金颖、张勇团队CellRes发表干细胞研究新成果
SOX2是多种干细胞的关键调控子，特别是胚胎干细胞（ESC）和神经前体细胞（NPC）。了解SOX2的作用机制对于认识ESC和NPC的全部潜能非常重要。 中科院上海生科院/上海交大医学院健康所和同济大学的研究团队对此进行了深入研究，在人ESC和NPC中揭示了SOX2介导的细胞命运决定机制。这一成果发表在一月二十六日的Cell Research杂志上，文章通讯作者是健康所的金颖研究员和同济大学的张勇教授。 全基因组比较研究显示，SOX2通过细胞类型和阶段依赖的转录程序，在人胚胎干细胞（hESC）和人神经前体细胞（hNPC）中执行自己独特的功能。SOX2在hESC中抑制非神经种系，并通过抑制经典Wnt通路调控hNPC的神经发生。这项研究的发现可以帮助人们进一步了解，细胞类型特异性转录因子控制基因表达程序和细胞命运特化的具体机制。 胚胎干细胞具有分化成为各种成熟体细胞的能力，这种特性使胚胎干细胞无论在基础研究还是在临床应用上，......阅读全文
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍--SOX2
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
与 干细胞标和分化信号通路相关因子介绍--SOX2
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
生物物理所在iPS细胞重编程机制研究中取得新进展
11月7日，Cell Stem Cell杂志发表了中科院生物物理研究所范祖森课题组题为Transient Activation of Autophagy via Sox2-Mediated Suppression of mTOR Is an Important Early Step in
干细胞标和分化信号通路相关的基因介绍--SOX2基因
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
研究人员揭示超级增强子动态甲基化调控转录异质性
CpG DNA甲基化早在70年代就被提出是一种用来控制基因表达的DNA化学修饰，而我们对DNA甲基化在基因组不同区域的具体功能，在疾病、发育过程中所扮演的具体角色，以及控制基因表达的详细机理，直到今天并没有全面详细的认知。 2019年8月15日，美国Whitehead研究所Rudolf Jae
Sox2：从转录因子到免疫卫士
近日著名的免疫学杂志《自然免疫》发表了中科院生物物理所关于转录因子Sox2在固有免疫中的重要作用：Sox2在中性粒细胞中能够充当胞内DNA传感器的作用，当Sox2结合了细菌DNA后，Sox2会通过激酶TAK1和转接蛋白TAB2介导下游信号通路，开始转录翻译一系列的促炎因子。 检测到细胞中的外源
一项研究揭示转录因子Sox2调节体细胞重编程新机制
北京时间2月4日，国际学术期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院（深圳）侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RN
我国学者发现转录因子Sox2可与RNA结合调控体细胞重编程
国际学术期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院（深圳）侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RNA facilit
华东师范大学博导连发两篇Molecular Cell文章
来自华东师范大学生命医学研究所，上海市调控生物学重点实验室等处的研究人员发表了题为“A Methylation-Phosphorylation Switch Determines Sox2 Stability and Function in ESC Maintenance or Differen
SOX2基因编码的功能和结构描述
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转