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曼彻斯特大学的研究人员已经发现细胞表面的一种蛋白（5T4）是导致几种最常见儿童期白血病产生化疗抵抗的罪魁祸首。早期检测表明，使用抗体药物联合疗法（ADC）靶向作用于蛋白有望改善疗效。 这项由血癌慈善基金资助的研究发表在《血液病学》杂志上。 儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的存活率在过去几年内有了明显提高。现在，大约90%的患儿可望被治愈。但目前的治疗方法——通常是化疗——过程是煎熬的，还会让孩子们遗留下终生的副作用，如不育和继发性癌症。如果经过第一轮强化治疗后，白血病起始细胞仍然处于高水平，则血癌复发的几率也会相应增加。一旦复发，就更难以治疗。 在Vaskar Saha和Peter Stern教授带领下完成的这项研究中，研究人员根据第一轮化疗后白血病细胞的剩余数量确定为高或低复发风险白血病患儿标本进行了分析。 研究人员发现，存在高复发风险的患儿体内白血病细胞的5T4阳性比例较高，而那些对初次化疗反应良好的患儿标本中未......阅读全文
每年的岁末年初，Nature Reviews系列杂志都会邀请几十位相关领域的大牛撰写一系列年度综述文章，回顾过去一年的进展，对新的一年提出展望。温故而知新，对于没空去研读每一篇综述的我们而言，这无疑是一项大福利。 在肿瘤领域，今年的回顾文章涉及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、转移性肾癌
——专访中国工程院院士、上海血液学研究所所长陈赛娟 在恶性肿瘤方面，白血病目前的发病率男性和女性分别占到第七和第九位，死亡率大约分别位居第六和第八位。年龄方面，白血病是儿童和青少年中排名第一的恶性肿瘤，尤其是儿童白血病，即民间常说的“血癌”，并非是某“一种”疾病，而是指“一类”造血干细胞异常的
一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自澳大利亚儿童癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现了一种新型改进型的方法来治疗急性髓性白血病（AML， acute myeloid leukaemia）。 与急性淋巴细胞白血病（ALL，一种最常见的儿童癌症）不同的是，急性髓性白血病非
019年2月11日，欧盟委员会（EC）批准brentuximab vedotin（Adcetris）联合AVD（阿霉素、长春碱和达卡巴嗪）用于既往未经治疗的CD30+ Ⅳ期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的治疗。同日，欧盟委员会也批准dasatrinib (Spycel)联合化疗用于新诊断的费城染色
王振义（中）、陈竺（右）、陈赛娟（左）正在讨论急性早幼粒细胞白血病治疗方案。上海血研所供图。 日前，瑞典皇家科学院授予上海血液学研究所（简称上海血研所）陈竺院士舍贝里奖，同时获奖的还有法国巴黎巴斯德研究所的安娜·德尚、法国巴黎法兰西学院的于克·德戴，以表彰他们在“阐明急性早幼粒细胞白血病的分子
来自浙江大学医学院，美国希望之城医疗中心等处的研究人员发现了一种天然产物在治疗白血病，诱发白血病细胞凋亡方面的重要作用，这有助于解决目前慢性髓细胞性白血病CML有效药物伊马替尼出现耐药性的问题，相关成果公布在Blood杂志上。 文章的通讯作者是浙江大学医学院首席研究员徐荣臻，主要研究方向为
Environments in bone marrow (blue, purple and green) as they are invaded by leukaemia cells (yellow). 10月17日，发表在Nature上的一项研究中，来自帝国理工学院、Francis Crick研
尽管近几年儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的存活率已经有了显着的提高。其中90%的患者有望被治疗，但是不可避免的是，患者必须要接受煎熬的化疗过程。而且这带给孩子们的将是伴随终生的副作用，不育甚至是继发性癌症，而且有些白血病患者对化疗药物表现为耐受。这也是当今ALL治疗一直难以克服的一个障碍。
癌症目前仍然是全世界人类最大的杀手之一。近日，Nature Genetics 和 Nature Medicine 联合发表了题为：Nature Milestones in Cancer 的文章，总结了21世纪以来癌症研究旅程中的14个重要的里程碑事件，以展示在理解癌症和开发新疗法方面取得的重大进
白血病作为人类癌症史上最棘手的病症之一，在过去40年里尽管与其他癌症一样受益于新的疗法，但是对大多患者来说，结果似乎微乎其微，并无什么鼓舞人心的消息。 直至最近，科学家终于迎来新突破：他们开发出了一种新药，并成功治愈了50%患有急性白血病的实验小鼠。 8月23日，发表在《Cell》杂志题为
8月23日，发表在《Cell》杂志题为“Small Molecules Co-targeting CKIα and the Transcriptional Kinases CDK7/9 Control AML in Preclinical Models”的这项研究中，来自耶路撒冷希伯来大学医学院
刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究论文中，来自纽约大学医学中心（NYU Langone Medical Center）等处的研究人员通过研究揭示了一项在抵御恶性白血病上的重大研究突破，这或为开发治疗白血病的新型靶向疗法提供一定的帮助，相关研究发表于国际杂志Cancer Cell上。
近年来，科学家们通过不断研究来深入探索癌细胞对靶向性药物或疗法产生耐药性的机制，同时研究者们取得了一定的研究进展，在此对此进行了盘点。 【1】新研究揭示癌细胞耐药机制 联合用药让癌症不再回来 doi： 10.1093/nar/gkw1026 最近科学家们在理解癌细胞为何抵抗化疗问题上取得了
化疗已使最常见的儿童期癌症---急性淋巴细胞白血病（ALL）---成为最可治愈的癌症之一，但是科学家们有证据表明这种治疗也可能使某些患者复发。在一项新的研究中，来自中国和美国的研究人员报道由治疗引起的突变在某些ALL复发的患者中引起了耐药性。相关研究结果近期发表在Blood期刊上，论文标题为“T
2016年1月6日《自然》（Nature）杂志在线发表的一项研究称，抑制bromodomain和extraterminal motif（BET）蛋白BRD4可以使三阴乳腺癌（TNBC）异种移植模型肿瘤消退。 如果这个结果能够在临床上复制，那么BET抑制剂有可能成为首个用于TNBC的靶向治疗药物
抗癌药物发展到目前为止，先后出现三次大革命: 第一次是细胞毒性化疗药物，第二次革命是“靶向治疗”，第三次革命是免疫疗法。免疫疗法的成功不仅革命性地改变了癌症治疗的效果，而且会革命性地改变治疗癌症的理念。相对来说，免疫疗法是真正的抗癌革命，是解决癌症的最合理手段。 《科学》杂志对肿瘤免疫疗法的评
时至岁末，转眼间2019年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2020年，在即将过去的2019年里，科学家们在老药新用研究领域上取得了多项研究成果，本文中，小编就对本年度相关重要研究进行整理，分享给大家！ 图片来源：http://cn.bing.com 【1】Cell Rep：老药新用！一类乳
全球范围内癌症已成为导致人类死亡的最主要病因，并且随着人口的增长及老龄化的出现，发病率日益升高。在所有的治疗措施中，标准治疗方案主要为手术、化疗及放疗。尽管化疗方案效果显著，但该措施缺乏对于肿瘤细胞的选择性，因而容易导致对机体的系统性毒性，以及抗药性的产生。随着人类对于肿瘤细胞分子机理的深入了解
最近，一个多结构研究小组发现，一个微小突变，使常见白血病——慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者对brutinib（一种高效精确的靶向抗癌药物）产生了耐药性。2014年5月28日在《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）发表的一篇通讯中，研究人员阐述了该
最近，一个多结构研究小组发现，一个微小突变，使常见白血病——慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者对brutinib（一种高效精确的靶向抗癌药物）产生了耐药性。2014年5月28日在《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）发表的一篇通讯中，研究人员阐述了该
经公开征集，2016年度国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国立卫生研究院（NIH）生物医学合作研究项目共接收项目申请183项，根据双方项目指南的要求和相关规定，予以受理以下158个项目申请。#科学部编号项目名称申请人单位名称18161101162吲哚胺-2，3-双加氧酶IDO在HIV-1感
目前，癌症在中国已取代中风，成为“第一杀手”。在刚刚结束的细胞研讨会上，中科院院士陈竺指出，我们不仅要作好学术研究，还要进一步开展更有力的医疗改革—— APCE会议汇聚了世界目光，使“APEC蓝”一度成为全球热词。在北京，人们除了关注天气变化以及为此作出的巨大努力，另一场关于应对癌症严峻挑战
科学家或开发出治疗急性髓性白血病的新方法 近日，发表在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心(Peter MacCallum Cancer Centre)的研究人员通过研究揭示了急性髓性白血病抵御突破性疗法的分子机制，或为开发新型疗法来治疗急性髓性白血病提供一
伦敦大学帝国理工学院的一个研究组发现了白血病癌细胞如何能在癌症治疗过程中生存下来的奥秘，这将有助于提出新的阻断它们的治疗方法。这一研究成果公布在10月17日的Nature杂志上。 白血病是目前死亡率最高的癌症之一，这主要是因为癌症复发率较高，一些癌细胞能逃脱治疗的束缚，而且这些存活的细胞又往往
在癌症治疗领域，耐药性研究一直侧重于药物筛选试验之后的耐药机制分析，但是为何同样类型的癌症，有些患者进行药物治疗后会出现耐药性，有些则不会呢？这种耐药的易感性源自何处呢？对此一直以来科学家们其实并不清楚。 来自麻省理工David H. Koch综合癌症研究所的著名癌症研究学者Douglas A
阿德莱德大学（University of Adelaide）研究人员在早期检测慢性粒细胞白血病（CML）患者对常规治疗耐药性的工作中取得了全球首次突破，为改变治疗从而提高患者生存几率提供了希望。 这些来自南澳大利亚健康与医学研究所（SAHMRI）和阿德莱德大学医学院的研究人员，已经开发出一种新
陈竺作细胞研讨会首场报告：打一场控癌综合战 目前，癌症在中国已取代中风，成为“第一杀手”。在刚刚结束的细胞研讨会上，中科院院士陈竺指出，我们不仅要作好学术研究，还要进一步开展更有力的医疗改革。 APCE会议汇聚了世界目光，使“APEC蓝”一度成为全球热词。在北京，人们除了关注天气变化以及为此作出
它的上市，成为了当时FDA审批时间最短的药物；它的上市，三年内销售额成功突破10亿美元；它的上市，揭开了小分子酪氨酸激酶抑制剂抵抗肿瘤的序幕；它的上市引领了一批又一批优秀抗肿瘤药物的发展。没错，它就是诺华制药公司于2001年推出的重磅抗肿瘤药物~伊马替尼！伊马替尼作为“替尼”类药物的火车头，自上
编者按： 2014年12月23日，对100多人的微小企业深圳微芯生物公司来说，是一个值得纪念的日子，原创抗癌新药西达本胺获国家食品药品监督管理总局批准上市，并且它还创造了多项历史记录，成为中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药。中国工程院院士、天津药物研究所刘昌孝认为，这是我国医药行业的
近年来，研究者们在肿瘤的预防与治疗领域取得了突破性的进展，临床上手术、放化疗以及免疫疗法的结合使用也大幅提高了患者的寿命以及生活质。然而，在很多情况下，肿瘤组织还是会出现较强的抗药性，使得治疗结果往往不佳。因此，进一步探究癌细胞的耐药性的产生以及寻找针对性的治疗方法是目前的研究热点。本期为大家带