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人乳酸脱氢酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明

使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中乳酸脱氢酶(LDH)含量。实验原理:人乳酸脱氢酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书应用双抗体夹心法测定标本中人乳酸脱氢酶(LDH)水平。用纯化的人乳酸脱氢酶(LDH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入乳酸脱氢酶(LDH),再与HRP标记的乳酸脱氢酶(LDH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乳酸脱氢酶(LDH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人乳酸脱氢酶(LDH)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(16IU/L) 0.5ml×1瓶3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液......阅读全文

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

  6月30日,国家食品药品监督管理总局在网站上发布新闻,表示以2014年第30号公告形式颁布了《子宫刮匙》等120项推荐性医疗器械行业标准。这是今年6月1日起新修订的《医疗器械监督管理条例》施行后颁布的第一批医疗器械行业标准。标准的正式颁布将推动医疗器械监督管理,对保障医疗器械安全有效、促进医疗器