实验方法原理 | |
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实验材料 | MSCs |
试剂、试剂盒 | 无菌CCM PBSA 0.85%台盼蓝盐溶液 胰蛋白酶 EDTA |
仪器、耗材 | 聚丙烯离心管 15 ml或50 ml 塑料组织培养皿 直径15 cm 移液器枪头 非灭菌结晶紫溶液 蒸馏水 改良的Neubauer血细胞计数器 移液器 |
实验步骤 | (a)进行MSCs收集和传代。对悬液中的剩余细胞重新计数以确保准确性。 (b)用CCM制备浓度为1000个细胞/ml的MSCs悬液。 (d准备3个15 cm培养皿,每个加人25 ml预热的新鲜CCM。 (d)向每个培养皿中加人100μL悬液(100个细胞),晃动培养皿使细胞分布均匀,在37℃,5% CO2环境下孵育3周。 (e)3周后,从CFU培养物中吸出培养基,用PBSA润洗培养皿3次。 (f)每个培养皿中加人10 ml结晶紫溶液,室温孵育5〜10 min。 (g)吸出染液,用蒸馏水润洗,直到背景被清除。 (h)计数每个培养皿中的集落数,取其平均值,计算贴壁率或“CFU潜能”(形成的CFU相对于接种个数的百分比)。培养良好的MSCs—般CFU潜能大于40%。 |
注意事项 | |
其他 |
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