为何癌症患者近亲更易患癌？新研究揭示癌症家族链效应
一项最新的研究表明，如果你有家族癌症史，那么不仅今后患有同样癌症的几率将显著增高，同时还可能引起其他的癌症。 癌症家族链 一份关于意大利和苏格兰23000名癌症患者的调查报告显示，每13名患者中就有一名癌症患者的近亲，其患癌风险显著增加。当然，也有证据显示癌症不仅与基因有关，还与病人的生活方式以及生存环境密切相关。 该项最新的研究发表在《肿瘤学年鉴》上。此次研究以世界各地患有不同癌症的12000名病人为调查样本。这些被调查的癌症患者样本以11000名健康样本作为参照组。 研究人员搜集了癌症家族史病患的相关数据信息，尤其是具有一级血亲关系的患者(即分享了50%的基因，如父母、兄弟、子女)。此次研究以口腔癌、咽癌、鼻咽癌、食道癌、胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、喉癌、乳腺癌、子宫癌、卵巢癌、前列腺癌、肾癌等癌症作为研究对象。 研究人员发现与喉癌患者具有一级血亲关系的人其患有口腔癌和咽癌的几率也将增加3倍以......阅读全文
为何癌症患者近亲更易患癌新研究揭示癌症家族链效应
一项最新的研究表明，如果你有家族癌症史，那么不仅今后患有同样癌症的几率将显著增高，同时还可能引起其他的癌症。 癌症家族链 一份关于意大利和苏格兰23000名癌症患者的调查报告显示，每13名患者中就有一名癌症患者的近亲，其患癌风险显著增加。当然，也有证据显示癌症不仅与基因有关，还与病人
癌症基因检测“揭示家族性”
科学家们已经发现了为什么一些家族会患许多不同类型的癌症，这要得益于基因检测。在对1,100例罹患罕见癌症（也称为肉瘤）患者的检测中发现，半数以上患者具有增加癌症风险的先天性基因突变。这项发表在柳叶刀《》肿瘤学》杂志上的研究称，遗传性突变可能成为癌症治疗新靶点。可以为那些易患癌症家庭提供筛查和建
Nature揭示新型癌症蛋白家族
来自英国癌症研究院的科学家们在发表于12月1日《自然》(Nature)杂志上的一篇新研究论文中，描述了一个似乎在癌症中发挥重要作用的新型蛋白质家族——谷氨酸膜内蛋白酶(glutamate intramembrane proteases)，并着手解析了这一新家族的结构，该家族的基础成员在将健康
哪些人更容易得癌症？
1. 中老年人 具体来说就是四五十岁以上的人，某种意义上说癌症是“老年病”，主要发生在中老年人特别是老年人身上，有一句话尽管有点极端但确实很有道理：“只要你活得足够长，你迟早会得癌症”。年龄可以说是癌症的主要发病风险因素之一，所以医生在问诊采集病史时，一定会问你的年龄，这对医生进行诊断分析时很有
哪些人更容易得癌症？是不是就像买彩票一样？
1. 中老年人 具体来说就是四五十岁以上的人,某种意义上说癌症是“老年病”,主要发生在中老年人特别是老年人身上,有一句话尽管有点极端但确实很有道理:“只要你活得足够长,你迟早会得癌症”。年龄可以说是癌症的主要发病风险因素之一,所以医生在问诊采集病史时,一定会问你的年龄,这对医生进行诊断分析时很有
洋葱家族能预防控制各种癌症
洋葱，为外来果蔬，具有很高的营养价值，是养生菜必不可少的菜品。洋葱虽然相貌不扬，味道不佳，但是它的保健功能却是很多食物无法匹敌的，小编这就给您说说洋葱的神奇养生功效。 预防癌症 在这个谈癌色变的社会里，有一种食物能够预防癌症，这真是一个天大的喜讯!更何况，科研人员的研
科技进步能够延缓大肠癌的发病风险
据调查，美国境内每年都有140000人被确诊患有大肠癌。作为影响大肠组织的癌症类型，大肠癌是美国境内男性致死率第二高，女性致死率第三高的癌症类型。根据美国癌症学会的数据，平均每天都有50000人因为患大肠癌而死亡。 年龄是大肠癌发病的主要风险因素，许多被确诊患有大肠癌的患者年龄都在50岁
全外显子组测序接近成为“新家族史”
贝勒医学院分子和人类遗传学儿科学系、人类基因组测序中心和德克萨斯大学健康科学中心的研究人员曾经报道称，在3386名接受全外显子组检测的患者当中，有大约四分之一的患者被诊断为一种已知的遗传疾病。 最近在《Journal of the American Medical Association》（J
关于直系同源基因的介绍
直系同源基因（orthologous gene）又译为“垂直同源基因”、“正同源基因” 或“定向进化同源基因”，是指从同一祖先垂直进化而来的基因。或者说，一个祖先物种分化产生两种新物种，那么这两种新物种共同具有的由这个祖先物种继承下来的基因就称为直系同源基因。直系同源基因通常是编码生命必需的酶、
政府采购人员不得与供应商负责人有三代以内旁系血亲关系
公开征求社会各界意见的《中华人民共和国政 府 采 购法实施条例(征求意见稿)》规定，政府采购人员及相关人员不得“与供应商的法定代表人或者负责人有直系血亲、三代以内旁系血亲及姻亲关系”。 我国政府采购法规定，在政府采购活动中，采购人员及相关人员与供应商有利害关系的，必须回避。供应商认为采购人
儿童癌症：一份家族的“遗产”
肿瘤学家希望，至少一些关于先天癌症风险的新发现能够带来更好的治疗方法。 一个年轻的家庭里有两个癌症病例，这或者是运气太坏，或者是有着更深层次的联系。故事发生在美国田纳西州年轻的儿科肿瘤医生Michael Walsh在圣朱迪儿童研究医院照料一名男孩时，这名男孩并未对标准疗法产生预期反应，表明他罹
从来没有“老胃病”，为啥得胃癌？
42岁的徐女士前几年因为出现一次恶心呕吐去检查，没想到却查出了胃癌。做了全胃切除术后，目前总体情况不错。徐女士平时饮食挺注意，也没有“老胃病”，却居然得了胃癌，她左右想不通。但在诊疗中，医生发现，她的母亲也是胃癌患者。江苏省肿瘤医院肿瘤内科副主任沈波教授解释，胃癌有遗传相关性，部分胃癌是家族遗传性的
亲属间输血并不安全
由于亲属之间抗原的相似性较高，当受血者即宿主的免疫出现严重缺陷或受到抑制时，对外来的直系血亲的相似淋巴细胞缺乏识别，“当成自己的”，此时，外来淋巴细胞却可能“反客为主”，攻击宿主自身的组织，引起致命性的并发症。 医院原则上不支持直系亲属间互相输血，如果边远山区或紧急情况必须要输，可用放射
癌症会遗传？如何拒绝做“癌二代”
我们有的时候会听到一家人先后得了癌症，一个家族里出现了许多癌症患者。每当看到这些新闻，心里就开始犯嘀咕，癌症是不是会遗传？其实，癌症不是标准意义上的遗传病，癌症遗传不会直接“继承”癌症本尊，而是传递癌症易感基因。即有癌症家族史的人并不一定就会得癌，但在相同生活条件下，他们得癌症的几率可能会比普通
流言揭秘：直系亲属间不宜输血？
流言：我们经常会在影视剧中看到，父母和孩子为了挽救彼此的生命建议医生抽自己的血输给对方的情节，可这样感人的桥段最近被认为是错误的。有网友称：直系亲属间输血会引起输血并发症，一旦发生几乎无法挽救。 真相：直系亲属间血液传输确实会引发一种名为“移植物抗宿主病”的输血并发症，有一定的安全风险。但是直
具有大肠癌家族遗传史的人群需要及早接受检测
一名癌症研究专家建议我们，如果哪位有着大肠癌或者直肠癌的家族患病史的话，那么最好在50岁之前开始去医院接受相关的检查。 来自宾州州立Health Hershey医学中心的大肠与职场手术主任，Walter Koltun博士声称，对于家中有近亲属患有大肠癌或结肠癌的人来说，他们患上述疾病的风险会有
JAMA：10000例样本证实，患癌风险≈精准基因突变+家族史
近日，一项涉及近10000名BRCA基因突变携带者的研究预估了女性罹患乳腺癌和卵巢癌的高峰年龄区间。此外，家族史是基因突变携带者患癌的强力风险因子，而罹患癌症风险会因突变部位而异；因此个性化咨询应该结合考虑家族史档案和基因突变部位。 6月21日，剑桥大学科学家在《美国医学会杂志》（JAMA）上
JAMA：10000例样本证实，患癌风险≈精准基因突变+家族史
6月21日，剑桥大学科学家在《美国医学会杂志》（JAMA）上发表了一项大样本队列研究报告，分析包括了近1万名BRCA1或 BRCA2 基因突变的妇女，评估了突变携带者发生乳腺癌、卵巢癌、对侧乳腺癌的年龄相关风险，旨在预估有这些基因突变的女性罹患乳腺癌或卵巢癌的年龄特异性风险。 研究人员发现：携
科学家称有乳腺癌家族史的人应基因测试
近期，好莱坞女星安吉丽娜 朱莉因为通过遗传基因检测发现患乳腺癌风险较高，便决定“先发制敌”，接受双侧乳腺切除手术。切除手术成功后，医生认为朱莉罹患乳腺癌的风险已从原来的87%下降到不足5%。且通过乳房重塑，朱莉跟原来看上去并没有什么区别。 朱莉此举是否值得广大女性效仿?这类手术效果是否
科学家掌握了癌症的“进化史”，攻克癌症不再是难题
能够预测肿瘤细胞对药物的耐药性或敏感性是癌症精确治疗的关键成功因素。但是，这样的预测是很难做到的，因为肿瘤的基因改变随着时间的推移而动态变化，而且通常是相互依赖的，这是一种缺乏了解的模式。 瑞士洛桑大学生物信息学研究所最近的一项研究为预测癌症的耐药性提供了一个很有前景的框架，他们预测了大约50
Nature－Communications：家族性癌症可能与基因缺陷存在关联
几年前，西班牙癌症研究中心（CNIO）的人类遗传学组主任Javier Benítez，接到了从普尔塔-耶罗大学医院的心脏病学单位的一位医生打来的电话。这个医生正在治疗患有罕见的癌症的两兄弟。这两人都患有心脏血管肉瘤（CAS）。遗传学专家能做些什么吗？当时他们进行的一些尝试并不成功。他们不得不等待
我们是不是做了“假体检”
血液检查、影像检查、体格检查都有自身的优势和“盲区”，即便是全身影像检查（PET-CT），也不可能查出身体内隐藏的所有“癌症信号”。 ·在肿瘤发生的高危因素中，直系家族遗传是重要致病因素，特别在乳腺癌、大肠癌中尤为突出。 ·女性特别是那些月经初潮早于12岁、绝经期大于55岁的人，应该坚持在体
膀胱癌的发病原因
膀胱癌的发病是一个多因素混合、多基因参与、多步骤形成的过程，异常基因型的积累加上外在环境的作用最终导致恶性表型的出现。目前比较公认的观点是病毒或某些化学致癌物作用于人体，使原癌基因激活成癌基因，抑癌基因失活而致癌。80%以上的膀胱癌发病与致癌的危险因素相关。 吸烟和职业接触芳香胺是目前明确的膀
精子生成过程中特异性高表达的miRNA家族进化史
1月14日，国际学术期刊Molecular Biology and Evolution 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所吴立刚实验室的研究成果：Evolution of an X-linked miRNA family predominantly expressed in mamm
科学家揭示埃博拉古老家族史－或寻找新方式研发疫苗
北京时间29日消息，据国外媒体报道，美国布法罗大学的科学家成功揭示了埃博拉病毒的家族史。研究发现埃博拉病毒以及与之拥有类似致命性的近亲马尔堡病毒的共同祖先是一种线状病毒。这种线状病毒拥有悠久的历史，至少可追溯到1600万到2300万年前，远远超出科学家的预计。科学家指出
Cancer：癌症幸存者吸烟几率高于无癌史人群
加尔维斯敦德州大学医学院的研究人员发现，相比没有患癌症的人群，在青少年和年轻成人群中确诊的癌症幸存者吸烟的机率很大。本研究发现发表在《Cancer》杂志上。 吸烟是癌症的主要原因,但研究发现非吸烟者不一定就不患癌症。 “吸烟者更容易患癌症,我们发现在我们的分析中许多青少年和青年人在癌症诊断后
《Neurology》：阿兹海默病有高遗传风险
世界上每3秒就有一例新诊断的失智症，其中阿兹海默病是人们最熟悉的一种。很多家庭正与这种无法治愈的疾病抗争，而遗传风险也自然成为了不少人心中的担忧。图片来源于网络 美国神经病学学会期刊《Neurology》近日发表的一篇研究分析了近30万人的大家族数据，发现阿兹海默病的遗传风险会影响多代，除了直
中国人乳腺癌发病有特征－胃癌家族史者突变发生率高
9月14日，在中国抗癌协会举办的第九届全国乳腺癌会议上，有关研究机构公布了中国乳腺癌患者基因突变的研究成果，中国人具有独特的频发突变位点BRCA1基因1100delAT和5589del8，且有胃癌家族史者可能增加BRCA1和BRCA2基因突变的发生率。 有关专家指出，BRCA1和BRCA2基因是抑癌
没有家族史患癌风险也不会低？普及筛查到底有多重要
27岁的犹太女人Cindy，五年前心血来潮，决定通过在线实验室进行遗传检测。她觉得不会有任何意外，因为她没有癌症家族史，生活环境中也没有会增加患病风险的因素。她年轻且生活健康。 但Cindy的检测结果为 BRCA 突变阳性。她开始感到担心、困惑，同时还需要知道这个结果对于她和她的家人意味着什么
哪些人需要检查血脂？
以下人员需要每年进行血脂检查：（1）已罹患冠心病、脑血管病或周围动脉粥样硬化疾病的患者；（2）高血压患者、糖尿病患者、肥胖者、吸烟者；（3）有冠心病、脑中风或其他动脉粥样硬化性疾病家族史者，尤其是直系亲属中有早发病或早病死者，家族中有高脂血症者；（4）有黄色瘤或黄疣的人；（5）45岁以上的男性和绝经