环己烷萃取聚甲氧基二甲醚过程
以环己烷为萃取剂,利用GC方法分析了聚甲氧基二甲醚(DMMn)+水+环己烷体系的液液相平衡数据,并考察了环己烷萃取DMMn的影响因素.实验结果表明,环己烷萃取DMMn的效果优于异丙醚,DMM3～5的萃取选择性系数远大于1.在293.15 K、常压下,DMM3～5+水+环己烷体系的液液相平衡数据符合Hand结线关联式热力学一致性.在萃取时间5 min和转速100 r/min下,最佳萃取条件为:萃取剂与反应液质量比1.2、补水量与反应液中甲醛的质量比2,在该萃取条件下,经过3次逆流萃取,产品DMM2～8萃取率90.86%,萃取剂损失率0.87%,脱水率92.46%.......阅读全文
环己烷萃取聚甲氧基二甲醚过程
以环己烷为萃取剂,利用GC方法分析了聚甲氧基二甲醚(DMMn)+水+环己烷体系的液液相平衡数据,并考察了环己烷萃取DMMn的影响因素.实验结果表明,环己烷萃取DMMn的效果优于异丙醚,DMM3～5的萃取选择性系数远大于1.在293.15 K、常压下,DMM3～5+水+环己烷体系的液液相平衡数据符合H
兰州化物所离子液体催化合成聚甲氧基二甲醚取得重大进展
由中国科学院兰州化学物理研究所承担的“十二五”国家科技支撑计划项目“甲醇经三聚甲醛合成多醚类清洁柴油用含氧化合物关键技术及其应用示范”取得重大进展，自主研究开发的年产百吨级聚甲氧基二甲醚（简称DMMn）中试装置于8月中旬在兰州化物所白银中试基地投料试车成功，并完成了中试试验，打通
甲醇合成清洁柴油用含氧化合物关键技术的课题申请指南
国家科技支撑计划重点项目“甲醇经三聚甲醛合成多醚类清洁柴油用含氧化合物关键技术及其应用示范”课题申请指南 第一章 申请须知 一、项目总体目标 结合国内外清洁燃油和甲醇下游行业发展趋势及我国目前能源资源结构现状和节能减排的任务，以
甲醇进化论：一家民营企业的特殊实验
让位吧，传统柴油。未来，一种新型调和柴油可能会成为主流。 10月下旬，山东玉皇化工(集团)有限公司董事长王金书告诉记者，世界首套30万吨/年的聚甲氧基二甲醚装置将于明年10月投产。 聚甲氧基二甲醚是一种新型柴油调和组分，具有较高的十六烷值和含氧量，若添加10%?20%聚甲氧基二甲醚到常规柴油
PODE1或PODE2+水+萃取剂三元体系的液液相平衡
萃取剂(糠醛、异佛尔酮、正辛醇)在常压、308.15 K下对聚甲氧基二甲醚(PODE)水溶液的萃取效果,测量了三元体系水+PODE1+萃取剂(糠醛、异佛尔酮、正辛醇)和水+PODE2+萃取剂(糠醛、异佛尔酮、正辛醇)的液液相平衡数据.对PODE的分配系数以及PODE和水的分离因子进行了估算,PODE
4羟基3甲氧基扁桃酸的检查过程
取加浓HCl 10ml防腐的24h混合尿30ml，放入50ml磨塞尖底离心管内，加浓HCl 3ml，活性硅酸镁3g，摇10min。过滤或离心，收集滤液（上清液）待用。以下抽提和显色。混和放置冰水浴中5min。495nm波长，以试剂空白液O比色。
GPC净化分离甲氧基DDT
凝胶渗析色谱作为一种样品的净化手段，在国外已经普遍使用，zui近几年在国内也得到了普遍关注，尤其是在食品处理、生化分离、农业和环境样品如土壤、污泥以及有害废水等方面。随着分析技术的发展，GPC 在我国农药残留前处理分离、净化方面的应用越来越普遍，尤其是在富含脂肪色素等大分子的样品分离净化方面，具有
甲氧基测定法的原理
化学反应 这个反应用于测定甲氧基含量，测定时，取一定量的含甲氧基的化合物和过量的氢碘酸一起加热，把生成的碘甲烷借蒸馏从反应混合物中分出，然后用重量法或滴定法测定。
简述甲氧基红霉素的副作用
1.胃肠道反应有恶心、呕吐、胃部不适、腹胀，食欲不振及软便等，偶有转氨酶上升。 2.对大环内酯类药物有过敏史者慎用。如出现皮疹等过敏症状时须停药。 3.孕妇禁用，哺乳妇慎用。 贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。 有效期：二年。
关于甲氧基红霉素的基本介绍
甲氧基红霉素是一种化学品，外文名Clarithromycin。 CAS登录号:81103-11-9 中文名称:甲氧基红霉素；克拉霉素 英文名称:Clarithromycin 英文别名:6-O-Methylerythromycin；A-56268；Biaxin；Klacid；TE-03
简述甲氧基红霉素的制备方法
以红霉素为原料，水解脱去氨基上的一个甲基，再和氯甲酸苄酯反应，对5位侧链四氢吡喃环上的羟基和氨基进行保护，然后在二甲亚砜和四氢呋喃中和碘甲烷反应，对6位上的羟基进行甲基化，再催化氢解脱去保护基，和甲醛反应对氨基进行羟甲基化，最后还原为甲基，即为克拉霉素。 规格：按无水物计算，含不少于960μg
甲氧基测定法的测定方法
取干燥的供试品（相当于甲氧基10mg），精密称定，置烧瓶中，加熔融的苯酚2.5ml与氢碘酸5ml，连接上述装置；另在两个接受容器内，分别加入10%醋酸钾的冰醋酸溶液6ml与4ml，再各加溴0.2ml；通过支管将CO2或N2气流缓慢而均衡地(每秒钟1～2个气泡为宜)通入烧瓶，缓缓加热使温度控制在恰
甲基三甲氧基硅烷的用途
本品主要用作室温硫化硅橡胶的交联剂，以及玻璃纤维表面处理剂和增强塑料层压品的外理剂，以提高制品的机械强度、耐热性能、防潮性能。
3甲氧基肾上腺素的注意事项及检查过程
注意事项 不论抽血还是尿检，请注意饮食。正常作息，服用药物应注意，最好告知医生。 检查过程 抽血或是尿检，测定方法为化学荧光法。
川朴的化学成分
厚朴 树皮含木脂体类化合物：厚朴酚（magnolol），和厚朴酚（honokiol），和厚朴新酚（obovatol），6’-O-甲基和厚朴酚（6’－O-methylhonokiol），厚朴醛（magnaldehyde）B、C, 厚朴木脂体（magnolignan）A、B、C、D、E及台湾檫木醛（
4羟基3甲氧基扁桃酸的注意事项及检查过程
注意事项 （1）使用维生素C、维生素B2、氯丙嗪、氨苄西林、肾上腺素、水合氯醛、甲基多巴、四环素、地西泮、咖啡因、利血平、哌替啶和抗高血压药等可影响测定结果。 （2）若用荧光分析法，受检者应在试验前3天禁食含荧光反应的物品，如茶、咖啡、巧克力、茄子、番茄、香蕉、柠檬汁等。 （3）剧烈运动后
三甲氧基硅烷属于危险品吗
三甲氧基硅烷属于危险品硅烷偶联剂KH-560一、国外对应牌号：A-187（美国联碳公司）。KBM-403（日本信越化学工业株式会社）二、化学名称及分子式γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷 3-Glycidoxypropyltrimethoxy silane三、物理性质：物理形态：液体。颜色：无色透明。
萃取精馏分离苯/环己烷共沸体系模拟与优化
以糠醛作为萃取剂分别使用常规萃取精馏、隔壁塔萃取精馏和差压热集成萃取精馏对苯和环己烷体系进行分离研究,使用流程模拟软件Aspen Plus V8.4进行模拟分析,对初步设计的三稳态流程,分别进行灵敏度分析,使用多目标遗传算法对过程进行整体优化以获得最优结构参数。结果表明,隔壁塔萃取精馏和差压热集成萃
固相萃取萃取过程
萃取过程：步骤一：预处理萃取柱. 在萃取样品之前,为了湿润固相萃取柱填料,用一满管溶剂冲洗管子。 反相类型硅胶和非性吸附剂介质,通常用水溶性有机溶 剂如甲醇预处理,然后用水或缓冲溶液。甲醇湿润吸附剂表面和渗透键合烷基相,以允许水更有效地湿润硅胶表面。有时前预处理溶剂 使用在甲醇 之前。这些溶剂通常是
4羟基3甲氧基扁桃酸的简介
3-甲氧基-4-羟扁桃酸又称香草扁桃酸，是肾上腺素与去甲肾上腺的最终代谢产物，由尿排出体外，尿3-甲氧基-4-羟扁桃酸测定对诊断嗜铬细胞瘤有一定意义。
关于6甲氧基2乙酰萘的简介
1、用途 用于合成非甾体抗炎镇痛新药萘普生及萘普酮的关键中间体。 2、性质与稳定性 该化学品在常温常压下稳定，如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应。避免接触的物料：氧化性物质。 3、贮存方法 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。应与氧
3甲氧基肾上腺素的正常值
M（尿）0.5～8.1μmol/24h（0.1～1.6mg/24h）。 NM（血浆）6.6±0.55（SE）nmol/L〔1.2±0.1（SE）ng/ml〕（血压正常者）。
国家重点研发计划“煤炭清洁高效利用和新型节能技术”
分析测试百科网讯 近日，国家重点研发计划“煤炭清洁高效利用和新型节能技术”重点专项2018年度同一技术方向所立两个项目二次评估择优工作结果，公示为清华大学“煤基甲醇制备芳烃和聚甲氧基二甲醚关键技术与示范”及天津大学“煤基甲醇制燃料和化学品新技术”两个项目。关于国家重点研发计划“煤炭清洁高效利用和新型
醋酸甲酯、环己烷、甲醇等混合样品的色谱测定实验
实验方法原理f'、f 可以从文献查得，亦可直接测量。准确称量一定重量的待测物质和标准物质，混匀后进样，分别测得峰面积，即可求其校正因子。（3）选择合适的定量方法常用的定量方法有好多种，本实验采用归一法。归一法就是分别求出样品中所有组分的峰面积和校正因子，然后依次求各组分的百分含量。归一法优点
固定液英汉对照
阿皮松（真空润滑脂）.................................................Apeizon-八（2-羟内基）蔗糖 .............................................Hyprose SP-80苯磺酸钠乳化剂 ......
关于藜芦醛的基本信息介绍
藜芦醛，3,4-DIMETHOXYBENZALDEHYDE，化学式C9H10O3，分子量166.17。微溶于热水。为允许使用的食品用香料。用于糖霜、烘烤食品、糖果。少量用于日化香精配方中，除了用作香料外，还用作合成医药中间体。 中文：3,4-二甲氧基苯甲醛、藜芦醛、甲基香兰素、焦儿茶醛二甲醚、
萃取精馏分离苯—环己烷共沸体系的模拟与控制研究
苯和环己烷在常压下沸点相差0.6K,可形成最低共沸混合物,普通的精馏方法很难使其完全分离且所需能耗较大。本文选用糠醛作为萃取剂分别使用常规萃取精馏流程和具有较大节能潜力的隔壁塔萃取精馏流程和差压热集成萃取精馏流程对其进行分离,以期寻找能够降低能耗的过程工艺。对初步设计的稳态流程,首先进行灵敏度分析。
4羟基3甲氧基扁桃酸的注意事项
1）使用维生素C、维生素B2、氯丙嗪、氨苄西林、肾上腺素、水合氯醛、甲基多巴、四环素、地西泮、咖啡因、利血平、哌替啶和抗高血压药等可影响测定结果。 （2）若用荧光分析法，受检者应在试验前3天禁食含荧光反应的物品，如茶、咖啡、巧克力、茄子、番茄、香蕉、柠檬汁等。 （3）剧烈运动后，精神高度紧张
4羟基3甲氧基扁桃酸的临床意义
降低见于甲状腺功能亢进症、冠状动脉粥样硬化等。 升高见于嗜铬细胞瘤、神经母细胞瘤、心肌梗死、原发性高血压、慢性肾衰竭和甲状腺功能减退症。 结果偏低可能疾病： 神经母细胞瘤。 结果偏高可能疾病： 嗜铬细胞瘤 、 心肌梗死 、 冠状动脉粥样硬化性心脏病。
临床化学检查方法介绍3甲氧基肾上腺素介绍
3-甲氧基肾上腺素介绍： 甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物，其测定方法为化学荧光法。3-甲氧基肾上腺素正常值： M(尿)：0.5-8.1μmol/24h(0.1-1.6mg/24h) NM(血浆)：6.6±0.55(SE)nmol/L〔1.2±0.1(SE)ng/