11月6日,第二届中国国际进口博览会(以下简称进博会)在上海举行。在进博会上,达能纽迪希亚公布了其首个针对中国婴幼儿的临床研究,代号“Dragon”。Dragon研究项目由纽迪希亚生命早期营养携手上海交通大学等6家机构共同展开,是中国目前第一个基于共生元低敏配方产品的临床研究,将助推和引领生命早期临床研究在中国的规范化发展。

  牵头Dragon项目的主要研究者、上海交通大学医学院附属新华医院教授蔡威表示:“与达能合作在中国首创的临床研究,不仅可以产生大量来自中国婴儿的临床数据,更对未来中国人群数据走向国际产生影响。在婴幼儿奶粉中添加益生菌和益生元的配方具备规范性和科学性,相信Dragon研究将引领中国研究规范有序发展。”

  据介绍,Dragon 项目将持续4年,今年将完成项目招募并将于接下来几年陆续公布结果。

  在此次进博会上,达能纽迪希亚还在其主办的发布会上发布了系列研发成果及产品。其中,面向跨境电商物流环节的“双码追溯系统”服务上线,该服务将致力于解决消费者对产品“验正”和“可追溯”的痛点。


相关文章

王学浩院士:把临床研究和基础研究结合好

我一辈子只围绕一个目标工作,那就是为病人解决问题。年轻时,我目睹一些亲朋好友受病痛折磨,于是萌生了治病救人的初心。几十载行医,加之做了相关的医学科研,也有了一些心得。医疗工作是崇高的事业,必须时刻把病......

默沙东、罗氏、礼来等上榜,最具里程碑意义的TOP10临床研究

临床试验是检验公司研发实力的试金石,成败与否直接决定一款药物的命运。一项“里程碑意义”的临床试验成功,关乎的不仅是这款药物或这家公司的发展前景,也可能引领某疾病领域的临床治疗变革,惠及万千患者。其中,......

北京大学临床医学高等研究院:提升医学创新体系效能

    我国的临床资源十分丰富,但原创医学科研成果质量和规模与临床资源却不相匹配。如何进一步提升临床研究质量?“加强临床医学学科顶层设计应有效统筹医教研等不同层......

先声药业新型抗失眠药达利雷生III期临床研究完成中国首例患者入组

2023年12月17日,先声药业(2096.HK)与瑞士Idorsia公司合作的新型抗失眠药物盐酸达利雷生片(Daridorexant),治疗症状持续存在至少3个月的成人失眠患者,并且可对日间功能产生......

药审中心与药品大湾区分中心联合举办生物制品变更管理技术指导培训会

为促进生物医药产业高质量发展,指导药品上市许可持有人和生产企业做好生物制品变更工作,12月8日,药审中心与药品大湾区分中心在深圳市联合举办了生物制品变更管理技术指导培训会。本次培训主要面向生物制品生产......

首届川渝临床研究融合创新发展论坛在蓉举办

11月8日,由四川省科学技术厅、四川省卫生健康委、重庆市卫生健康局联合主办,成都市科学技术局、成都市高新区管委会、四川大学华西医院等承办的川渝临床研究融合创新发展论坛在成都召开。国家卫生健康委医药卫生......

中南大学湘雅医院成功完成国内首例帕金森病基因治疗临床研究

近期,由中南大学湘雅医院医院神经内科主任、湘雅江西医院神经内科主任、国家老年疾病临床医学研究中心(湘雅)副主任沈璐教授牵头,功能神经外科亚专科主任杨治权教授、神经变性病与遗传病亚专科主任郭纪锋教授、徐......

我国科学家为吲哚布芬治疗中重度缺血性卒中患者提供高级别临床证据

抗血小板治疗是卒中二级预防的主要手段之一,阿司匹林、氯吡格雷是临床常用的抗血小板药物。作为可逆的血小板环加氧酶抑制剂,吲哚布芬相比于阿司匹林可能具有较低的出血风险,并且如果发生出血可在停药后迅速止血。......

钟南山:提高临床研究质量是创新必须遵循的路径

“无论是中药还是西药,都应该有严格的质量观察,只有这样,我们的中医和西医才能稳步往前走。”中国工程院院士钟南山6月1日在广州表示,高水平的临床研究质量控制对医疗领域的科技创新非常重要。临床研究质量控制......

成立“临床质谱检验中心”——质谱检测技术或成医院标配

工作所倚重的新型检测技术,更是医院检验能力的象征。首都医科大学附属北京妇产医院北京妇幼保健院始终秉承以患者为中心的精神,不断提升医疗质量,助力妇产检验领域的发展,于近日正式批准成立"临床质谱......