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清华黄来强教授SciRep发表癌症新文章

来自清华大学研究人员证实,在吉非替尼(Gefitinib)耐药肺癌细胞中高三尖杉酯碱(Homoharringtonine)可通过IL-6/JAK1/STAT3信号通路抑制STAT3并诱导癌细胞诱凋亡。这项研究发布在Nature出版社旗下的Scientific Reports杂志上。 领导这一研究的是清华大学生命科学学院黄来强(Laiqiang Huang)教授。其致力于肿瘤等疾病的分子细胞生物学机理和治疗药物及技术研究。迄今在Nature、PNAS、Nature Genetics等国际著名期刊发表了数十篇论文;获申请发明ZL近二十项。 肺癌是临床最常见的一种癌症,每年有超过四分之一的癌症患者死于肺癌。据估计2014年肺癌和支气管癌的新确诊病例达到224,210人,159,260人死于这一疾病。男女性患者的肺癌5年生存率仅分别为14%和17%。非小细胞肺癌(NSCLC)占据了约80%的肺癌病例。 尽管PD1和EGFR特异......阅读全文

全球首例!脂肪干细胞救了这名肺癌患者

  詹妮. 里奥格兰特(Jeneen Leogrande)曾遭遇肺癌术后渗漏并发症折磨长达3年之久。在几乎崩溃绝望之际,她利用偶然的一次机会,勇敢尝试使用干细胞疗法来修补术后瘘管,最终成功“死里逃生”。这是干细胞修补肺癌术后瘘管的全球首个成功案例,振奋人心。  2011年平安夜,詹妮正处于肺癌全切术

肺癌患者福音:新药Afatinib获批治疗转移性非小细胞肺癌

  【FDA批准吉洛特里夫(Afatinib)治疗EGFR突变非小细胞肺癌】美国食品和药物管理局(FDA)批准了补充新药用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC),其肿瘤具有经FDA批准的无耐药表皮生长因子受体(EGFR)突变。新的标签包括另外三个EGFR突变的数据:L861Q,G719X和S768I

小细胞肺癌SCLC患者的福音——英飞凡来了

  2019年6月27日,制药巨头阿斯利康宣布其公司研发的PD-L1单抗Imfinzi(商品名英飞凡,俗称 I 药),在一线治疗广泛期小细胞肺癌(extensive-stage small cell lung cancer,ES-SCLC)的III期CASPIAN研究中获得积极中期分析结果,可显著延

显著提高PFS 非小细胞肺癌患者有望迎来新组合疗法

  3月13日,礼来(Eli Lilly)宣布,其抗血管生成的单抗药物Cyramza(ramucirumab)与罗氏(Roche)的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)Tarceva(erlotinib,厄洛替尼)构成的组合疗法,作为一线疗法,在治疗携带人表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的初治转移性非小

On-chip分选流式对非小细胞肺癌患者CTC细胞分析和分离研..

On-chip分选流式对非小细胞肺癌患者CTC细胞分析和分离研究非小细胞肺癌(nonsmall‐cell lung carcinomas,NSCLC)约占所有肺癌的80%,并且大多数患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。对于NSCLC,靶向治疗是临床上一种理想的治疗方式。表皮生长因子受体(ep

非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药

  今天,中国大陆首个PD-1抑制剂(nivolumab)正式开卖,非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药。   这是个历史性的时刻。   一周前,百时美施贵宝(BMS)公布了nivolumab在中国大陆的销售价格——只有美国的一半,也远远比其他国家和地区代购的便宜。这个价格获得了满堂彩。

58.3%的晚期非小细胞肺癌患者生存期超2年!

肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤,发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%。其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者约占85%,晚期患者既往5年生存率约为5%。铂类化学疗法一直是晚期非小细胞肺癌的标准一线治疗方案。但是,化学疗法的毒性和副作用会影响患者的身体健康和生活质量,而且治疗效

非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药

  今天,中国大陆首个PD-1抑制剂(nivolumab)正式开卖,非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药。   这是个历史性的时刻。   image.png   一周前,百时美施贵宝(BMS)公布了nivolumab在中国大陆的销售价格——只有美国的一半,也远远比其他国家和地区代购的便

菠萝: 免疫疗法,吸烟肺癌患者的礼物

免疫疗法带给吸烟肺癌患者新的希望  吸烟者超过肺癌患者总数的80%,但目前并没有很好的靶向药物用于治疗,因此多数病人都只能依靠“手术+化疗+放疗”的常规三件套来治,副作用大,生活质量比较低。同时由于吸烟肺癌的基因组紊乱,突变多,很容易对药物产生抗性,因此吸烟肺癌患者的治疗效果一直不好(回复数字22,

非小细胞肺癌患者有了新药 自主研发阿美乐获批上市

   3月18日,记者从国家药品监督管理局获悉,由我国自主研发的一类创新药阿美乐获批上市。该药用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗进展,且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。  目前,肺癌已成为我国首位恶性肿瘤死亡原因,且发病