严重脂血标本时，生化项目的检测该如何处理？
遭遇严重脂血的标本时，在对它进行生化项目检测时该如何处理？解放军第202医院检验科邱广斌主任：脂血标本是临床检验常见的干扰原因。血脂中的CM和VLDL是悬浮颗粒，对生化检测常用的比色法或比浊法有极大干扰。对于重度脂血样本，由于样本的本底吸光度过高，必须对样本进行预处理。常用的方法包括：1、生理盐水稀释法：大部分全自动生化分析仪都具有自动稀释、自动换算功能；也可以先手工稀释，再将测定结果乘以稀释倍数。这种方法可以在一定程度上降低样本空白而提高测定的准确性，但是该法并不能完全消除脂浊对测定结果的影响，特别是要注意样本稀释后由于基质效应而导致测定结果出现一定的误差。2、乙醚抽提法：在高脂血样本中加入有机溶剂乙醚，震荡混匀后离心，可有效地将样本中的甘油三酯等脂溶物质萃取出来。但是由于该方法加入了新的化学物质，会对有些检验项目的测定产生影响。3、沉淀分离法：该方法来源于沉淀法测定HDL，即联合使用磷钨酸-镁沉淀剂和聚乙二醇-硫酸葡聚糖沉淀......阅读全文
严重脂血标本时，生化项目的检测该如何处理？
遭遇严重脂血的标本时，在对它进行生化项目检测时该如何处理？解放军第202医院检验科邱广斌主任：脂血标本是临床检验常见的干扰原因。血脂中的CM和VLDL是悬浮颗粒，对生化检测常用的比色法或比浊法有极大干扰。对于重度脂血样本，由于样本的本底吸光度过高，必须对样本进行预处理。常用的方法包括：1、生理盐水稀
严重脂血标本时，生化项目的检测该如何处理？
遭遇严重脂血的标本时，在对它进行生化项目检测时该如何处理？ 解放军第202医院检验科邱广斌主任：脂血标本是临床检验常见的干扰原因。血脂中的CM和VLDL是悬浮颗粒，对生化检测常用的比色法或比浊法有极大干扰。对于重度脂血样本，由于样本的本底吸光度过高，必须对样本进行预处理。常用的方法包括： 1、生理
严重脂血标本时，生化项目的检测该如何处理？
遭遇严重脂血的标本时，在对它进行生化项目检测时该如何处理？解放军第202医院检验科邱广斌主任：脂血标本是临床检验常见的干扰原因。血脂中的CM和VLDL是悬浮颗粒，对生化检测常用的比色法或比浊法有极大干扰。对于重度脂血样本，由于样本的本底吸光度过高，必须对样本进行预处理。常用的方法包括：1、生理盐水稀
凝血标本严重脂血时怎么办？
南通市第一人民医院检验科临检室曹兴建副主任：1.采用滤器处理高脂血标本来消除高脂血对凝血分析检测的影响：利用0.22um滤器将脂浊血浆进行过滤，对经过滤后的血浆进行PT、APTT及Fib的测定。结果显示：脂血过滤后除Fib外，其他凝血检测结果与样本的原始结果无显着性差异。方法的不足：（1）利用0.2
脂血对生化检验项目的影响
脂血对生化检测产生干扰，是因为乳糜颗粒增多引起脂浊。脂浊对生化检测常用的比色或比浊法有极大干扰。 脂浊可以散射光线，使浊度增加，透光度下降，吸光度升高，从而产生正干扰，检测结果偏高，此时即使使用两点法或者连续监测法也不能排除干扰。 在pH10以上的环境中，乳糜中的甘油三酯会皂化而使血清变清，使
脂血对生化检验项目的影响
脂血对生化检测产生干扰，是因为乳糜颗粒增多引起脂浊。脂浊对生化检测常用的比色或比浊法有极大干扰。脂浊可以散射光线，使浊度增加，透光度下降，吸光度升高，从而产生正干扰，检测结果偏高，此时即使使用两点法或者连续监测法也不能排除干扰。在pH10以上的环境中，乳糜中的甘油三酯会皂化而使血清变清，使许多比色法
脂血对生化检验项目的影响
脂血对生化检测产生干扰，是因为乳糜颗粒增多引起脂浊。脂浊对生化检测常用的比色或比浊法有极大干扰。 脂浊可以散射光线，使浊度增加，透光度下降，吸光度升高，从而产生正干扰，检测结果偏高，此时即使使用两点法或者连续监测法也不能排除干扰。 在pH10以上的环境中，乳糜中的甘油三酯会皂化而使血清变
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
液相色谱柱严重拖尾该如何处理拖尾原 因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
液色迷人 的液相色谱峰柱严重拖尾该如何处理一个的话就是有干扰了，柱子不干净，试试不打样 进行走基线看看有没有这个小峰也就是你说的不完全的峰，如果有就是不干净，也可能是固定相有溶解。 两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
拖尾原 因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰 5、样品与填料表面的溶化点发
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
液色迷人 的液相色谱峰柱严重拖尾该如何处理一个的话就是有干扰了，柱子不干净，试试不打样 进行走基线看看有没有这个小峰也就是你说的不完全的峰，如果有就是不干净，也可能是固定相有溶解。 两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
液相色谱峰柱严重拖尾该如何处理一个的话就是有干扰了，柱子不干净，试试不打样 进行走基线看看有没有这个小峰也就是你说的不完全的峰，如果有就是不干净，也可能是固定相有溶解。 两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
液色迷人 的液相色谱峰柱严重拖尾该如何处理一个的话就是有干扰了，柱子不干净，试试不打样 进行走基线看看有没有这个小峰也就是你说的不完全的峰，如果有就是不干净，也可能是固定相有溶解。 两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况，很有可能是你的柱子不干净，才用梯度洗脱法冲洗柱子。单元泵的话，用几个不同比例的流动相冲洗柱子，至基线稳定。色谱柱走出来的峰型拖尾很严重，这个有好几种原因：流动相的比例，如甲醇：水的比例不一样，出峰时间和拖尾程度不一样的，还有你的柱型是否和检测物质匹配
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况，很有可能是你的柱子不干净，才用梯度洗脱法冲洗柱子。单元泵的话，用几个不同比例的流动相冲洗柱子，至基线稳定。色谱柱走出来的峰型拖尾很严重，这个有好几种原因：流动相的比例，如甲醇：水的比例不一样，出峰时间和拖尾程度不一样的，还有你的柱型是否和检测物质匹配
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
拖尾原因解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰 5、样品与填料表面的溶化点发生反
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况，很有可能是你的柱子不干净，才用梯度洗脱法冲洗柱子。单元泵的话，用几个不同比例的流动相冲洗柱子，至基线稳定。色谱柱走出来的峰型拖尾很严重，这个有好几种原因：流动相的比例，如甲醇：水的比例不一样，出峰时间和拖尾程度不一样的，还有你的柱型是否和检测物质匹配
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
液相色谱峰柱严重拖尾该如何处理一个的话就是有干扰了，柱子不干净，试试不打样 进行走基线看看有没有这个小峰也就是你说的不完全的峰，如果有就是不干净，也可能是固定相有溶解。 两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a
如何应对宠物生化检测时的异常样本
对于宠物生化检测时，不能像人医那样要求空腹抽血，要求宠物在采血前保持安静也不太现实，喵星人在采血时甚至会出现应激反应。像脂血和黄疸大多数情况是由于宠物自身引起的，基本上很难避免这些问题。所以，相比人医检验，兽医能够采集到的的血液样本中，异常样本占据了较大的数量。那么采血时，碰上了脂血、溶血、黄疸、凝
血液标本抗凝剂该如何选择？
1.乙二胺四乙酸（EDTA）盐常用有钠盐或钾盐。①抗凝原理：螯合钙离子。②使用方法：量为1.5～2.2mg/ml血液。③适用范围：对血细胞形态、血小板计数影响很小。根据国际血液学标准化委员会（ICSH）建议，CBC抗凝剂用EDTA-K2。不适于凝血检查、血小板功能试验。2.草酸盐①抗凝原理：草酸钙沉
脂血标本总蛋白测定方法的探讨
目前，绝大多数医院的临床实验室总蛋白多采用单一试剂的双缩尿法来检测，当遇到脂血标本时，测定结果偏高。为排除干扰，有的文献介绍了模拟双试剂样本空白法，现将我院脂血标本血清总蛋白的样本空白法介绍如下。1 材料与方法1．1 材料1．1．1 对象选取我院2008年8月～2008年12月门诊及住院病
脂血标本总蛋白测定方法的探讨
目前，绝大多数医院的临床实验室总蛋白多采用单一试剂的双缩尿法来检测，当遇到脂血标本时，测定结果偏高。为排除干扰，有的文献介绍了模拟双试剂样本空白法，现将我院脂血标本血清总蛋白的样本空白法介绍如下。 1 材料与方法 1．1 材料 1．1．1 对象选取我院2008年8月～2008年12月门诊及住院病
脂血标本总蛋白测定方法的探讨
目前，绝大多数医院的临床实验室总蛋白多采用单一试剂的双缩尿法来检测，当遇到脂血标本时，测定结果偏高。为排除干扰，有的文献介绍了模拟双试剂样本空白法，现将我院脂血标本血清总蛋白的样本空白法介绍如下。1 材料与方法1．1 材料1．1．1 对象选取我院2008年8月～2008年12月门诊及住院病人样本中
如何正确采集血培养标本
(1) 培养瓶消毒程序，如消毒培养瓶橡皮塞，待干燥后使用。(2)皮肤消毒程序，如用消毒液从穿刺点向外螺旋形消毒，至消毒区域直径达5cm 以上，待干后采血。(3) 静脉穿刺和培养瓶接种顺序，如用注射器无菌穿刺取血后，勿换针头，直接注入血培养瓶，先注入厌氧菌培养瓶，避免注人空气，后注入其他培养瓶，轻轻混
如何正确采集血培养标本
血培养采血时间应在患者接受抗生素治疗之前，患者寒战时或发热初期采血。超过发热峰值后，病原菌逐渐被机体免疫系统清除，从而降低检出率。血培养采血部位宜采用外周静脉血，不建议采用动脉血或通过血管内导管采血。只有在怀疑导管相关性血流感染时，可以分别通过导管和外周静脉采取相同量的血标本，同时送细菌室进行培养。
生化分析仪交叉污染该如何处理？
如今我们采用的先进仪器还应考虑试剂之间交叉污染的状况。只有把各方面因素考虑比较周全。采取了有效的办法 ,才能确保我们所做检验项目的准确性 ,为临床提供可靠的医疗依据。在此谈几点交叉污染引起的深思和处理意见。 1 全自动生化分析仪主机要保持良好的工作状态 ,是确保工作正常运行的前提。全自动生
培养细胞时该如何进行细菌检测
细胞培养是生物医学研究的常见操作，其中避免细菌污染是重要一环。对于生命科学实验室，早期就检查培养细胞中是否存在细菌污染，对于解决细胞污染问题，是一个合理的选择。 据估计，高达5%的细胞培养物发生过细菌污染，并且缺乏肉眼可见的细菌污染迹象，如浑浊、培养基突然变色(酚红)或出现微生物颗粒。此外，细菌可对
生化项目的生化分析仪检测样本用血清还是全血？
什么是生化分析仪？生化分析仪主要用来测定人体血清中的各种化学成分，测量肝功，肾功，心肌酶，血糖，血脂，离子等，是医院的必检项目。生化项目检测血液样本的选择，血清or全血？做生化检测是用血清还是全血呢？我们先来对比下关于血液检测常用到的一些样本：血清、血浆、全血。血清是凝血完成后血液未经稀释的细胞外成
凝血项目的检测，检验人请勿轻易将标本作稀释处理
在医学检验工作中，对标本的稀释处理是再正常不过的事情：一方面，是试剂盒规定的检测前步骤；另一方面，往往是在某项或某几项指标的数值超过检测限时，为了获得相对精准的结果而采取的必要手段。需要稀释的项目检测，经常使用的主要一些定量检测项目，比如血糖浓度检测、蛋白浓度检测、激素水平检测等；有些免疫学项目为了
浅谈如何正确采集血培养标本
血培养采血时间应在患者接受抗生素治疗之前，患者寒战时或发热初期采血。超过发热峰值后，病原菌逐渐被机体免疫系统清除，从而降低检出率。血培养采血部位宜采用外周静脉血，不建议采用动脉血或通过血管内导管采血。只有在怀疑导管相关性血流感染时，可以分别通过导管和外周静脉采取相同量的血标本，同时送细菌室进行培养。