发布时间:2020-08-25 09:30 原文链接: 遗传病的诊断分析

遗传病的诊断(diagnosis of hereditary disease)可分为产前诊断、症状前诊断和现症病人诊断三种类型。

遗传病的确诊是开展遗传咨询和防治工作的基础。遗传病诊断方法有普遍性诊断原则,又有遗传学的特殊诊断手段。

普遍性诊断原则是与诊断一般疾病相同的方法,即通过对病史、症状、体征、实验室检查和其他诊断技术所获得的资料进行归纳分析,同时排除拟诊疾病,然后确立诊断。

医学全.在线提供但由于遗传病种类繁多,特殊的病因分子基础,以及不同的遗传病存在许多相似的症状和体征,故除一般诊断方法外,尚需辅以遗传学的特殊诊断手段,如染色体和性染色体检查、肤纹分析、携带者的检出等。

此外,近年来发展起来的产前诊断技术对遗传病诊断、遗传咨询和防治工作都极为重要。

相关文章

CNVs解读和报告立新标!哈佛大学沈亦平揭示核心内容!

2019年11月6日,美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)和美国国立卫生研究院(NIH)资助的临床基因组资源中心(ClinGen)在Nature子刊GeneticsinMedicine杂志上联合发......

全基因组测序的人工智能快速诊断技术可与时间赛跑

遗传病是新生儿的头号杀手,也是五岁以下儿童死亡的主要原因之一。在中国,新生儿出生缺陷的发生率约为6%,遗传病占总出生缺陷的30%。北美约有4%的新生儿患有遗传病,约15%的儿童医院住院患者患有罕见病。......

“刷脸”窥见遗传病:深度学习算法助疾病诊断

去年8月的一天,美国特拉华州威尔明顿市内穆尔/阿尔法雷德爱杜邦儿童医院医学遗传学家KarenGripp接待了一位年仅4岁的患者。这个小女孩虽比同龄孩子稍矮,且已经失去了大部分乳牙和几颗已经长出来的成年......

香港基因组计划细节公布!将进行两万人全基因组测序

基因大数据是精准医学的基础,全世界已经启动了众多大规模基因组学计划,朝着精准医疗的目标迈进。根据香港特区政府食物及卫生局本周提交的一份文件,作为香港基因组计划(HongKongGenomeProjec......

Nature子刊:脸部拍照可以诊断遗传病准确率可达91%

使用手机上的应用程序诊断罕见且难以治疗的遗传病症听起来像纯粹的科幻小说。但是美国FNDA公司的首席科学家Gurovich及其同事,已经将这个概念变为现实。近日,国际顶级学术期刊《自然-医学》发表了一项......

单碱基编辑获重大进展有望出生前就可治疗遗传病

9月10日,在《自然》子刊《NatureMedicine》上刊登的两篇科学论文中,宾夕法尼亚大学和苏黎世联邦理工学院的两个不同团队,使用基于CRISPR系统的碱基编辑器,成功在小鼠模型中治疗了由于基因......

美或在新生儿中筛查致命遗传病

 图片来源:LEWISHOUGHTON在美国,每天大约有一个孩子出生时患有一种致命的遗传疾病,这种疾病会破坏脑干和脊髓中的运动神经元。最糟糕和最常见的情况是,脊髓性肌肉萎缩症(SMA)在孩子......

研究人员制造出人工诱导多功能性干细胞

  香港大学医学院18日宣布,其研究团队利用罕见遗传心脏病患者的皮肤细胞制造出人工诱导多功能性干细胞,并成功用作药物测试。研究人员认为,这技术可应用于其他遗传病,为未来使用精准医学......

新研究在鉴定炎症性肠病遗传病因上取得重大突破

科学家们已接近于从炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)的600多个潜在致病基因中筛选出导致这种疾病的特定基因。在一项新的研究中,来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、美国......

粤成立遗传病基因检测及治疗院士工作站主攻“地贫”难题

遗传病早期诊断及预防对提高总体人口素质具有一定的作用。广东27日揭牌成立遗传病基因检测及治疗院士工作站。该院士工作站将利用中国工程院院士曾溢滔的院士团队人才以及相关技术平台优势,开展内地人群遗传病的研......