发布时间:2023-08-01 16:58 原文链接: 阿咖片的药代动力学

  口服后吸收迅速、完全,在小肠上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸,其血药峰溶度出现在口服后1—2小时, 约为25—50ug/ml。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%—90%。水杨酸结合率为65%-90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结介物,小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快。本品可通过乳汁排泄。服用小剂量时,原形药的血浆半衰期15—20分钟,水杨酸血浆半衰期(tl/2)2—3小时。