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众所周知，CRISPR基因编辑系统是目前主流的基因编辑技术，科学家可利用CRISPR在活细胞里删除或者替换任何一段标记基因。它依赖于一个复杂的基因编辑复合物，包括叫做“Cas9的DNA剪切酶”以及将酶引导到基因组的一个特定区域并指导Cas9进行剪切的“短RNA链”。 当Cas9剪切酶和RNA引物被送进细胞后，可在基因组中进行特定剪切；但在细胞的DNA修复过程，把损伤部分粘合在一起时也会永久删除的一小部分基因，不能实现对基因编辑的精确控制，成为了该项技术“不完美的缺陷”。 近日，MIT研究人员通过系统的响应光，为CRISPR基因编辑添加了一个额外控制层，或可实现对基因编辑的精确控制。据悉，有了这个新的系统，研究人员只需要对靶细胞进行紫外光照射，就可实现基因编辑。这可以帮助科学家更详细地研究细胞和遗传物质是如何影响胚胎发育和导致遗传疾病的；甚至还可为精确地关闭肿瘤细胞中的致癌基因提供一个更有针对性的方法。 麻省理工学院 H......阅读全文
2016年3月26日，中国国际金融股份有限公司（已具备中国证监会批复的证券投资咨询业务资格）的分析师何玫发布针对美股的深度调研报告。报告显示：。虽然股票市场上生物制药板块因市场风险偏好下降和政治因素影响，去年以来表现不佳，但基本面变化不大，生物科技的创新热潮依然保持。 【微软联合创始人 Pau