取本品细粉约2g，精密称定，置具塞 锥形瓶中，加浓氨试液2ml使湿润，精密加 乙醚50ml，密塞，振摇，静置24小时，精密吸取 上清液25ml，置 蒸发皿中，挥干，残渣加 无水乙醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取湖贝甲素 对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取 供试品溶液10～20μl、对照品溶液1μl与5μl，分别交叉点于同一 硅胶G 薄层板上，以苯-乙醚-醋酸乙酯 -二乙胺（3：3：4：1）为 展开剂，展开，取出，晾干，喷以 稀碘化铋钾试液，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，立即照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层扫描法）进行扫描，波长：λs=500nm，λR=600nm，测量供试品 吸收度积分值与 对照品吸收度积分值，计算，即得。