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安科生物今日公告，公司7月22日收到国家食品药品监督管理局颁发的重组人生长激素注射液药物临床试验批件，批件号为：2013L01515、 2013L01516。同时，公司还获得注射用重组人生长激素增加“成人GHD替代治疗”适应症临床试验批件。安科生物表示，将按照国家临床试验的要求尽快组织实施临床试验，临床试验成功后申请产品上市批件。 据了解，重组人生长激素主治儿童侏儒症和烧伤修复，目前有水针和粉针两种剂型。安科生物主要生物制品之一注射液重组人生长激素(冻干粉针)已经上市销售多年，重组人生长激素注射液是在该品种的基础上研发的新剂型，具有使用方便的特点，有较强的市场竞争力。目前重组人生长激素注射液在国内只有长春高新(108.00,1.00,0.93%)子公司的产品在市场销售。分析人士指出，未来安科生物该品种获批生产，无疑将打破长春高新子公司在该领域的垄断地位。 资料显示，注射用重组人生长激素现有的适应症主要有两种，......阅读全文
安科生物总裁宋礼华 有多少上市公司能禁得住诱惑，顶得住压力，一路稳健成长，尤其对于创业板上的那些顶着高成长大帽子的公司们? 可偏偏有一些行业，有一些企业就得文火慢炖，才能显现价值。比如安科生物(300009.SZ)，公司是首批创业板公司中在上市后三个完整会计年度，保持连续增长的12家
安科生物(300009.SZ)披露年报，2013年公司实现营业总收入4.30亿元，同比增长27.34%;实现净利润8987万元，同比增长21.54%，其中，生长激素产品收入已赶超干扰素，成为公司首大品种。