性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色
鉴别
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于氯吡格雷15mg),精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,超声使硫酸氢氯吡格雷溶解,放冷,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与277nm的波长处有最大吸收
检查
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于氯吡格雷75mg),精密称定,置200ml量瓶中,加甲醇5m,超声使硫酸氢氯吡格雷溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸氢氯吡格雷对照品10mg、氯吡格雷杂质I对照品20mg与氯吡格雷杂质Ⅲ对照品40mg,精密称定,置同一100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取硫酸氢氯吡格雷对照品与氯吡格雷杂质Ⅱ对照品适量,加甲醇适量使溶解,用流动相稀释制成每lml中含硫酸氢氯吡格雷2.5g与氯吡格雷杂质Ⅱ5μg的混合溶液,摇匀。色谱条件以卵粘蛋白键合硅胶为填充剂的手性色谱柱( UL TRONES-OVM);以乙腈-0.01mol/L的磷酸二氢钾溶液(20:80)为流动相;检测波长为220nm;进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,氯吡格雷杂质Ⅱ的两个光学异构体峰与氯吡格雷峰的相对保留时间分别约为0.8与1.2;氯吡格雷峰与氯吡格雷杂质Ⅱ的第一个光学异构体峰之间的分离度应大于2.0测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰面积计算,氯吡格雷杂质I不得过氯吡格雷标示量的0.5%,氯吡格雷杂质Ⅲ不得过氯吡格雷标示量的1.0%;其他单个杂质按主成分外标法以峰面积计算,并将结果乘以0.766,不得过氯吡格雷标示量的0.2%;杂质总和不得过氯吡格雷标示量的1.5%(均除氯吡格雷杂质Ⅱ外)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以pH2.0盐酸缓冲液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml,加0.2mol/L盐酸溶液65.0ml,加水稀释至1000ml)1000m1为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含氯吡格雷25ug的溶液对照品溶液取硫酸氢氯吡格雷对照品,精密称定,加甲醇20ml使溶解,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含33g的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在240nm的波长处分别测定吸光度。计算每片的溶出量,并将结果乘以0.766。限度标示量的80%,应符合规定。含量均匀度(25mg规格)取本品1片,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声并振摇处理5分钟,使硫酸氢氯吡格雷溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取硫酸氢氯吡格雷对照品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含330g的溶液。取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在270nm的波长处分别测定吸光度计算每片的含量,并将结果乘以0.766,应符合规定(通则0941)其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯吡格雷75mg),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超声约5分钟使硫酸氢氯吡格雷溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硫酸氢氯吡格雷对照品,精密称定,加甲醇适量使溶解并用流动相定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将结果乘以0.766
类别
同硫酸氢氯吡格雷。
规格
按C16 HI6 CINO2S计(1)25mg(2)75mg
贮藏
遮光,密封,在干燥处保存。