中国科研人员成功解析汉族人群乙肝病毒易感基因
来自南京医科大学、江苏省疾病预防控制中心、上海交通大学等多家机构的研究人员，通过全基因组关联研究(GWAS)鉴别出了我国汉族人群慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染相关的两个全新易感基因。相关论文于近日刊登在国际顶级专业期刊《自然-遗传学》杂志上。 乙型病毒性肝炎是一种由HBV感染机体后所引起的疾病。我国是乙肝大国，HBsAg携带率达8%—15%，并且慢性HBV感染也是引起肝硬化和肝细胞癌的最主要原因。由于宿主的天然免疫在机体抵抗HBV感染的过程中非常关键，因而除病毒和环境因素外，机体遗传因素即宿主对HBV的遗传易感性在乙型肝炎发病和预后等方面起着尤为重要的作用。 在这项最新研究中，为了鉴别汉族人群中与慢性HBV感染相关的遗传位点，研究人员设计了一种三阶段全基因组关联研究。在发现阶段，他们对951名 HBV携带者和937名已自然清除HBV感染的对照个体进行了分析。随后，在第二和第三重复阶段对来自一般人群的一组224......阅读全文
乙型肝炎病毒（HBV）通过肝脏免疫耐受而逃逸免疫攻击...
乙型肝炎病毒（HBV）通过肝脏免疫耐受而逃逸免疫攻击的机制研究近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室田志刚教授研究组在肝脏免疫耐受研究领域取得重要进展，揭示了乙型肝炎病毒（HBV）通过肝脏免疫耐受而逃逸免疫攻击的新机制。该研究成果以“Interferon-γ facilitates
乙型肝炎病毒（HBV）通过肝脏免疫耐受而逃逸免疫攻击
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室田志刚教授研究组在肝脏免疫耐受研究领域取得重要进展，揭示了乙型肝炎病毒（HBV）通过肝脏免疫耐受而逃逸免疫攻击的新机制。该研究成果以“Interferon-γ facilitates hepatic antiviral T cell retent
乙型肝炎病毒（HBV）通过肝脏免疫耐受而逃逸免疫攻机制
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室田志刚教授研究组在肝脏免疫耐受研究领域取得重要进展，揭示了乙型肝炎病毒（HBV）通过肝脏免疫耐受而逃逸免疫攻击的新机制。该研究成果以“Interferon-γ facilitates hepatic antiviral T cell retent
人乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV preS1Ag)酶联免疫分析
人乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV preS1Ag)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，组织液及相关液体样本中乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV preS1Ag)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙型肝炎
人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)酶联免疫分析（ELISA）
人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，组织液及相关液体样本中乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测
人乙型肝炎病毒前S1抗体(HBV preS1Ab)酶联免疫分析（ELISA）
人乙型肝炎病毒前S1抗体(HBV preS1Ab)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，组织液及相关液体样本中乙型肝炎病毒前S1抗体(HBV preS1Ab)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人乙型肝炎
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物，引物分别与待扩增DNA片段的两端互补，经55℃ 低温退火，
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
实验方法原理 多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
PCR法检测乙肝病毒（HBV）主要用于对病毒性肝炎的诊断、疗效观察及预防研究工作。实验方法原理多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
多聚酶链反应(polymerase chainreaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物，引物分别与待扩增DNA片段的两端互补，经55℃低温退火，