癌胚抗原(CEA),在1965年首先由Gold 和 Freedman 报道,是从结肠腺癌的肝转移和正常胎儿消化道分离提取而得。 它被认为是一个最广泛应用的人类肿瘤相关抗原。
作为一种免疫的异种糖蛋白组,CEA分子量大概为200000道尔顿,其中含有50~85%的碳水化合物。
CEA 是免疫球蛋白大家庭中的一员,显现出使细胞间分子结合的功能。
另外,已有报道在正常人组织中发现有与CEA分子结构(如 NCA, NCA-2, NFA)有关的物质。
在诊断和治疗恶性肿瘤,特别是结肠腺癌中,测定血清中的CEA显示出潜在的优势。
治疗后的随访可用于监测病人肿瘤的进展、退化和复发。
检测原理:Access CEA 分析是一个双位点夹心法(Sandwich)的酶免疫分析,采用了两个针对CEA不同抗原位点的大鼠抗-CEA单抗。
样品被加入反应管,同时加入的还有用作酶结合物的标记了碱性磷酸酶的抗CEA第一位点的大鼠单抗和与磁性颗粒结合的抗-CEA第二位点的二抗,而后,反应管被传送到磁性分离区域进行多次冲洗,去处未和固相结合的其它成分。
之后,化学发光底物, Lumi-Phos* 530被加入反应管,与反应体系中存在的碱性磷酸酶进行反应,发出的光量子被光电比色计所检测。产生的光子与样本中的CEA浓度成正比。
最后,对照仪器中储存的多点定标曲线中所描述的光量子与标准品CEA的对应关系而计算出样品中的CEA浓度。
者检验结果的可报告区间
0.1-1000ng/ml
警告/危机值
大于3.0ng/ml
药物或手术治疗后CEA持续性的增高常是肿瘤有残余或复发的信号,浓度下降到正常范围是成功治疗的信号。
在非恶性肿瘤疾病患者或大量吸烟者中也可见升高,因此,CEA不可用于诊断癌症或无症状病人的筛查指标。
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