2012年CLSIM100S22抗菌药物敏感性试验指南主要更新
一、推荐用于检测和报告的药物表格中主要改变铜绿假单胞菌：B组报告药物中增加了多利培南 厌氧菌属：B组报告药物中增加了多利培南二、折点相关表格的主要改变 1. 肠杆菌科细菌1) 注解：氨苄西林的药敏结果可用以预测阿莫西林的药敏情况。2) 折点相关改变，见表1。 表1. CLSI M100-S22（2012）与 M100-S21（2011）肠杆菌菌科细菌折点及相关内容更新 注：改变部分使用斜体加粗字体表示 ......阅读全文
CLSI用水解读
CLSI是美国临床实验室标准化协会（Clinical and Laboratory Standards Institute）的英文缩写。针对临床医学的多个项目，CLSI提供准确的应用指南和处理建议，其中C3-A4是有关纯水质量标准的文件。对于临床实验室试剂纯水CLRW，CLSI作以下定义：
2010年CLSI药敏试验主要更新点释义
美国临床与实验室标准化研究所(The Clinical and Laboratory Standards Institute, CLSI)是一个国际性、跨学科、非营利的、致力于发展操作标准的教育组织。其抗菌药物敏感性试验小组委员会(Subcommittee on Antimicrobial Susc
CLSI－M100S25主要更新内容
随着抗菌药物耐药现象日益加剧，准确的药敏试验结果对临床优化治疗方案和提高感染性疾病的诊治能力至关重要。因此，建立和完善体外药敏试验的标准化操作规程，是加强微生物室自身能力建设、实现经验性向个体化治疗转型的基本要求。CLSI制定的药敏试验标准是我国遵循的指导性文件，其每年修订的内容都
2010年CLSI新折点与ESBL的关系
折点修订后，ESBLs筛选和确证试验将不再是决定治疗策略所必需。当菌株产多种酶时(如当菌株同时产ESBLs和AmpC酶时将导致假阴性的结果)ESBL表型检测和确证试验的准确性将降低，而在当前，产多种酶的菌株已非常普遍。菌株的MIC与临床预后的相关性强于菌株携带的耐药机制。CLSI认为，新的折点将为
CLSI关于血气分析及电解质检测指南
血液酸碱度和血气分析在临床诊断和治疗中具有非常重要的意义，但目前国内的使用现状是很多医院的临床医生并不能完全理解这类指标的真正临床意义，操作人员也容易忽视操作的注意细节及干扰因素，以致出现很多假阳或假阴，干扰结果分析。美国临床实验室标准化协会（CLSI）的血气及电解质检测指南至少能为我们临床实验室的
CLSI关于血气分析及电解质检测指南
血液酸碱度和血气分析在临床诊断和治疗中具有非常重要的意义，但目前国内的使用现状是很多医院的临床医生并不能完全理解这类指标的真正临床意义，操作人员也容易忽视操作的注意细节及干扰因素，以致出现很多假阳或假阴，干扰结果分析。美国临床实验室标准化协会（CLSI）的血气及电解质检测指南至少能为我们临床实验室的
测量不确定度更新：新CLSI－C51A指南
2012年1月，CLSI发布了一个关于测量不确定的新文件：C51A.“检验医学的测量不确定表达[1] ”。这个文件主要涉及到对ISO15189认可有兴趣的实验室。对于US实验室，CLIA不要求评估测量不确定度（MU）。但是，了解〔该文件〕介绍的内容以及实验室应该如何获取信息以评估MU，则是
美国临床实验室标准化协会CLSI用水解读
摘要：在本文中阐述了CLSI临床实验室试剂纯水CLRW的要求，对CLRW与中国药典注射用水进行了对比，并对CLSI对于纯水的维护管理进行了介绍，同时也对SRW、IFW等概念进行了简单描述。CLSI是美国临床实验室标准化协会（Clinical and Laboratory Standards
2012年CLSI－M100S22抗菌药物敏感性试验指南主要更新
一、推荐用于检测和报告的药物表格中主要改变铜绿假单胞菌：B组报告药物中增加了多利培南 厌氧菌属：B组报告药物中增加了多利培南二、折点相关表格的主要改变 1. 肠杆菌科细菌1) 注解：氨苄西林的药敏结果可用以预测阿莫西林的药敏情况。2) 折点相关改变，见表1。 表1. CLSI M100-
美国临床实验室标准协会发布CLSI－C62A临床质谱新标准
迄今为止，很少能看到有关质谱在临床诊断中应用的指导规范。美国临床实验室标准协会CLSI近来发布了质谱分析方法开发和验证的标准规程CLSI C62-A指导文件。该文件旨在规范LCMS法，促进其在临床实验室中的应用演化。 高选择性和特异性的选择离子监测模式和精确的确证及定量能力是LCMS
耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的耐药性分析及金属β内酰胺酶2
1.1.3 仪器和试剂 全自动微生物鉴定系统VITEK 2为法国生物梅里埃生产；水解酪蛋白(MH琼脂)为OXID公司产品；乙二胺四乙酸(EDTA)为重庆化学试剂厂产品。 1.2 方法 1.2.1 药敏试验 采用K-B纸片扩散法。严格按照临床实验室标准化研究所(CLSI)推荐的纸片
检验人，为什么检验报告结果不能发0？
虽然主任经常在科务学习中提醒新入职的同事们在发报告时不要把结果为0的报告审核出去了，免得闹笑话，容易造成临床和患者对我们专业度的怀疑。但偶尔还是会发现部分同事会把0的结果审核，这中间除了与工作量大，没核对清楚有关，更主要的原因还是对这其中的专业认知不够。检验结果报0，通常是指临床检验中的定量检测，我
医疗器械体外诊断试剂的性能评估
产品性能评估是产品研发、制定产品标准等过程的重要技术支持研究过程，并可能对产品的质量造成一定的影响。目前国际上对体外诊断试剂的性能评估通常是以美国临床实验室标准化组织（Clinical and Laboratory Standards Institude以下称为CLSI）的相关标准为依据，也是美国F
IPD分离株耐药现状
由于患儿就诊或住院时常已经使用抗生素等原因，我国儿科侵袭性标本分离病原菌阳性率很低，相关研究也很少。 在八地监测中，有31株肺炎链球菌侵袭性疾病（IPD）分离株，青霉素的中介率/耐药率为17.2%/55.2%，最大青霉素MIC值为4μg/ml；对阿莫西林-克拉维酸、头孢克洛、头孢曲松的
超纯水机的必备水质监控和确效
早在2005年国家食品药品监督管理局颁布的《血液透析和相关用水标准》里就对透析用水做出了强制性的规定。标准里明确说明了要想保证血液透析滤过既安全又有效，极其重要的一个方面，就是要保证水质优良。必须要控制和监测水质，以避免已知的或估计有害的物质过量。该标准规定了超纯水机在制备透析用水的时候必须要确保水
你知道什么是ESBLs肺炎克雷伯菌吗？
肺炎克雷伯菌是肠杆菌科克雷伯菌属中非常重要的菌种之一，广泛分布于自然界的水和土壤中，是人类鼻咽部和肠道常居菌，也是常见的条件致病菌，可引起人类肺炎、脑膜炎、泌尿系统感染、脓毒症等各种感染性疾病，也是医院感染的重要病原菌之一。这些感染很多无明显特征，其严重性可能被低估。 肺炎
esbls菌是什么
肺炎克雷伯菌是肠杆菌科克雷伯菌属中非常重要的菌种之一，广泛分布于自然界的水和土壤中，是人类鼻咽部和肠道常居菌，也是常见的条件致病菌，可引起人类肺炎、脑膜炎、泌尿系统感染、脓毒症等各种感染性疾病，也是医院感染的重要病原菌之一。这些感染很多无明显特征，其严重性可能被低估。 肺炎
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肺炎克雷伯菌是肠杆菌科克雷伯菌属中非常重要的菌种之一，广泛分布于自然界的水和土壤中，是人类鼻咽部和肠道常居菌，也是常见的条件致病菌，可引起人类肺炎、脑膜炎、泌尿系统感染、脓毒症等各种感染性疾病，也是医院感染的重要病原菌之一。这些感染很多无明显特征，其严重性可能被低估。 肺炎克雷伯菌最重要的耐药
你知道什么是ESBLs肺炎克雷伯菌吗？
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你知道什么是ESBLs肺炎克雷伯菌吗？
肺炎克雷伯菌是肠杆菌科克雷伯菌属中非常重要的菌种之一，广泛分布于自然界的水和土壤中，是人类鼻咽部和肠道常居菌，也是常见的条件致病菌，可引起人类肺炎、脑膜炎、泌尿系统感染、脓毒症等各种感染性疾病，也是医院感染的重要病原菌之一。这些感染很多无明显特征，其严重性可能被低估。 肺炎克雷伯
和泰仪器精彩亮相CISILE－2021,多款纯水产品满足不同需求
分析测试百科网讯 在第十九届中国国际科学仪器及实验室装备展览会及实验室装备展览会上，上海和泰仪器有限公司精彩亮相，为观众带来了Dura Pro超纯水系统、Center系列全触屏超纯水系统、Medium/Master系列超纯水系统。和泰仪器展台Dura Pro超纯水系统 和泰Dura Pro超纯
IGLH：室温下储存的血浆凝固参数的稳定性预分析？
止血试验受到许多前分析变量的影响，如储存时间和温度会影响凝血因子的稳定性，影响凝血化验结果。我们研究了在RT中储存血浆后止血试验的稳定性，包括测量原理的可变性和用于测定的试剂。研究人员获得20名健康志愿者的血液样本，并对其进行处理。等量样本存储在RT中，时间为0小时、2小时、4小时、6小时、8小时、
细菌药敏试验的更高目标：个体化药敏试验报告
临床感染菌的耐药性不断增强使细菌的药敏试验的重要性日益提高。检验科负有向临床提供准确、可靠的合理用药信息的责任。我闲已将美国临床和实验窒标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute，CISI)的标准化文件作为国标。国内许多专家多年来为介绍
最小抑菌浓度（MIC）及抑菌率的测定
提纯蛋白质后，需要测定其最小抑菌浓度（MIC），有文献提到根据MIC测得的结果计算抑菌率：抑菌率（%）= (阳性对照OD值—试验OD值) / (阳性对照OD值—阴性对照OD值 )X100样品的MIC与同性质药物和一些常用药物的MIC进行比较才有意义，不能单纯通过自己样品的结果就判断出高低，并且不能只
真空采血管抽血顺序及“经典误区”
真空采血管的抽血顺序一直存在很大的争议，到底是红帽管先抽还是蓝帽管先抽？笔者整理出相关资料供大家参考，如有不同之处，欢迎大家在文末留言讨论。真空采血管抽血顺序，到底哪个先哪个后？笔者查阅人卫版护理教科书《基础护理学》、人卫版《临床检验基础》、北京协和医院参考CLSI(H3-A6)制定静脉血推荐采集顺
Oxoid药敏纸片使用说明书
Oxoid药敏纸片使用说明书用途：Oxiod药敏纸片用于半定量琼脂扩散实验法进行体外敏感性检测。小结和解释：将浸透有规定浓度的抗微生物药物的滤纸片放置在适当的试验培养基表面，以此确定能在体内使用的合适药物。操作原理：将临床分离株的纯培养物接种到试验培养基上。抗生素通过琼脂扩散，形成浓度梯度。培养后，
临床基因检验诊断报告模式怎么写？
临床基因检验已覆盖了肿瘤、遗传病、血液病、感染性疾病、神经精神性疾病、器官移植、出生缺陷、个体化药物治疗等多个领域，临床基因检验诊断报告对机体易感性评估、疾病诊断、预后、治疗监测、遗传咨询、健康管理以及家庭生育计划制定等均具有重要的参考价值。因此，临床基因检验诊断报告应该明确、简洁、准确可靠，并具有
李水军：质谱技术的临床指导原则及转化医学的创新方法
分析测试百科讯 2016年9月2日，由上海市徐汇区中心医院/复旦大学附属中山医院徐汇医院、中国科学院上海临床研究中心、上海市徐汇区医学会主办的“质谱技术的创新开发及临床应用研讨会”在上海市徐汇区中心医院召开。 上海市徐汇区中心医院中心实验室副主任李水军在本次研讨会上带来两篇精彩的学术报告。上海
抗菌药物敏感性的测定关乎临床合理用药
□本报记者 张思玮“药敏试验需要培养时间，结果具有滞后性，再加上检验与临床缺乏沟通，往往会导致药敏试验结果不能满足临床治疗要求。”解放军第一一七医院检验科主任孙长贵日前在接受《科学时报》记者采访时表示，测定细菌对抗菌药物的敏感性，是临床合理用药的重要依据，而确保其结果的准确性，必须要懂得正确选择药
临床化学定量测定方法的可报告区间
自2005年中国合格评定国家认可委员会（CNAS）开始进行医学实验室认可工作以来，参与并通过医学实验室认可逐渐成为医学实验室检测能力的表征。越来越多的临床实验室开始关注认可要求并着手开展相关工作，对检验程序进行验证与确认则是其中的重要环节。CNAS-CL02-2012规定“在常规应用前，应由实验