直读光谱仪器的误差来源有哪些？

　　1、直读光谱仪器的误差来源有哪些？

　　1)系统误差也叫可测误差，一般包括仪器的本身波动；样品的给定值和实际值存在一定的偏差（标准样品的元素定值方法可能和实际检测方法不一致，这样检测结果会有方法上的差异；同一种方法的检测结果也存在一定的波动）；待测样品和系列标样之间存在成分的差异，可能导致在蒸发、解离过程中的误差，如背景强度的差别和基体蒸发的差异等。

　　2)偶然误差是一种无规律性的误差，如试样不均匀；检测时周围的温湿度、电源电压等的变化；样品本身的成分差异等。

　　3)过失误差是指分析人员工作中的操作失误所得到的结果，可以避免。如制样不精确，样品前处理不符合要求，控样和待测试样存在制样偏差，选择了错误的分析程序等。

　　2、仪器测定结果偏差较大，分析结果不稳定该如何处理？

　　1）检查分析方法是否正确，如分析模型、分析程序等；

　　2）仪器本身稳定：检查仪器光室温度、内部环境温度、氩气压力是否满足分析要求；

　　3）激发控样：若控样分析结果良好，说明仪器性能不存在问题，待测样品可能存在偏析、缩孔、裂纹等缺陷；

　　4）控样结果也存在较大问题时，应当标准化；

　　5）清理火花台，擦拭透镜或平镜，清理排污通道，更换氩气等，然后重新校准曲线；

　　6）外界条件符合要求：室温、湿度在规定范围内；电源电压稳定；周围无大功率、强辐射电器运作；地线连接良好等；

　　7）对部分基体中的特别元素需要延长仪器稳定时间。

　　若还存在问题，请联系相关厂家工程师。

　　3、使用过程中发现C、P、S数据变化，而其他元素正常该怎么处理？

　　C、P、S的特征谱线在真空紫外区，只有在真空或惰性气体环境下才能准确测定。C、P、S的测量性能变差，往往与光传输效率下降有关。常规的处理方法如下：

　　充氩仪器：延长光室吹扫时间，清理紫外光室透镜，清理火花台，校正光谱，标准化。

　　真空仪器：观察真空是否泄漏，清理火花台，清理光室透镜，重新描迹，标准化。