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继MT1002启动Ⅱ期临床研究之后，麦科奥特公司目前正式对外宣布，NASH新药 MT2004临床实验申请(IND)已经顺利通过美国食品药品监督管理局(FDA)的审评。MICOT计划在2019年Q4入组第1例。这是麦科奥特在同一年度中，连续有两个创新药物获得美国FDA临床试验申请(IND)审评获批通过，并拥有全球知识产权。 该药物为麦科奥特自主研发的、全新化学结构类型的小分子药物，主要用于NASH的治疗。非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是全球最常见的慢性肝病，疾病谱包括非酒精性肝脂肪变（NAFL）、非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis，NASH）、肝硬化和肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）。NASH药物的作用机制主要有脂代谢和抗氧化抗炎等，脂代谢主要抑制脂肪生成，尤其是抑制胆汁酸途径的FXR靶点，如奥贝胆酸（OCA），以阻碍法尼酯X受体的活化，进而减......阅读全文
学习目的 1. 了解美国糖尿病的差异情况 2. 理解平均血糖与血红蛋白A1c（HbA1c）值之间的相关性 3. 了解美国与国际HbA1c标准化工作情况 4. 描述一些常用的临床实验室HbA1c检测方法 5. 列举HbA1c作为长期平均血糖浓度的评估手段时所存在的一些潜在干扰与问题 一名住在美国东南