转入质粒的原理：质粒上连的片段转录后能够自身互补形成双链（shRNA）,在细胞内被细胞自己剪切成siRNA.
两种转染方法在功能上是一致的.但是siRNA转染以后发挥作用的时间较短,用于短期抑制试验（一般维持一周以内）.而因为质粒存在于细胞内比较稳定（载体上含有抗生素标记,可以筛选）,能够持续表达产生shRNA,然后不断产生新的siRNA,因此维持作用的时间长（可以超过两周）.
另外用质粒还可以同时转入报告基因作为对照,确定质粒确实已经转染进去了.
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