大一部分都是基于SNP得出相关的研究报告。

　　基因检测适用于所有人。

　　2) 基因检测的样品：

　　基因检测需要的人体样品正常包括唾液采样和血液采样两种方式。针对不同的检查项目还包括排泄物采样和细胞切片采样等。

　　基因检测需要提取自身的DNA，血液和唾液中都含有你自身的DNA，由于唾液中的DNA来自于口腔壁中脱离的口腔细胞，所以往往唾液中提取的DNA含量甚至比血液中更多。同时，由于唾液采集更加简便、安全，让您足不出户就能完成基因检测，所以我们一般选择使用唾液。

　　3) 基因检测的方式：

　　目前检测相关碱基对差异（SNP）的方式包括聚合酶链式反应（PCR）、生物芯片（biochip）、外显子测序（exome sequencing）以及全基因组测序等，检测的SNP数量依次分别是几十个、几十万个、几万个以及全部 SNP。

　　4) 基因检测的报告时效：

　　人的基因是与生俱来的，因此基因检测报告一般来说终生受用。我们的基因检测报告包含了大部分已知的SNP研究成果。通过个人所做的基因检测得到的SNP数据，和我们根据科学研究整理的SNP变异数据库进行综合比较，从而给出个人的基因检测报告。针对SNP引起遗传性状差异的研究日新月异，不断地进行补充和发展，而一般正常人的SNP数据基本上不会发生变异，因此我们对于基因检测的报告会根据研究的进展不断更新，并给你带来长期的健康参考价值。