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蛋白降解疗法进入临床的潜力与局限

当Ian Taylor博士在报纸上看到一家新兴生物科技公司将专注于开发靶向蛋白降解剂时,他立即对这家公司产生了浓厚的兴趣。大多数小分子药物通过阻断蛋白的活性位点来抑制蛋白功能,而这家名为Arvinas的公司在寻找为“PROTACs”的小分子,它们能够利用细胞的蛋白降解机制来将蛋白完全销毁。“我对自己说:这太棒了,你可以用它来靶向无法成药的靶标。”Taylor博士回顾道,他当时在辉瑞(Pfizer)肿瘤学部。如今,作为Arvinas公司的生物学高级副总裁,他将负责这一新兴治疗方式的第一项临床试验。 Arvinas公司将开始为使用ARV-110治疗前列腺癌患者的1期临床试验招募患者。ARV-110是一款双功能分子,分子的一端可以与靶标结合——对于这种在研疗法来说是雄激素受体(AR)。而它的另一端可以与E3泛素连接酶结合。连接酶可以为靶标“贴上”泛素的标签,让靶标蛋白被运送到细胞的蛋白酶体进行降解。而今年晚些时候,Arvinas......阅读全文

《自然》子刊综述:“癌症之王”难对付 免疫疗法怎么突破

  胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDA)是所有实体瘤中,致死率最高的癌症类型之一,这也让它得到了“癌症之王”的称号。目前原发性胰腺癌患者的5年生存率只有7.5%,与上世纪50年代的1%相比,只提高了6.5%。落后于绝大多数其它癌症类型生存率的改善幅

武汉大学郭德银教授:用CRISPR/Cas9攻克艾滋病

  来自武汉大学的研究人员在新研究中证实,借助于CRISPR/cas9对CXCR4进行基因组编辑可赋予细胞对HIV-1感染的抵抗力。这项研究工作发布在《Scientific Reports》杂志上。   这篇论文的通讯作者是武汉大学的“珞珈学者”特聘教授,博士生导师郭德银(Deyin Guo)。其主

年终盘点:2018年基因编辑盘点

  2018年11月,中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿-一对双胞胎女性婴儿---出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修改,使得她们出生后就能够天然地抵抗HIV感染。这也是世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿。这条消息瞬间在国内外网站上迅速发酵,

年终盘点:2018年HIV重磅级研究解读

  人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年,美国马里兰大学医学院的Robert Gallo团队[1][2]和法国巴斯德研究所的Luc Montagnier团队

2018年微生物领域都有哪些惊人发现?

  细胞是构成人体的基本单位。一个成年人的细胞数量大约是10的13次方,而与人体共生的细菌比人体细胞还要多10倍,其中肠道菌群就包含了500-1000种不同的细菌。早在1886年,就有学者发现了大肠杆菌对消化有辅助作用。由此而展开的,对大肠杆菌、双歧杆菌等常见肠道菌的发现和功能探索也开启了早期人类对