实验方法原理 | 利用寡核苷酸作引物,DNA 聚合酶可沿单链模板起始 DNA 的合成(Gotilian 1969)。如果寡核苷酸的序列不均一,它们就可在模板的多位点上与模板杂交。因此模板上每一核苷酸(5' 端的核苷酸除外)的互补物将以同样的频率掺入产物。 |
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实验材料 | 大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ Klenow 片段 随机脱氧核苷酸引物 模板 DNA |
试剂、试剂盒 | 醋酸氨 乙醇 NA 终止 贮存缓冲液 随机引物缓冲液 dNTP 溶液 |
仪器、耗材 | 碱性琼脂糖凝胶或变性聚丙烯酰胺凝胶 沸水浴或加热板 微量离心管 SephadexG-50 离心柱 |
实验步骤 |
一、材料 展开 |
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