阿司匹林和氯吡格雷混用无助降低中风风险

此前有观点认为,同时使用药物阿司匹林和氯吡格雷,有助降低腔隙性脑梗塞患者中风症状复发的风险。但一个国际团队的研究成果显示,这么做不但不会提高疗效,反而会带来副作用,损害患者健康。 据这份发表在《新英格兰医学杂志》上的研究报告介绍,共有3000名来自北美、拉丁美洲和西班牙的志愿者参与了研究,他们都在30岁以上,并且都曾患腔隙性脑梗塞。研究人员将他们分成人数相等的两组,其中一组每天服用325毫克的阿司匹林和75毫克的氯吡格雷,另一组则服用阿司匹林和没有任何作用的安慰剂。 研究人员对志愿者进行长达8年的对比研究后发现,仅服用阿司匹林的那一组人每年的中风复发几率大概是2.7%,另一组的相关风险达到2.5%。两组人复发的中风类型都主要是腔隙性脑梗塞。同时使用两种药物的那组人还有2.1%的几率出现严重的消化道出血症状,另一组则仅有1.1%。 研究人员说,所有的中风疗法都有必要在可能的疗效和风险间取得平衡。这项研究结果显......阅读全文

阿司匹林和氯吡格雷混用无助降低中风风险

  此前有观点认为,同时使用药物阿司匹林和氯吡格雷,有助降低腔隙性脑梗塞患者中风症状复发的风险。但一个国际团队的研究成果显示,这么做不但不会提高疗效,反而会带来副作用,损害患者健康。   据这份发表在《新英格兰医学杂志》上的研究报告介绍,共有3000名来自北美、拉丁美洲和西班牙的志愿者参与了研究,

硫酸氢氯吡格雷

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水、甲醇中极易溶解。旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+58°。鉴别(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,摇

硫酸氢氯吡格雷片

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于氯吡格雷15mg),精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,超声使硫酸氢氯吡格雷溶解,放冷

关于氯吡格雷的基本介绍

  氯吡格雷,分子式为C16H16ClNO2S,是抑制血小板聚集的药物。用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病,如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。  中文名称:氯吡格雷  化学名称:(2S)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡

关于氯吡格雷的测定介绍

  (1)取本品30mg,加水1mL溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1mL中,摇匀)1mL的试管中,表面即显紫红色。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1220图)一致。  (3)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液

做完基因检测再服氯吡格雷

  现实中,很多心脑血管患者都选择服用氯吡格雷,以预防或治疗因血小板聚集所致的动脉粥样硬化血栓形成事件。   需要指出的是,氯吡格雷是需要经过肝脏生物转化作用形成有活性的代谢产物,才能选择性地结合到血小板表面的P2Y12受体,从而抑制血小板的聚集,以避免血小板过度浓集造成斑块堵塞冠状动脉,进而预防

做完基因检测再服氯吡格雷

 现实中,很多心脑血管患者都选择服用氯吡格雷,以预防或治疗因血小板聚集所致的动脉粥样硬化血栓形成事件。需要指出的是,氯吡格雷是需要经过肝脏生物转化作用形成有活性的代谢产物,才能选择性地结合到血小板表面的P2Y12受体,从而抑制血小板的聚集,以避免血小板过度浓集造成斑块堵塞冠状动脉,进而预防突发性脑梗

关于氯吡格雷的生产方法介绍

  外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸(I)在氯化氢作用下,用甲醇酯化得到外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸甲酯(Ⅱ),再用(+)-酒石酸拆分,得到(+)-(Ⅱ)。然后和2-(2-溴乙基)噻吩在乙酸甲酯中,磷酸氢二钾存在下烷化,或者和2-[2-(苯基磺酰氧基)乙基]噻吩在乙酸甲酯中,碳酸氢钠存在下烷化,

硫酸氢氯吡格雷的检查方法

检查酸度取本品0.20g,缓缓加水30ml并不断振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加甲醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂

关于氯吡格雷的残留溶剂的介绍

  乙醇、丙酮、二氯甲烷与乙酸乙酯  取本品约2.5g,精密称定,置25mL量瓶中,加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;另取乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯各适量,精密称定,加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀释制成每1mL中分别含乙醇0.5mg

硫酸氢氯吡格雷的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,摇匀)1m的试管中,表面即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1220(3)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液主峰的保留时间一致。(

硫酸氢氯吡格雷片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于氯吡格雷75mg),精密称定,置200ml量瓶中,加甲醇5m,超声使硫酸氢氯吡格雷溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸氢氯吡格雷对照品10mg、氯吡格雷杂质I对照品20mg与氯吡格

硫酸氢氯吡格雷的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水、甲醇中极易溶解。旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+58°。

硫酸氢氯吡格雷的鉴别方法

鉴别(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,摇匀)1m的试管中,表面即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1220(3)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液主峰的保留时间一致。(

硫酸氢氯吡格雷的含量测定方法

含量测定取本品约0.16g,精密称定,加入混合溶液[丙酮甲醇-水(10:10:30)]50m使溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定至终点(滴定过程中有沉淀生成),并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.99mg的C6

硫酸氢氯吡格雷的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水、甲醇中极易溶解。旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+58°。鉴别(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,摇

硫酸氢氯吡格雷片的基本性状

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色

硫酸氢氯吡格雷片的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于氯吡格雷15mg),精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,超声使硫酸氢氯吡格雷溶解,放冷,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照

硫酸氢氯吡格雷片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯吡格雷75mg),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超声约5分钟使硫酸氢氯吡格雷溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对

硫酸氢氯吡格雷的类别及贮藏方法

类别血小板抑制剂。贮藏遮光,密封保存

硫酸氢氯吡格雷的制剂及杂质类型

制剂硫酸氢氯吡格雷片杂质质I, 0、OHHis Cl2 no2s 344.26 (+)2[S-(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2c]吡啶-5-基)乙酸盐酸盐杂质ⅡO、OCH3Ⅱ(S):HCI H17Cl2NO2S358.28 (土)2[(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-

关于氯吡格雷的甲酸的物质检查介绍

  取本品0.1g,精密称定,置50mL量瓶中,慢慢滴加稀释液 [以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.0)-甲醇(93:7)]少量使润湿,静置约10分钟后振药使溶解,再用稀释液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取甲酸适量,精密称定,用稀释液稀释制成每1mL中约含0.01mg的溶

硫酸氢氯吡格雷片的类别及贮藏方法

类别同硫酸氢氯吡格雷。规格按C16 HI6 CINO2S计(1)25mg(2)75mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

硫酸氢氯吡格雷的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水、甲醇中极易溶解。旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+58°。鉴别(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,摇

关于氯吡格雷对映异构体的检查介绍

  取本品约100mg,精密称定,置50mL量瓶中,加少量无水乙醇使溶解,再用无水乙醇-庚烷(1:1)稀释至50mL,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1mL,置100mL量瓶中,用无水乙醇-庚烷(1:1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)试验。用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯

氯吡格雷溶液的澄清度与颜色的检查介绍

  取本品0.5g,加甲醇10mL溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(附录ⅨA第一法)比较,不得更深。有关物质 取本品约65mg,置10mL量瓶中,加流动相A-乙腈(40:60)溶解并稀释至刻度,作为供试品溶液;精密量取1mL,用流动相A-乙腈(40:60)稀释至100mL,再精密

硫酸氢氯吡格雷片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于氯吡格雷15mg),精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,超声使硫酸氢氯吡格雷溶解,放冷

房颤栓塞预防

  房颤是临床上最常见的心律失常之一,是导致卒中和外周动脉栓塞重要的独立危险因素。大量随机对照研究、队列研究及注册研究数据均显示,口服抗凝药(华法林)在预防房颤栓塞中作用显著优于阿司匹林。且越来越多的证据表明,与口服抗凝药物相比,阿司匹林预防房颤卒中的作用有限。    预防栓塞华法林远优于阿司匹

预防卒中复发,这些策略不可不知!

  本综述基于AHA/ASA指南旨在探讨复发性缺血性卒中预防过程中有关风险因素管理和抗栓治疗的推荐意见,重点介绍非心源性卒中的管理。预防短暂性脑缺血发作(TIA)与预防缺血性卒中同样重要,目前的AHA/ASA指南适用于两者。  卒中复发的危险因素  高血压  高血压是缺血性卒中的主要危险因素,其治疗

个体化抗栓治疗与基因检测之氯吡格雷

急性冠状动脉综合征(Acute Coronary Syndrome, ACS)是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂,继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征。据世界卫生组织(WHO)估计,到2020年,急性冠状动脉梗塞性疾病将是世界上主要的致死原因。    经皮冠状动脉