神经再造综合疗法的概述
神经能生物细胞(neuralstemcell，NSCs)是一类具有分裂潜能和自我更新能力的母细胞，它可以通过不对称的分裂方式产生神经组织的各类细胞；分化潜能及产生子细胞种类各不相同。神经再造综合疗法是运用神经能生物细胞重新构建神经通路，恢复神经支配功能的治疗方法。......阅读全文
神经再造综合疗法的概述
神经能生物细胞(neuralstemcell，NSCs)是一类具有分裂潜能和自我更新能力的母细胞，它可以通过不对称的分裂方式产生神经组织的各类细胞；分化潜能及产生子细胞种类各不相同。神经再造综合疗法是运用神经能生物细胞重新构建神经通路，恢复神经支配功能的治疗方法。
神经再造综合疗法的细胞分类
根据分化潜能分类 1)神经管上皮细胞 分裂能力最强，只存在于胚胎细胞，可以产生放射状胶质神经元和神经母细胞。 2)神经母细胞 成年人体中主要存在的神经干细胞，分裂能力可以产生神经前体细胞和神经元和各类神经胶质细胞。 3)放射状胶质神经元 可以分裂产生本身并同时产生神经元前体细胞或是胶
神经再造综合疗法的治疗机理
神经再造综合疗法是通过Notch受体信号传导系统，Notch受体是一种整合型膜蛋白，是一个保守的细胞表面受体，它通过与周围受损神经配体接触而被激活，其信号传导途径开始于Notch受体与配体结合后其胞浆区从细胞膜上脱落，并向细胞核转移，通过蛋白质相互作用将信号传递给下游信号分子，引起转录调节因子的
概述星状神经节阻滞疗法
1883年Liverpool和Alexander再结扎椎动脉治疗癌症时，误伤了交感神经，却得到了明显的治疗效果。此后许多年中一直采用外科手术切断颈部交感神经。1920年开始推广非手术经皮的星状神经节阻滞疗法。很快成为一种用途广泛的治疗方法。若杉文吉指出星状神经节阻滞已成为日本疼痛临床上应用最多的
小儿神经白塞综合征的概述
小儿神经白塞综合征指兼有神经系统损害的白塞综合征，又称神经白塞病。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外，常间隔一定时间后（平均6.5年）出现瘫痪、脑膜刺激征、性格改变等神经系统损害症状。为感染后的自身免疫性疾病。其所引起的神经系统损害是导致死亡的主要原因。
小儿颈交感神经麻痹综合征的概述
颈交感神经综合征，是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏，引起病侧眼球轻微下陷、瞳孔缩小，但对光反应正常、上睑下垂、患侧面部少汗等症状的一组综合症候群。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。该病征又称Horner综合征(Horners syndrome)、BeRNAr
干燥综合征神经系统损害的概述
干燥综合征即舍格伦综合征(Sj?gren’s syndrome，SS)，是以外分泌腺损害为主的一种慢性炎性自身免疫性疾病。本病因泪腺和腮腺损害并有炎性细胞浸润，主要表现为口干、眼干，并可出现全身多系统和多器官损害的表现，可与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重迭。
舍格伦综合征神经系统损害的概述
干燥综合征即舍格伦综合征（Sj?gren’s syndrome，SS），是以外分泌腺损害为主的一种慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先报告本病，1933年Sj?gren进行了较详细的研究，故又称Micklicz-Sj?gren综合征。 干燥综合征因泪腺和腮腺损害并有炎性细胞浸
神经系统副肿瘤综合征的概述
早在1888年，Oppenheim描述了1例恶性肿瘤合并周围神经病的病例次年他又描述了1例淋巴肉瘤合并延髓性麻痹认为是第一例中枢神经系统的远隔效应。Auche(1890)报道了胃、胰腺子宫的恶性肿瘤合并周围神经病。Guichara(1956)提出了副肿瘤综合征这一名词。从此后在国内、外陆续有许多
概述神经皮肤综合征的发病机制及病理生理
人类在胚胎发育早期，胚胎背侧正中线的外胚层细胞逐渐增厚，形成神经板，胚胎第2周时，神经板的两侧向背侧隆起，形成神经嵴，而中间凹陷形成神经管，神经管以后发育成脑、脊髓等神经组织，胚胎表面的外胚层衍化成皮肤等组织。神经皮肤综合征由于基因突变导致早期胚胎发育异常，出生后主要表现源于外胚层的神经系统和皮
概述韦伯综合征的神经系统症状介绍
SWS最常累及颅内的软脑膜,发生于软脑膜的异常血管瘤使局部的脑组织继发缺氧、萎缩、钙化,因此神经系统症状十分常见。癫病是其中最常见的症状,其他还包括智力减退、卒中样症状(包括偏瘫、偏盲等)、偏头痛等。 [2] 1、癫痫 有研究总结276例中有关癫病方面资料详细记载者239例,其中明确有癫病的
神经白塞氏的概述
白塞病(Behcét’s disease，BD)是Behcét(1937)予以报道确认的疾病。为一种原因不明的以细小血管炎为病理基础，主要累及皮肤、黏膜的慢性进行性多发性多系统损害的疾病。脑膜脑炎型多呈急性或亚急性发病，主要表现为头痛、发热、颈项强直、恶心、呕吐、复视、意识障碍、人格改变、记忆力
神经病变性急性戈谢综合征的概述
神经病变性急性戈谢综合征（Gauchers disease，GD）是溶酶体贮积病（lysosomal storage disease，LSD）中最常见的一种，为常染色体隐性遗传。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道，50年后Aghion报道神经病变性急性戈谢综合征是由
嗅神经检查的概述
神经检查是一种检查病人能否正确分辨所嗅到的气味的方法，嗅球、嗅束、嗅丝的损害及创伤、前颅凹占位病变、颅底脑膜结核、鼻粘膜炎症或萎缩可用此法检查出。
神经系统疾病的新型疗法——基因编辑疗法
当地时间 6 月 15 日，美国生物技术公司 Capsida Biotherapeutics（简称 Capsida）与生物制药公司 CRISPR Therapeutics（简称 CRISPR）签订协议，宣布两家公司建立战略合作伙伴关系，共同研究、开发、制造和商业化体内基因编辑疗法，其中包含利用工
概述神经病变性急性戈谢综合征的发病机制
溶酶体（lysosome）是一种细胞器，即细胞内的超微结构，为单层包被的囊泡，外面是一层脂蛋白膜。它是细胞的处理与回收系统。内部液体呈酸性，含有60多种酸性水解酶，可降解各种生物大分子，如核酸、蛋白质、脂质、黏多糖及糖原等。组成细胞的各种生物大分子都处于动态平衡中，不断被分解又不断被再合成。通过
强迫症神经调节疗法的“钥匙”？
强迫性地返回去检查家门是否关好，水池旁一遍又一遍反复洗手，房间里所有物品都要按顺序排列……你有这些倾向吗？ 英国科学家发现，大脑中的化学信使——包括神经递质谷氨酸和GABA——的变化，或是出现强迫行为和习惯行为的原因。研究结果或为今后的强迫症治疗提供思路。相关研究6月27日发表于《自然-通
EBioMedicine：治疗罕见神经疾病的新疗法
最近，辛辛辛那提大学的一项研究显示，一种用于治疗包括胶质母细胞瘤在内的某些癌症的靶向疗法可能也有利于治疗其他神经系统疾病。 这项研究4月6日在线发表在《EBioMedicine》杂志上，该研究显示，一种名为SapC-DOPS的纳米颗粒的药物载体能够在不伤害健康细胞的情况下提供靶向治疗。这种方法
白介素3的综合概述
白细胞介素（interleukin，IL），简称白介素，是指在白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因子。白细胞介素在传递信息，激活与调节免疫细胞，介导T、B细胞活化、增殖与分化及在炎症反应中起重要作用。白介素3还曾经被命名为：暴式集落促进因子、WEHI-3因子、肥大细胞生长因子、组胺刺激的细胞生长因
人参再造丸的成分介绍
人参、蕲蛇肉、全蝎、天竺黄、胆南星、赤芍、大黄、三七、麻黄、细辛、琥珀、朱砂（水飞）等56味。
人参大再造丸的主治
中风中寒，痰迷气厥，口眼斜，癫痫痰疾，风寒湿痹，瘫痪风痱，半身不遂，骨节疼痛，筋脉拘挛，手足麻木，步履艰难；及小儿急慢惊风，紫白癜风。
人参大再造丸的组成
水安息1两，蕲蛇1两，人参5钱，琥珀5钱，肉桂5钱，黄耆5钱，熟地5钱，首乌5钱，茯苓5钱，当归5钱，麻黄5钱，大黄5钱，黄连5钱，姜黄5钱，元参5钱，天麻5钱，川贝5钱，川芎5钱，羌活5钱，防风5钱，藿香5钱，白芷5钱，草蔻5钱，慈仁5钱，甘草5钱，山甲5钱，两头尖5钱，犀黄6分2厘5，冰片6
位听神经检查的概述
位听神经检查包括听力检查和前庭功能检查，它是用于判断耳蜗及前庭神经是否发生病变的检查。听力检查包括听力的音叉试验检查、表声试验、韦伯试验检查法、任内试验；前庭功能检查包括闭目行走试验、行走试验、变位性眼震检查法、闭目难立征、眼震检查、指指试验、旋转试验、原地踏步试验。
神经干细胞的概述
神经干细胞(neural stem cell)是指存在于神经系统中，具有分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的潜能，从而能够产生大量脑细胞组织，并能进行自我更新，并足以提供大量脑组织细胞的细胞群。是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞，它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需
舌下神经损的概述
舌神经损伤或许有的人不了解这种现象，有的患者有这种情况的时候会意识不到自己的情况是否属于舌神经损伤，下面我们就说一下舌神经损伤的症状。
概述神经元的功能
神经元的功能：神经元的基本功能是通过接受、整合、传导和输出信息实现信息交换 神经元是脑的主要成分，神经元群通过各个神经元的信息交换，实现脑的分析功能，进而实现样本的交换产出。产出的样本通过联结路径点亮丘觉产生意识。 信息的接受和传导 在眼的视网膜上有感光细胞能接受光的刺激，在鼻粘膜上有嗅觉
视神经孔片的概述
视神经孔片是对眼部进行X线检查，用于检查视神经是否存在病变。投射时要求患者俯卧于摄影台上，肘部弯曲。两手放于胸旁，头部转向对侧，被检侧眼眶放于暗盒中心。颧骨、鼻尖和下颌隆凸部三点紧靠暗盒，使头部矢状面与暗盒成53°，听鼻线与暗盒垂直。
神经莱姆病的概述
莱姆病是由伯氏疏螺旋体引起的一种蜱媒螺旋体病。此病是一种多系统受损害的综合征，除了出现皮肤慢性游走红斑(ECM)、心脏损害、关节炎症外，还可以出现复杂的神经系统症状。 其神经系统损害的发病机制目前倾向于免疫学说和血管源性学说。临床一般分三期：一期是于蜱咬后出现特征性、皮肤慢性游走性红斑；二期为
概述神经病变性急性戈谢综合征的临床表现
神经病变性急性戈谢综合征于任何年龄自出生至80岁均可发病，但以少年儿童多发，7岁以下更多。可分为三型： 成人型（Ⅰ型） 为神经病变性急性戈谢综合征最常见类型，也是脂质贮积病中常见者。犹太人（Ashkenazi-Jewish民族）中多见，但各民族中均有。在美国估计每年儿童患者不到5000例。任
概述神经病变性急性戈谢综合征的基本信息
（Gauchers disease，GD）是溶酶体贮积病（lysosomal storage disease，LSD）中最常见的一种，为常染色体隐性遗传。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道，50年后Aghion报道神经病变性急性戈谢综合征是由于葡糖脑苷脂（gluco