检查
游离棕榈酸取本品约1g,精密称定,加对麝香草酚蓝呈中性的乙醇溶液30ml,溶解后,用氢氧化钠滴定液(0.02molL)滴定至溶液显绿色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)相当于5.128mg的C16H32O2,含游离棕榈酸(C16H2O2)不得过2.0%。游离氯霉素照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约1g,精密称定,置100ml锥形瓶中,加二甲苯80m1,置热水浴中加热使溶解,放冷,移人分液漏斗中,用水提取3次,每次15ml,合并提取液,用四氯化碳10ml洗涤,提取液置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液空白溶液取不含供试品的二甲苯80m1,置100m锥形瓶中,自“移人分液漏斗中”起,制备方法同供试品溶液,在278nm波长处的吸光度应小于0.05测定法取供试品溶液与空白溶液,在278m的波长处测定吸光度限度按C1H12Cl2N2O3的吸收系数(E1)为298计算,含氯霉素的量不得过0.045%。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。
