海洋所海洋微生物抗感染药物的生物合成研究获新进展

替达霉素(Tirandamycins)含有2,4-吡咯烷二酮和双环缩酮两个特征结构单元,能够跟细菌RNA聚合酶结合,从而抑制细菌转录过程中链的起始和延伸,产生抗菌活性(对耐甲氧西林葡萄球菌和耐万古霉素的粪肠球菌也有抑制作用);替达霉素还选择性地抑制马来布鲁线虫天冬氨酰-tRNA合成酶的活力,杀虫活性可潜在用于治疗象皮肿。该类化合物新颖的化学结构和独特的药效作用机制已经引起药物合成和生物合成化学家的兴趣。 在前期工作中,中科院南海海洋研究所的研究人员筛选到一株来自南海沉积土的放线菌Streptomyces sp. SCSIO1666,该菌生产替达霉素但对海盐有依赖性(《中国海洋药物》, 2010, (6), 12-20);以酮基合成酶为探针克隆了其生物合成基因簇,对7个生物合成基因进行了置换突变和代谢产物分析,推断了其生物合成途径,发现trdK是生物合成途径中的负调控基因,其突变株使替达霉素的产量提高了一倍以上(......阅读全文

海洋所海洋微生物抗感染药物的生物合成研究获新进展

  替达霉素(Tirandamycins)含有2,4-吡咯烷二酮和双环缩酮两个特征结构单元,能够跟细菌RNA聚合酶结合,从而抑制细菌转录过程中链的起始和延伸,产生抗菌活性(对耐甲氧西林葡萄球菌和耐万古霉素的粪肠球菌也有抑制作用);替达霉素还选择性地抑制马来布鲁线虫天冬氨酰-tRNA合成酶的活力,杀虫

对凝血有影响的抗感染药物

根据抗凝血机制,将对凝血功能有影响的抗菌药物分为以下几类:一、减少血小板大部分抗菌药物可减少血小板致凝血功能障碍。无血小板减少不良反应的药物:头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢丙烯(国外报道凝血酶时间延长)、头孢他美酯(血小板增多)、链霉素、卡那霉素、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、大观霉素、依替米星、红霉素

一种新型抗感染药物——孢子霉素

  皮肤真菌防御素是一种新型抗感染药物,该研究日前发表在PNAS上。这一研究成果为治疗耐药性细菌引起的感染带来了新希望。  耐药性金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌是两种严重影响人类健康的传染性病原微生物。传统抗生素的滥用导致了这些细菌耐药性的增强,从而增加了治疗成本和健康风险。因此,发展新型特效的抗生素

药物的合成

  药物合成是通过化学合成的方法,将原料化合物逐步转化为目标药物分子的过程。这是药物研发和制造的核心步骤之一。药物合成的目标是以高产率和高纯度生产所需的药物分子,并确保该过程是经济有效的。  药物合成通常遵循以下一般步骤:  设计合成路线:药物研究人员首先要设计合成路线,这是一个详细的计划,描述了从

《Nature-Communications》合成生物学突破细菌药物生产限制

  细胞内核糖体数量有限,插入的合成电路势必会与宿主细胞争夺有限资源。如果核糖体数量不足,要么电路失灵,要么细胞死亡,大多数情况是两者都有可能发生。  研究人员开发出一套细胞基本资源动态分配系统,可同时满足合成电路生产和宿主细胞正常生存需要。往细胞中添加合成电路,它们就能变成抗生素等药物生产的微型工

研究实现高效生物合成抗肿瘤药物β榄香烯

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495308.shtm 近日,中科院大连化物所生物技术研究部合成微生物学研究组(1823组)周雍进研究员团队在抗肿瘤药物β-榄香烯高效生物合成研究中取得新进展。该团队在多形汉逊酵母中构建并优化倍半萜β-

我所实现高效生物合成抗肿瘤药物β榄香烯

原文地址:http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202303/t20230304_6688475.html  近日,我所生物技术研究部合成微生物学研究组(1823组)周雍进研究员团队在抗肿瘤药物β-榄香烯高效生物合成研究中取得新进展。该团队在多形汉逊酵母中构建并优化倍半萜

腈水解酶改造及手性γ氨基丁酸前体化合物合成

  手性γ-氨基丁酸类化合物具有镇静、催眠、抗惊厥、降血压等生理作用,在神经系统药物开发中占有重要地位,已上市药物有(S)-普瑞巴林 (Lyrica)、(R)-巴氯酚 (Lioresal) 等。3-取代-4-氰基丁酸是合成手性γ-氨基丁酸类化合物的前体,可由腈水解酶立体选择性水解二腈类化合物获得。现

水解酶的概念

水解酶是催化水解反应的一类酶的总称(如胰蛋白酶就是水解多肽链的一种水解酶),也可以说它们是一类特殊的转移酶,用水作为被转移基团的受体。

水解酶如何分类?

水解酶在EC编号中分类为EC3,并以它分解的键再细分为几个子类:EC3.1:酯键(酯酶)EC3.2:糖(糖基酶)EC3.3:醚键EC3.4:肽键(肽酶)EC3.5:C-N键,但不包括肽键EC3.6:酸酐EC3.7:C-C键EC3.8:卤键EC3.9:P-N键EC3.10:S-N键EC3.11:S-P

叶绿素的生物合成

  叶绿素和血红素的生物合成前体是ALA(氨基乙酰丙酸),两分子由谷氨酸合成的δ氨基乙酰丙酸(ALA)反应生成胆色素原(PBG)。4个PBG 分子形成原卟啉IX 的环状结构,叶绿素合成的第一步是由镁螯合酶插入Mg 离子,形成Mg-原卟啉,之后形成原叶绿素酯,再还原生成叶绿素酯。[1][2]  叶绿素

叶绿素的生物合成

  通过同位素标记实验、酶学研究和突变体分析,目前已经对叶绿素生物合成的途径有了详细的了解。  叶绿素和血红素的生物合成前体是ALA(氨基乙酰丙酸),两分子由谷氨酸合成的δ氨基乙酰丙酸(ALA)反应生成胆色素原(PBG)。4个PBG 分子形成原卟啉IX 的环状结构,叶绿素合成的第一步是由镁螯合酶插入

脂肪的生物合成

脂肪的生物合成包括三个方面:饱和脂肪酸的从头合成,脂肪酸碳链的延长和不饱和脂肪酸的生成。脂肪酸从头合成的场所是细胞液,需要CO2和柠檬酸的参与,C2供体是糖代谢产生的乙酰CoA。反应有二个酶系参与,分别是乙酰CoA羧化酶系和脂肪酸合成酶系。首先,乙酰CoA在乙酰CoA羧化酶催化下生成,然后在脂肪酸合

抗感染免疫的概念

  抗感染免疫是机体抵抗病原生物及其有害产物,以维持生理稳定的功能。抗感染能力的强弱,除与遗传因素、年龄、机体的营养状态等有关外决定于机体的免疫功能。抗感染免疫包括抗细菌免疫、抗病毒免疫、抗真菌免疫、抗寄生虫免疫等。

抗感染免疫的概念

抗感染免疫是机体抵抗病原生物及其有害产物,以维持生理稳定的功能。

香菇多糖抗感染作用

据报道,香菇多糖能提高巨噬细胞功能。香菇多糖对Abelson病毒、12型腺病毒及流感病毒感染均有抑制作用,是治疗各种肝炎特别是慢性迁移型肝炎的良好药物。

抗感染免疫的定义

抗感染免疫是机体抵抗病原生物及其有害产物,以维持生理稳定的功能。

感染与抗感染免疫

 第一节  细菌的致病性    细菌在宿主体内定居、繁殖并引起疾病的属性称为致病性(pathogenicity),细菌致病性的强弱与毒力的大小密切相关,毒力(virulence)通常用以表示致病性的强弱程度,各种致病菌的毒力不同,同一种细菌也有强毒株、弱毒株和无毒株的区别。毒力强弱通常用半数致死量(

Kishi合成10克最复杂全合成候选药物

  著名化学家Kishi小组与卫材科学家在《Scientific reports》上发表一篇软海绵素(halichondrins)衍生物E7130全合成的文章,题目也不算客气、叫做“A landmark in drug discovery based on complex natural produ

上海药物所等在二萜生物合成研究中取得进展

  中国科学院上海药物研究所研究员郭跃伟团队与德国、法国、意大利、西班牙学者合作,在中国南海无脊椎动物化学、化学生态学以及生物活性/成药性研究领域取得系列成果。近日,研究团队与德国波恩大学教授Dickschat课题组在Angewandte Chemie International Edition上,

发现新的细菌生物合成途径,有望发现和制造新的药物

   细菌是生物分子世界的大厨;总的来说,它们具有产生大量未知物质的能力,其中的一些物质可能具有治疗作用或其他有用的特性。在一项新的研究中,来自美国加州大学洛杉矶分校和伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员在寻找有用的天然产物时,发现了一种全新的细菌食谱。相关研究结果发表在2019年7月19日的Sc

水解酶的分类介绍

水解酶在EC编号中分类为EC3,并以它分解的键再细分为几个子类:EC3.1:酯键(酯酶)EC3.2:糖(糖基酶)EC3.3:醚键EC3.4:肽键(肽酶)EC3.5:C-N键,但不包括肽键EC3.6:酸酐EC3.7:C-C键EC3.8:卤键EC3.9:P-N键EC3.10:S-N键EC3.11:S-P

腈水解酶改造及手性γ氨基丁酸前体化合物合成获进展

  手性γ-氨基丁酸类化合物具有镇静、催眠、抗惊厥、降血压等生理作用,在神经系统药物开发中占有重要地位,已上市药物有(S)-普瑞巴林 (Lyrica)、(R)-巴氯酚 (Lioresal) 等。3-取代-4-氰基丁酸是合成手性γ-氨基丁酸类化合物的前体,可由腈水解酶立体选择性水解二腈类化合物获得。现

天然合成和生物合成聚合物的生物降解

 在CC骨干基于聚合物往往难以降解,而含杂原子的聚合物骨架赋予生物降解性。 因此,生物可降解性聚合物设计成通过明智的另外的化学品,如酸酐,酯或酰胺键,其中包括的联系。 降解的常见机制是通过水解或酶不稳定基的杂原子键的裂解,从而导致在聚合物主链中的断裂的。 底质可以吃,有时消化聚合物,并同时启动的机械

抗感染药物医院用药逐年下降-抗病毒抗真菌药异军突起

  从2013年药物研发研讨会上获悉,“史上最严限抗令”执行两年来,抗感染药物在医院用药市场份额逐年下降。一位与会业内人士表示,尽管头孢菌素类、喹诺酮类等抗菌药市场份额出现明显下降,但抗肝炎病毒药、抗真菌药等市场份额却出现明显提升,也给企业带来更多启示和机会。   据介绍,全身用抗感染药物市场地位

香菇多糖抗感染作用介绍

据报道,香菇多糖能提高巨噬细胞功能。香菇多糖对Abelson病毒、12型腺病毒及流感病毒感染均有抑制作用,是治疗各种肝炎特别是慢性迁移型肝炎的良好药物。

香菇多糖抗感染作用介绍

据报道,香菇多糖能提高巨噬细胞功能。香菇多糖对Abelson病毒、12型腺病毒及流感病毒感染均有抑制作用,是治疗各种肝炎特别是慢性迁移型肝炎的良好药物。

抗感染免疫的功能介绍

抗感染免疫是机体抵抗病原生物及其有害产物,以维持生理稳定的功能。

抗感染免疫的影响因素

抗感染能力的强弱,除与遗传因素、年龄、机体的营养状态等有关外决定于机体的免疫功能。抗感染免疫包括抗细菌免疫、抗病毒免疫、抗真菌免疫、抗寄生虫免疫等。

生物合成有哪些类型?

光合作用:光合作用(photosynthensis)是生物界中规模最大的有机合成过程,通过光合作用使太阳能转变为化学能储存于碳水化合物中,每年约为8×10博kJ。放出的氧气约5.35×1011t,同化的碳素约2×1011t。糖异生::糖异生(gluconeogenesis)作用是由非糖前体如丙酮酸、