葡萄糖

性状

本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭,味甜本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品约10g,精密称定,置100m1量瓶中,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+52.6°至+53.2°。

鉴别

(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)取干燥失重项下的本品适量,依法测定,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集702图)一致。

检查

酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mo/L)0.20ml,应显粉红色溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加热水溶解后,放冷,用水稀释至10ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与对照液(取比色用氯化钴液3.0m1、比色用重铬酸钾液3.0m1与比色用硫酸铜液6.0ml,加水稀释成50ml)1.0ml加水稀释至0ml比较,不得更深。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇20ml,置水浴上加热回流约40分钟,溶液应澄清。氯化物取本品0.60g依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。亚硫酸盐与可溶性淀粉取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴,应即显黄色干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量为5%~9.5%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)蛋白质取本品1.0g,加水10ml溶解后,加磺基水杨酸溶液(1→5)3ml,不得发生沉淀。钡盐取本品2.0g,加水20ml溶解后,溶液分成两等份,一份中加稀硫酸1ml,另一份中加水1ml,摇匀,放置15分钟,两液均应澄清。钙盐取本品1.0g,加水10m1溶解后,加氨试液1ml与草酸铵试液5ml,摇匀,放置1小时,如发生浑浊,与标准钙溶液[精密称取碳酸钙0.1250g,置500m量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于0.1mg的钙(Ca)]1.0ml制成的对照液比较,不得更浓0.01%)铁盐取本品2.0g,加水20m溶解后,加硝酸3滴,缓慢煮沸5分钟,放冷,用水稀释制成45ml,加硫氰酸铵溶液(30→100)3.0ml,摇匀,如显色,与标准铁溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。重金属取本品4.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之五。砷盐取本品2.0g,加水5ml溶解后,加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5m1,置水浴上加热约20分钟,使保持稍过量的溴存在,必要时,再补加溴化钾溴试液适量,并随时补充蒸散的水分,放冷,加盐酸5ml与水适量使成28ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001%)。微生物限度取本品10g,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成1:10的供试液。需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数取供试液1ml,依法检查(通则1105平皿法),1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu,霉菌和酵母菌总数不得过100cfu。大肠埃希菌取1:10的供试液10ml,依法检查(通则1106),1g供试品中不得检出。

类别

营养药。

贮藏

密封保存

制剂

(1)葡萄糖注射液(2)葡萄糖粉剂(3)葡萄糖氯化钠注射液(4)复方乳酸钠葡萄糖注射液