脓液标本增菌液高盐琼脂培养基甘露醇发酵培养基革兰氏染液NS抗金黄色葡萄球菌抗体玻片接种环酒精灯光学显微镜镜油
1. 接种环取1-2环脓液标本增菌液,以分区划线的方法接种于6.5%高盐琼脂培养基上,置37℃温箱中,培养24小时。2. 观察菌特征。3. 取可疑菌落直接涂片镜检(革兰氏染色)4. 取可疑菌落接种于甘露醇发酵管中,置37℃温箱中,培养24小时,观察结果。5. 玻片凝集试验(1)干净玻片,标记分区;(2)无菌操作各加生理盐水2~3环;(3)无菌操作加细菌培养物少许于1区;(4)分别滴加细菌抗血清1滴;(5)轻轻晃动玻片,室温下5~10分钟观察结果。