高血压加速骨质疏松

日前在2022年美国心脏协会高血压科学会议上发表的一项研究显示，高血压可能加速骨骼老化。

研究人员诱导年轻小鼠产生高血压，结果发现它们出现了与年老小鼠相当的骨质流失，以及与骨质疏松相关的骨损伤。

高血压和骨质疏松是常见病，人们可能同时患上这两种疾病。

在这项研究中，研究人员检查了小鼠体内与高血压相关的炎症，发现它可能与骨质疏松有关。

“骨髓是产生骨细胞和免疫细胞的地方。我们怀疑骨髓中促炎免疫细胞的上升可能会导致骨损伤，使其变得脆弱。”该论文作者、美国范德比尔特大学生物医学工程博士生Elizabeth Maria Hennen说，通过了解高血压如何导致骨质疏松的原因，能够降低骨质疏松风险。

研究人员比较了患高血压的年轻小鼠和没有高血压的年老小鼠，以评估高血压与骨骼老化间的潜在关系。其中，年轻小鼠相当于人类年龄的20～30岁，年老小鼠相当于人类年龄的47～56岁。

研究人员将小鼠分为两组，其中一组由12只年轻小鼠（4个月大）组成，并连续6周注射490纳克/公斤的血管紧张素Ⅱ（一种可诱发高血压的激素）。另一组为11只年老小鼠（16个月大），同样连续6周注射490纳克/公斤的血管紧张素Ⅱ。

此外，13只年轻小鼠和9只年老小鼠分别组成两个对照组，注射不含血管紧张素Ⅱ的溶液。这些小鼠没有出现高血压。

6周后，研究人员采用微计算机断层扫描技术，对4组小鼠的骨骼强度、密度进行分析，估算高血压和衰老对小鼠骨骼微观结构和强度的潜在影响。

结果发现，与未患高血压的年轻小鼠相比，患有高血压的年轻小鼠骨体积减少了24%，长骨末端（如股骨和脊柱）的骨厚度减少了18%，估计骨骼承受不同类型力的能力降低了34%，这意味着骨骼变弱，可能在老年时发生脊柱骨折。但注射了血管紧张素Ⅱ的年老小鼠没有出现类似的骨质流失。

为了评估炎症对小鼠骨骼健康的影响，研究人员使用流式细胞仪对骨髓进行了分析。他们发现，在患高血压年轻小鼠中，炎症信号分子数量增加，表明与未注射血管紧张素Ⅱ的年轻小鼠相比，患高血压小鼠骨骼中的炎症增加。