拜耳和Regeneron联合开发湿性AMD新治疗选择

　　拜耳(Bayer)和Regeneron 1月13日宣布，双方已达成一项协议，共同开发一种靶向血小板衍生生长因子受体β(PDGFR-β)的创新型抗体，作为眼科药物 Eylea(aflibercept)的一种潜在联合用药，用于湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)的治疗。临床前数据表明，将PDGFR-β阻断与Eylea所介导的血管内皮生长因子(VEGF)阻断相结合，可能比单独阻断VEGF更有利于wet-AMD的治疗。

　　该项目的首个人体临床研究计划于2014年初开展。湿性AMD具有多因素性，因此，除阻断VEGF外，通过其他不同的途径如阻断PDGF，有望为该病的治疗提供额外的临床利益。

　　根据协议条款，拜耳将支付Regeneron公司2250万美元的前期付款，以及潜在的4000万美元的里程碑款项。拜耳将共同承担该项目的全球开发成本，同时将拥有组合产品在美国以外的独家商业化权利，Regeneron则拥有组合产品在美国的独家权利。

　　Eylea是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。Eylea作为VEGF家族各成员(包括VEGF-A)及胎盘生长因子(PIGF)的一种可溶性诱饵受体发挥作用，与这些因子具有极高的亲和力，从而抑制这些因子与同源VEGF受体的结合，因此Eylea可抑制异常的血管生成及渗漏。

　　目前，拜耳和Regeneron正在合作Eylea的全球开发。