Antpedia LOGO WIKI资讯

阿斯利康豪掷数亿美金测两百万人基因?为什么找他?

阿斯利康的最新一步棋,是在周五宣布的。这个举措,目的是测序高达200万人的基因– 这是一套完整的遗传代码,犹如人类生命的软件—其中包括阿斯利康临床试验中采集的50万个DNA样板。 尽管具体财务细节尚未披露,但阿斯利康早期药物开发负责人梅内潘加洛斯(Mene Pangalos)说,该公司将投资“数亿美元”。 这个英国药企的目标是,通过扫描志愿者的DNA鉴定涉及每一种疾病的罕见的基因突变。志愿者必须同意接受基因组测序,并提供详细的医疗记录。 这个目标之所以能够实现,是因为基因测序成本的大幅下降。通常所说的“摩尔定律”已经被大大加速。 在2003年,政府必须要花30亿美元和13年时间来测序人类第一个基因,如今,成本已经降到1000元,3天时间。 AZ把数亿美元的宝押在了一个人身上,克雷格•文特尔。 文特尔可谓是一个有情怀的追梦人。他的公司,人类长寿公司(Human Longevity Inc.) 将负责为阿斯利康测序基......阅读全文

两百万全基因组!阿斯利康展开最大规模测序研发合作

  “人类基因组计划”完成距今已经十余个年头,这项耗资30亿美元的宏大科学项目,只对一个人的全基因组进行了测序。时至今日,二代测序已经非常发达,三代测序也在蓬勃发展,大规模测序已经成为当下医学和制药发展的必由之路。近日,阿斯利康与美国测序公司Human Longevity、英国桑格研究院以及芬兰分子

2012医药巨头动态盘点

  辉瑞  前三季度辉瑞共收入439亿美元,同比下降11%;净利润82.6亿,同比下降4%。立普妥销量继续下滑,Q3全球销量跌幅达71%,前三季度销售额共33.6亿美元。第二畅销药Lyrica 30亿美元的销售额和12%的增长率回天乏力。  今年辉瑞在美国和欧盟、英国共有9个新药获批

癌症免疫疗法的近几年的研究进展

  癌症免疫疗法是一种针对人体免疫系统而非直接针对肿瘤的疗法,其已有30多年历史,它治疗的是人体免疫系统而非直接针对肿瘤。酝酿了数十年的癌症免疫疗法终于确定了它的潜力,在临床试验中表现出令人鼓舞的效果。  【1】默沙东免疫疗法Keytruda黑色素瘤一线治疗击败百时美Yervoy

“癌中之王”胰腺癌近期研究进展一览

   被称为“癌症之王”的胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率极低,是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌早期的确诊率不高,手术死亡率较高,而治愈率很低。我们所熟知的乔布斯、帕瓦罗蒂、沈殿霞都是因为这一

盘点:最适合生物医药专家工作的12个国家

  毫无疑问,美国可以成为生物医药产业的中心。波士顿、旧金山湾区等产业基地在世界都享有盛誉。然而,生物医药产业人士就业也并不一定非要在美国。  最近媒体就评出了除美国之外最热门的生物医药中心。如果列位看官有意在这一领域大展身手,不妨参考一下。(排名按照字母顺序,不分先后)  在这份榜单中,欧洲国家占

聚多国精英 话世界"医"流--P4 China大会重磅嘉宾发布

  12月16-18日,当今最具影响力的生物医药盛会之一“国际精准医疗大会(P4 China)”将来到中国北京,针对精准检测与治疗药物中的前沿科技转化与应用、国际融合、跨界整合、商业机遇、战略模式等新兴话题进行深入讨论及2016年回顾与展望。  P4 China 北京2016 的主题为“从系统生物学

“基因泄密”:我们的遗传资源还安全吗?

  六家企业卷入人类遗传资源泄露风波让公众吃惊,但业界却并不意外。“很多流传于江湖的故事终于浮出了水面。”  非法采集的资源已由传统人体组织、细胞等实体样本转向人类基因序列等遗传信息,出境途径也由携带样本转变为通过互联网发往国外。“隐蔽性越来越强,这很难发现。”  网上下单、支付,两天内收到采样盒,

平价基因测序公司如何赚钱?高价卖数据才是生财之道

  可能一天前你还在为已经降到“冰点”的基因测序市场价格而窃喜,却不知后一天,基因测序公司已经将你的“基因秘密”高价转手卖给了那些需要基因大数据的研究机构或者制药公司,而后者据此研发的靶向治疗生物药物,一个疗程就可能售价十几万美元。  平价基因测序时代来临,基因测序业务门槛低、不赚钱已是行业内公开的

生物技术领域的十大就业岗位

对于那些在生物信息学和统计学领域训练有素的人来说,商业战略评估、基础研究和临床研究方面的数据过载为他们开辟了各种各样的就业机会。  一系列的预测表明:生物制药行业在接下来的几年中将要继续裁员。这些预测在很大程度上让人感到沮丧,但是根据美国劳工统计局(BLS)《职业展望手册》(2014-2015年版)

ASCO上的抗癌新药将怎样改变肿瘤药营销模式?

  一年一度的美国临床肿瘤学年会(ASCO)落下帷幕,作为世界上最大的临床单一学科大会,几百个肿瘤治疗新药和准新药争奇斗艳,它吸引了太多的参与者和医疗、医药行业目光。随着中国加入ICH(人用药注册技术国家协调会), 国际临床试验数据得到中国认可及创新药物审批加速,国际新药在中国的上市从落后美国3~5

聚焦JP摩根健康大会:七大巨头发出最强音!

  2015年1月12日~15日,超过400家生物技术公司以及9000名业内人士如候鸟一样一年一度齐聚旧金山。他们来参加一个名为“JP摩根健康产业投资大会”的活动。这是业界认为最高端大气上档次的医药行业年度盛会,原因有三:其一,JP摩根将之进行了33届的持续号召力和会议品质,其二,各大公司掌舵人在此

国际学者共聚北京 参与P4 China2016国际精准医疗大会

分析测试百科网讯 2016年12月16日,P4China国际精准医疗大会在北京召开。本届P4China国际精准医疗大会由中国生物工程学会、中国研究型医院学会、上海商图信息咨询有限公司共同主办;中国研究型医院学会肿瘤专业委员会、中国研究型医院学会生物治疗专业委员会、中国研究型医院学会检验医学专业委员会

7500万元融资!仁东医学专注肿瘤免疫

   接到动脉网电话时,仁东医学首席执行官金鸽刚刚结束了一上午的会议,正准备在咖啡厅快速结束午餐。这半年以来,她奔波于各地的临床学会和医药峰会,通过与业内顶尖专家合作,仁东医学积累了大量的临床数据;另一面,她也在频繁的与投资人接触,“资本寒冬是真的要来了,现在融资多难呀。”她这样感叹。  但就是在这

2018CSCO恶性肿瘤诊疗指南发布、AACR&ELCC会议动态汇总

  1  FDA批准Opdivo+Yervoy联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌  美国当地时间4月16日,百时美施贵宝宣布,FDA批准了Opdivo+Yervoy联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌。此次批准是基于CheckMate 214的结果。CheckMate-

就业指南!生物制药公司:这十个职业最紧缺

  种种预测表明,在接下来几年内生物制药行业的裁员潮将会持续。但好消息是,根据美国劳工统计局(BLS)《职业展望手册》(2014-2015年版)的数据,到2022年,在10个与研究及临床生物技术相关的岗位上将会增加就业机会。  11月初,GEN浏览了10家制药公司官网上的招聘栏目,根据访问情况列出了

FT:在中国生物科技业打拼的海归

  当2001年杜莹(Samantha Du)带着创建一家制药公司的使命回到祖国时,她的举动似乎像是一个可怕的错误。  她放弃了在美国的优渥生活。她在那里已经生活了12年,先是读博士,后来在辉瑞(Pfizer)工作,期间不断获得晋升。回到中国,当她设法自己创业时,她反倒感觉自己像一个外国人。  最糟

基因检测行业调研(包含企业梳理、行业监管)

  一、基因检测公司梳理  目前全国涉及基因检测概念的公司有200余家,按照业务范围划分,这些公司可以分为:①最上游的基因检测仪器开发企业(测序仪、芯片扫描仪、PCR设备),②提供样本处理试剂和耗材的中上游企业(建库试剂盒、检测试剂盒、工具酶、基因芯片),③提供第三方基因检测服务的中游企业

盘点:2015年体外诊断检测行业投资并购一览

  伴随着圣诞节的悄然而至,2015年即将过去。回首2015,体外诊断投资并购发生的大事不胜枚举。本文总结了2015年体外诊断投资并购行业一览(1月到12月)。  一月  迪安诊断收购愽圣生物,进军优生遗传检测领域  2015年1月9日,迪安诊断与杭州博圣生物技术签署了《股权转让并增资协议》,累计使

赛默飞、辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测

  赛默飞世尔科技周四宣布,它将与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)和辉瑞(Pfizer)合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测,作为一些药物计划的伴随诊断。在开发和验证之后,赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。  这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发,并使用Io

默克与Illumina即将开发新一代肿瘤测序技术

  癌症的诊断的目的一直以来被定义为给患者提供“个性化”和“精准”的医疗服务。但鉴于企业努力追求一种基于基因组数据就能给予最好的个体治疗方案的无所不包的测试,当下的流行词语似乎更倾向于“全面”。  Illumina和默克的生物药公司-默克雪兰诺已经达成合作开发一项全面的新一代肿瘤测序技术,但该协议的

基因测序助力“液体活检”大放异彩

  2015年CSCO大会刚刚落下帷幕,精准医疗当仁不让的成为吸引近2万名与会者讨论的热门话题,而热门中的热门又当属“液体活检”。通过几天的大会观察发现,临床专家几乎是一边倒的看好液体活检在临床中的应用,其在肿瘤早筛、肿瘤用药、疗效评估和复发监测方面的研究进展无不让大家拍手叫好。本月24日,Cell

Illumina结直肠癌靶向药伴随诊断试剂盒获批

Extended RAS Panel可帮助鉴别适用于安进公司Vectibix的结直肠癌患者圣迭戈——2017年6月29日——Illumina公司(纳斯达克股票代码:ILMN)今日宣布ExtendedRAS Panel已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准发布,这一新一代测序(NGS)套件符合由美国

中美面对面之NGS肿瘤检测试剂盒

  NGS(高通量测序)在肿瘤领域应用途径主要为液体活检,肿瘤基因的液态活检,即是在人体的循环血液中检测ctDNA (死亡肿瘤细胞上脱落释放的小片段肿瘤基因)、循环肿瘤细胞(CTC)以及外泌体等的技术。它通过体外无创抽血即可对全身的肿瘤信息进行检测,非常适合于癌症的早期诊断和精准医疗。其中,肿瘤基因

创新or围剿?一场关于基因检测体外诊断的争夺战!

  7月23日,国家食品药品监督管理总局CFDA批准了广州燃石的人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因检测试剂盒[1],这是CFDA批准的中国首个基于NGS的肿瘤伴随诊断试剂盒,在我国体外诊断领域具有里程碑式的意义。  基因检测从最初单个基因检测到一组基因检测,再到现在大panel检测,从PCR

2018 EDC易贸诊断系列峰会—聚焦分子诊断和医学实验室

2018 EDC易贸诊断系列峰会—聚焦分子诊断和医学实验室暨2018(第六届)分子诊断产业高峰论坛&2018(第二届)中国医学检验实验室高峰论坛精准诊断  助力临床2018.6.09-11 江苏南京参会及推广联系:021-51550869joycejin@enmore.com金女士

全球生物制药研发投入大势,中国挺进第二梯队有多难?

  自2004年起,欧盟委员会每年发布《欧洲产业研发记分板》,总结了当年度全世界研发投入最高的2500家公司。2015/2016财年,全球研发投入前2500的企业贡献了6960亿欧元的研发资金,增长6.6%。其中生物制药是研发投入最高的产业之一,排行第二。百强之中,就有25家生物制药企业。  全球:

Illumina总裁谈公司未来方向

  一百年前,汽车大王亨利•福特降低了汽车的价格,让更多人能够拥有它。而如今,Illumina公司也在做着这样的事情,不过,他们是让基因组测序更普及。  近日,Illumina的总裁Francis de Souza在出席EmTech世界新兴技术峰会时表示,今年全球的研究人员将完成228,000个人类

诺华:mRNA药物靶点具有巨大潜力

  在对未来利润丰厚的制药市场努力开拓的过程中,专注于开发靶向信使核糖核酸(mRNA)药物的公司无疑已经走在了竞争的前列。   一段时间以来,mRNA被认为是一种具有不确定性的治疗药物选择,但现在这种观念正在改变。一项由瑞士制药巨头诺华和北卡罗来纳大学(UNC)进行的研究显示:当涉及到可成药的药物

基因测序教父Craig Venter的中国行,都干了啥?

  时隔六年,素有“科学狂人”之称的基因测序教父级人物克雷格·文特尔(J.Craig Venter)冒着京城“红色警戒”的雾霾再次来到中国。  虽年过七旬,文特尔依然精神矍铄、神采奕奕,回答记者提问总是面带微笑。这位曾参加过越战的科学家是顶级的基因测序专家。40多岁时进入美国国立卫生院(NIH),9

肿瘤精准免疫诊断领域趋势有哪些

  千百年来,癌症一直是人类生命健康的最大威胁。据《2017年中国肿瘤登记年报》统计,我国每年有约1万人确诊为癌症,平均每分钟就有7个人确诊。  免疫疗法为肿瘤治疗带来新的希望,反应率成瓶颈  肿瘤免疫疗法(Immuno-Oncology Therapy,I-O)首次出现于 19世纪末期,经过130