28批次中西药制剂产品不符合标准
记者9月2日从国家食品药品监督管理局获悉，近期该局在全国组织对国家基本药物品种三七胶囊以及大活络丸等其他11个制剂品种质量抽验。日前发布的2010年第2期国家药品质量公告显示，28批次产品不符合标准规定。 此次抽验的国家基本药物品种三七胶囊，共抽样189批次，涉及17家生产企业，经检验，全符合标准规定。抽验其他制剂品种包括大活络丸制剂、灯盏花素制剂、骨肽注射液、七厘散制剂、硫普罗宁注射液、人参健脾丸等11个制剂品种，共计2226批次，其中2198批次产品符合标准规定，28批次产品不符合标准规定。 不符合标准规定的产品有：银杏叶片3批次含量测定不合格（广西半宙大康制药有限公司批号080601、080701）。人参健脾丸2批次含量测定不合格（云南省腾冲县东方红制药有限责任公司批号20080902）、3批次鉴别不合格（山西万辉制药有限公司批号080301、河北安国药业集团有限公司批号076605、076606）......阅读全文
不合格产品已按规定完全销毁
国家质检总局表示，国内同类产品未发现问题 本报记者 毕晓阳 发自上海 日前，本报报道了国家质检总局将“品客”薯片、提子味芬达饮料等进境商品列入不合格名单。昨日《每日经济新闻》记者随机走访了沪上家乐福、沃尔玛、物美等多家超市，并没有发现上述饮料的销售，各大卖场在售的“品客”薯片也均为国内所产。
药物天平计量性能达到或高于标准所规定的数据
药物天平计量性能达到或高于标准所规定的数据 药物天平是根据铰链连接的平行四边形机构设计，按照Q/XWBYT001-200企业标准生产制造的。药物天平的型式为双盘单械杆等臂式，其外型分为封闭式和非封闭式。有标尺和无标尺装置。药物天平的计量性能达到或高于标准所规定的数据。主要性能指标：zui大称量范
噪声计标准规定
为了使世界各国生产的声级计的测量结果互相可以比较，国际电工委员会（IEC）制定了声级计的有关标准，并推 荐各国采用，1979年5月在斯德哥尔摩通过了IEC651《声级计》标准，中国有关声级计的国家标准是GB3785-83《声级计电、声性能及测试方法》。1984年IEC又通过了IEC804《积分平
噪声计标准规定
为了使世界各国生产的声级计的测量结果互相可以比较，国际电工委员会（IEC）制定了声级计的有关标准，并推 荐各国采用，1979年5月在斯德哥尔摩通过了IEC651《声级计》标准，中国有关声级计的国家标准是GB3785-83《声级计电、声性能及测试方法》。1984年IEC又通过了IEC804《积分平
噪声计标准规定
为了使世界各国生产的声级计的测量结果互相可以比较，国际电工委员会（IEC）制定了声级计的有关标准，并推 荐各国采用，1979年5月在斯德哥尔摩通过了IEC651《声级计》标准，中国有关声级计的国家标准是GB3785-83《声级计电、声性能及测试方法》。1984年IEC又通过了IEC804《积分平
－卫计委：基本药物在大医院配比规定将很快出台
卫计委药政司司长郑宏日前在“第30届全国医药工业信息年会”上称，初步考虑很快会出台大医院的基本药物配备比例规定。 今年年初，卫生部召开全国卫生工作会议，首次明确今年要统一提高二三级医院基本药物用药比例。原卫生部部长陈竺表示，2013年二级医院基药销售额争取达40%-50%，而三级医院基药销
国家土壤采样标准规定
详细见环保行业标准：土壤环境监测技术规范百度一下就能看到在线的文档，当然也可以到标准分享网下载似乎是没有国标，只有这个行标
WHO基本药物的选择标准是什么？
基本药物的选择要考虑公共卫生的相关状况,安全性和有效性的证据以及相对的成本效益等。具体有以下几方面:①只有经可靠且足够的证据证明在多种情况下使用都安全有效的药物才能被遴选为基本药物。②在同一类药物中选择基本药物,主要考虑药物相对的成本效益。药物间的比较,主要考虑治疗的总成本,而不仅仅是药物的单位成本
重型触探仪基本规定
重型触探仪基本规定：■填筑路堤地基承载力要求f0分析：当路堤高≤2.0m时，按公路路床稳定性压实度强度要求考虑。计算荷载：路堤高≤2.0m时，按营运期荷载计算；路堤高＞2.0m时，按施工期荷载计算。路堤基底自重应力按最大应力考虑。■地基承载力测试采用下列三种常用的动力触探试验设备，其相关参数如下表：
轻型触探仪基本规定
基本规定：▲填筑路堤地基承载力要求f0分析：当路堤高≤2.0m时，按公路路床稳定性压实度强度要求考虑。计算荷载：路堤高≤2.0m时，按营运期荷载计算；路堤高＞2.0m时，按施工期荷载计算。路堤基底自重应力按最大应力考虑。▲地基承载力测试采用下列三种常用的动力触探试验设备，其相关参数如下表：重型触探仪
噪声计标准规定及分类
噪声计-标准规定 为了使世界各国生产的声级计的测量结果互相可以比较，国际电工委员会（IEC）制定了声级计的有关标准，并推 荐各国采用，1979年5月在斯德哥尔摩通过了IEC651《声级计》标准，中国有关声级计的国家标准是GB3785-83《声级计电、声性能及测试方法》。1984年IEC又通过了
噪声计原理及标准规定
噪声计原理 噪声计中的频率计权网络有A、B、C三种标准计权网络。A网络是模拟人耳对等响曲线中40方纯音的响应，它的噪声计曲 线形状与340方的等响曲线相反，从而使电信号的中、低频段有较大的衰减。B网络是模拟人耳对70方纯音的响应，它使电信号的低频段有一定的衰减。C网络是模拟人耳对100方纯音的
标准曲线有效期的规定
（1）标准曲线属于实验室质量控制的范围，按照《实验室资质认定评审准则》中结果控制的要求：定期使用有证标准物质（参考物质）进行监控和/或使用次级标准物质（参考物质）开展内部质量控制。（2）准则中并未对“定期”进行规定，所以如果“定期”，就根据实验室的实际情况来定了。（3）既然准则上没说明，那根据一般的
国家标准委最新解读《团体标准管理规定》
近日，国家标准化管理委员会、民政部印发《团体标准管理规定》，废止了原《团体标准管理规定（试行）》。《团体标准管理规定》是依据《中华人民共和国标准化法》，由国家标准化管理委员会、民政部制定，并经国务院标准化协调推进部际联席会议第五次全体会议审议通过。《团体标准管理规定》针对团体标准领域正式出台了哪
《污水综合排放标准》规定的排放标准是怎样分级
1，执行一级标准的：排入GB3838Ⅲ类水域(划定的保护区和游泳区除外)和排入GB3097中二类海域的污水。排入GB3838Ⅲ类水域（划定的保护区和游泳区除外）。2，执行二级标准的：排入GB 3838中Ⅳ、Ⅴ类水域和排入GB3097中三类海域的污水。排入GB3838Ⅵ、Ⅴ类水域执行二级标准。3，执行
墨西哥更新药物及草药标签规定
墨西哥卫生部于11月21日发表官方标准NOM-072-SSA1-2012，更新了国产和进口药品及草药的标签要求。 总体而言，药物标签必须包括以下信息： (一)专有名称; (二)通用名称(草药必须使用符合植物命名法的学名); (三)制药形式;(四)药物浓度; (五)使用方法;
实验室试剂基本操作规定
1) 安全操作 a. 所有药品、溶液都应有标签。绝对不可以在容器内装入与标签不符的物品。 b. 禁止使用化验室器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具装药品，更不要用烧杯当茶具使用。 c. 稀释硫酸时必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温
标准气溶胶采样器有规定？
环保新标HJ955 2018 9月1号正式实施环境小流量氟化物采样器，新标准HJ955-2018《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》发布，引起广大用户的关注。氟化物采样器(以下简称采样器)是适用于采集大气中重金属颗粒(TSP)的必备采样器。该仪器采用传感器、新材料等领域的高新技术，
我国食品现行企业标准管理规定梳理
原卫生部发布的《食品安全企业标准备案办法》目前已经失效，那么在该办法失效之后我国的食品企业标准管理现状是怎样的呢？食品伙伴网近日以备案办法失效后新发布的国家及各地食品安全企业标准相关法规作为重点进行了汇总分析，供大家参考。 一、国家法规对食品企业标准的要求及重点归纳 《中华人民共和国食品安全
危化品库相关标准与存储规定
一、标准《化学危险物品安全管理条例实施细则》《化学危险物品安全管理条例》《常用化学危险品贮存通则》《仓库防火安全管理规则》《建筑设计防火规范》《危险化学品管理办法》注：《危险化学品安全管理条例》第二十二条要求，危险化学品必须储存在专用仓库、专用场地或者专用储存室(以下统称专用仓库)内，储存方式、方法
国家标准规定的室内空气质量标准
国家规定的最新室内甲醛标准是多少家庭甲醛的主要污染源一是室内装饰材料。如刨花板、纤维板、复合地板、胶合板、油漆涂料等，含有甲醛、苯、二甲苯、苯乙烯等10余种可挥发有害物质。二是建筑材料。如花岗岩、大理石和某些彩釉砖等，可产生放射性物质，如镭、钍、钾、氡等，长期吸收氡气衰变后的放射线可导致肺癌及鼻咽癌
美国规定儿童睡衣面料阻燃性能新标准
据美国消费品安全委员会(CPSC)统计，美国2011年共召回22批儿童服装，其中因为儿童睡衣阻燃性能不合格的就有5批，占总批次的22.7%。CPSC规定，儿童睡衣的面料经垂直法试验后，5个样本平均损毁长度不得超过17.8cm，单独样本损毁长度不超过25.4cm，续燃时间小于10秒。另外美国还规定
化学试剂定氮合金的标准规定
化学试剂定氮合金 规定了化学试剂定氮合金的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。 1 下列标准所包含的条文，通过定氮仪在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB /T 6 02-1988
国家规定水中锌离子的含量标准
要求小于1.0mg/L 参见 《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)
28批次中西药制剂产品不符合标准
记者9月2日从国家食品药品监督管理局获悉，近期该局在全国组织对国家基本药物品种三七胶囊以及大活络丸等其他11个制剂品种质量抽验。日前发布的2010年第2期国家药品质量公告显示，28批次产品不符合标准规定。 此次抽验的国家基本药物品种三七胶囊，共抽样189批次，涉及17家生产企业
中国将颁药品生产管理规范－基本药物参照新标准
国家药监局食品药品稽查专员毛振宾近日表示，我国即将颁布新版“药品生产质量管理规范(GMP)”。为确保国家基本药物的质量安全，今后企业生产国家基本药物需参照新版GMP标准。 毛振宾说，国家基本药物制度是我国医疗卫生体制改革中的一项新制度，将对基本药物的处方、工艺等进行再验证，并要求拿到GMP
药物片剂生产与贮藏期间应符合的规定
片剂在生产与贮藏期间应符合下列规定(一般要求)。(1)原料药与辅料混合均匀。含药量小或含毒、剧毒药物的片剂,应采用适宜方法使药物分散均匀。(2)凡属挥发性或对光、热不稳定的药物,在制片过程中应遮光、避热,以避免成分损失或失效。(3)压片前的物料或颗粒应控制水分,以适应制片工艺的需要,防止片剂在贮存期
药物分析橡胶膏剂生产与贮藏期间的规定
一、除另有规定外,固体药物应预先用适宜的方法粉碎成细粉,或溶于适宜的溶剂中。二、药材提取物应按各该品种项下规定的方法进行提取。三、橡胶膏剂一般的制备方法有以下二种:(1)取橡胶洗净,在50——60℃加热干燥或晾干,切成块状,在炼胶机中塑炼成网状薄片,消除静电18——24小时后,浸于适量汽油中,待溶胀
按照证书中规定的条件使用和保存标准物质
标准物质证书中规定的使用和保存条件是确保的必要条件。标准物质的保存条件是在稳定性研究中确定的，而标准物质的使用条件，如温度、配制方法、干燥方法、水分校正方法、混匀方法等，则是标准物质定值过程严格确定和遵守的，不按照规定使用和保存会导致标准物质的量值不再有效，测量结果与标准值相比较出现偏差。 标
“标准“加“规定“，全力护航土壤中氟离子检测
为了更好的保护生态环境，合理利用土地资源，我国开展了较大规模的土壤普查工作，此项工作为土壤分离、土地资源开发利用、土壤改良、合理施肥等提供了科学依据。根据国家统一安排部署，由环保、国土、农业等五部门联合开展的全国农用地土壤污染状况详查已经启动，为了数据可比，国家规定了统一方法，《全国土壤污染状况详