原核生物和真核生物DNA的复制特点
起点：通常细菌等原核生物只要一个复制起点，真核生物有很多个复制起点。在不同的发育时期，真核的复制起点数目和复制子大小会改变。速率：原核生物复制速率比真核生物快。真核生物多复制子，因而整个染色体的复制速度并不比原核的慢。原核生物可以连续发动复制。......阅读全文
原核生物和真核生物DNA的复制特点
起点：通常细菌等原核生物只要一个复制起点，真核生物有很多个复制起点。在不同的发育时期，真核的复制起点数目和复制子大小会改变。速率：原核生物复制速率比真核生物快。真核生物多复制子，因而整个染色体的复制速度并不比原核的慢。原核生物可以连续发动复制。
原核生物和真核生物mRNA的特点对比
原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时（RNA噬菌体中的
原核和真核生物mRNA特点差异
原核和真核生物mRNA有不同的特点：①原核生物mRNA常以多顺反子（见）的形式存在，即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在，即一种mRNA只编码一种蛋白质。②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，即转录尚未完毕，蛋白质的转译合成就已开始。真核生物转录
原核和真核生物mRNA不同的特点
①原核生物mRNA常以多顺反子（见）的形式存在，即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在，即一种mRNA只编码一种蛋白质。 ②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，即转录尚未完毕，蛋白质的转译合成就已开始真核生物转录的mRNA前体则需经后加工，加
原核生物和真核生物mRNA有不同的特点
原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时（RNA噬菌体中的
原核生物和真核生物mRNA有不同的特点
原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。 原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时（RNA噬菌体中
原核生物和真核生物mRNA有不同的特点
①原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。 ②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。 ③原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时
原核和真核生物mRNA有不同的特点
①原核生物mRNA常以多顺反子(见)的形式存在,即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在,即一种mRNA只编码一种蛋白质。②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的,即转录尚未完毕,蛋白质的转译合成就已开始。真核生物转录的mRNA前体则需经后加工,加工为成
原核生物和真核生物冈崎片段的差异
冈崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的环状分子，因为它们更大，通常有多个复制起点。这意味着每个真核细胞的染色体都是由许多具有多个复制起点的DNA复制单元组成的。相比之下，原核DNA只有一个复制起点。原核生物和真核生物冈崎片段的长度也不同。原核生物的冈崎片段比真核生物
原核生物和真核生物冈崎片段的差异
冈崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的环状分子，因为它们更大，通常有多个复制起点。这意味着每个真核细胞的染色体都是由许多具有多个复制起点的DNA复制单元组成的。相比之下，原核DNA只有一个复制起点。原核生物和真核生物冈崎片段的长度也不同。原核生物的冈崎片段比真核生物
原核生物和真核生物冈崎片段的差异
冈崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的环状分子，因为它们更大，通常有多个复制起点。这意味着每个真核细胞的染色体都是由许多具有多个复制起点的DNA复制单元组成的。相比之下，原核DNA只有一个复制起点。 原核生物和真核生物冈崎片段的长度也不同。原核生物的冈崎片段比
概述原核和真核生物mRNA有不同的特点
①原核生物mRNA常以多顺反子（见）的形式存在，即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在，即一种mRNA只编码一种蛋白质。 ②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，即转录尚未完毕，蛋白质的转译合成就已开始。真核生物转录的mRNA前体则需经后加工，
原核生物和真核生物的RNA聚合酶有共同特点
（1）原核生物RNA聚合酶 研究得最清楚的是大肠杆菌RNA聚合酶。该酶是由五种亚基组成的六聚体（α2ββ'ωσ）分子量约500 000。其中α2ββ'ω称为核心酶（coreenzyme），σ因子与核心酶结合后称为全酶（holoenzyme）。σ因子的主要作用是识别DNA模板上的启动子
原核生物和真核生物Argonaute酶的主要区别
Argonaute蛋白（Ago）是一类庞大的蛋白质家族，是组成RISC复合物的主要成员。在进化过程中演变出了各种亚科蛋白。这些亚科蛋白可以识别各种不同类型的小RNA分子，从而在各种小RNA沉默途径中发挥作用。 酶有明确的活性位点，与底物分子复杂地结合。这通常伴随催化反应发生前的酶构象变化。对A
真核生物和原核生物的基因结构分别是怎样的
原核与真核生物基因结构都包括编码区和非编码区。但是原核生物的编码区是连续的，全部都可以转录出mRNA,编码出蛋白质。而真核基因的编码区是不连续的，又分为外显子和内含子，外显子能够转录出mRNA,编码出蛋白质，而内含子则不可以。因此真核基因的非编码序列包括非编码区的所有序列以及编码区里面的内含子。另外
原核和真核生物mRNA有不同点
原核和真核生物mRNA有不同的特点：①原核生物mRNA常以多顺反子（见）的形式存在，即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在，即一种mRNA只编码一种蛋白质。②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，即转录尚未完毕，蛋白质的转译合成就已开始。真核生物转录
比较原核生物和真核生物基因组的结构特征
异：1、原核生物基因组很小，一般只有一条染色体；而真核生物基因组结构庞大。2、原核dna分子的绝大部分是用来编码蛋白质的，只有非常小的一部分不转录，这与真核dna的冗余现象不同。3、原核生物dna序列中功能相关的rna和蛋白质基因，往往丛集在基因组的一个或几个特定部位，形成功能单位或转录单位，它们可
真核生物与原核生物基因表达调控的差异
原核生物同一群体的每个细胞都和外界环境直接接触，它们主要通过转录调控，以开启或关闭某些基因的表达来适应环境条件（主要是营养水平的变化），故环境因子往往是调控的诱导物。而大多数真核生物，基因表达调控最明显的特征是能在特定时间和特定的细胞中激活特定的基因，从而实现“预定”的，有序的，不可逆的分化和发育过
原核生物的特点
① 核质与细胞质之间无核膜因而无成形的细胞核（拟核或类核）；RNA转录和翻译同时进行。 ② 遗传物质是一条不与组蛋白结合的环状双螺旋脱氧核糖核酸（DNA）丝，不构成染色体（有的原核生物在其主基因组外还有更小的能进出细胞的质粒DNA）； ③ 以简单二分裂方式繁殖，不存在有丝分裂或减数分裂；
真核生物RNA的转录与原核生物RNA的转录的区别
真核生物RNA的转录与原核生物RNA的转录过程在总体上基本相同，但是，其过程要复杂得多，主要有以下几点不同： 1、真核生物RNA的转录有的是在细胞核内进行的，而蛋白质的合成则是在细胞质内进行的。且真核生物线粒体和叶绿体的遗传信息系统被称为真核细胞的第二遗传信息系统，或核外基因及其表达体系。这是
原核生物mRNA的特点
①原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。 ②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。 ③原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时
弥补原核与真核生物进化上的裂隙
沿北冰洋大洋中脊(Arctic Mid-Ocean Ridge)的沉积物中发现了一组新的古菌（archaea），一种新的生命形式可能有助于解决困惑现代生物界最持久的一个谜团。 地球上的生物皆可以被分成原核生物和真核生物两大类，前者结构简单，后者常更加复杂。这两类生物细胞间存在差别的显著，对于如
真核生物的转录终止特点
真核生物的转录终止，是和这类转录后修饰密切相关的。真核mRNA3’端在转录后发生修饰，加上多聚腺苷酸(polyA)的尾巴结构。大多数真核生物基因末端有一段AATAAA共同序列，再下游还有一段富含GT序列，这些序列称为转录终止的修饰点。真核RNA转录终止点在越过修饰点延伸很长序列之后，在特异的内切核酸
原核生物的复制子功能介绍
原核生物一般来说只有一个复制起点，整个DNA都由这个起点开始的复制叉完成，所以它们的DNA是“单复制子”的。真核细胞是多个复制起点，每个起点开始各自完成一个片段最终相连完成整体复制，所以是“多复制子”的。
真核生物特征
原核细胞功能上与线粒体相当的结构是质膜和由质膜内褶形成的结构，但后者既没有自己特有的基因组，也没有自己特有的合成系统。真核生物的植物含有叶绿体，它们亦为双层膜所包裹，也有自己特有的基因组和合成系统。与光合磷酸化相关的电子传递系统位于由叶绿体的内膜内褶形成的片层上 。原核生物中的蓝细菌和光合细菌，虽然
真核生物RNA的转录与原核生物RNA的转录过程差异
⒈ 真核生物RNA的转录有的是在细胞核内进行的，而蛋白质的合成则是在细胞质内进行的。且真核生物线粒体和叶绿体的遗传信息系统被称为真核细胞的第二遗传信息系统，或核外基因及其表达体系。这是因为研究发现，线粒体和叶绿体中除有DNA外，还有RNA（mRNA、tRNA、 RNA）、核糖体、氨基酸活化酶等。说明
原核和真核生物mRNA的二级结构与功能的关系
a-鹅膏蕈碱：抑制真核生物RNA聚合酶。 通常mRNA（单链）分子自身回折产生许多双链结构（ [噬菌体M RNA中成熟蛋白] RNA中成熟蛋白" class=image>[编码区的二级结构及外壳蛋白的起始密码子AUG的位置]）。原核生物，例如M 噬菌体RNA外壳蛋白编码区，经计算有66.4%的
原核和真核生物mRNA的一级结构与功能的关系
原核生物mRNA一般5'端有一段不翻译区，称前导顺序，3'端有一段不翻译区，中间是蛋白质的编码区，一般编码几种蛋白质。如大肠杆菌乳糖操纵子mRNA编码3条多肽链；色氨酸操纵子mRNA编码5条多肽链。也有单顺反子形式的细菌mRNA，如大肠杆菌脂蛋白mRNA。原核生物mRNA分子中一
原核生物的转录终止特点
原核生物的转录终止有两种形式，一种是依赖ρ(Rho)因子的终止，一种是不依赖ρ因子的终止。原核生物DNA没有共有的终止序列，而是转录产物序列指导终止过程。转录终止信号存在于RNA产物3’端而不是在DNA模板。1、依赖ρ因子的转录终止Rho因子是rho基因的产物，广泛存在于原核和真核细胞中，由6个亚基
真核生物RNA的转录与原核生物RNA的转录过程的区别
⒈ 真核生物RNA的转录有的是在细胞核内进行的,而蛋白质的合成则是在细胞质内进行的。且真核生物线粒体和叶绿体的遗传信息系统被称为真核细胞的第二遗传信息系统,或核外基因及其表达体系。这是因为研究发现,线粒体和叶绿体中除有DNA外,还有RNA(mRNA、tRNA、 RNA)、核糖体、氨基酸活化酶等。说明