我国学者在仿生催化和有机小分子催化领域获重要突破
在国家自然科学基金项目 (项目编号：21672148、21472125) 等资助下，上海师范大学资源化学教育部重点实验室赵宝国课题组受L-苏氨酸醛缩酶(L-threonine aldolase)催化甘氨酸与醛之间的羟醛缩合(aldol reaction)的启发，提出和实现了以羰基化合物（醛或酮）为催化剂，催化伯胺a-位官能团化，实现由简单易得的伯胺化合物直接合成各种复杂的、重要的胺类化合物（图1）。研究成果以“Carbonyl Catalysis Enables a Biomimetic Asymmetric Mannich Reaction”（羰基催化的策略实现仿生的不对称曼尼希反应）为题于2018年6月29日，在Science（《科学》）上发表。论文链接：http://science.sciencemag.org/content/360/6396/1438。图1. 羰基催化模式图2. 仿生曼尼希反应 羰基化合物（醛或......阅读全文
酮羰基，羰基的区别
我们一般不说酮基，只说酮羰基。因为对酮来说，羰基两旁都是烃基，而没有连接什么特殊的基团。醛基：羰基+氢原子，所以醛=烃基+羰基+氢原子羧基：羰基+羟基，所以羧酸=烃基+羰基+羟基酮=羰基+2个烃基
酮羰基与酯羰基的结构式
容易起加成反应、酰卤R－CO－X（X为F：① 醛酮类 、异氰酸酯R－N＝C＝O、 酰基过氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、Cl酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ 、酮R－CO－R；②羧酸类、I）。构成羰基的碳原子的另外两个键 。羰基的性质很活泼、酰胺R－CO－NH2，
aldol缩合反应是什么
Aldol缩合反应亦称作羟醛缩合反应，是指一个烯醇离子和羰基化合物缩合而形成一个β-羟基羰基化合物，有时又接着脱水给出一个共轭烯酮的反应。一个简单的实例是一个烯醇化合物对一个醛（Aldehyde）加成而给出一个醇（Alcohol），所以称为Aldol缩合反应。反应机理羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对
“羰基化合成α,β不饱和炔酮化合物方法”获国家发明ZL
8月3日获悉，由中国科学院兰州化学物理研究所陈静、刘建华、夏春谷等共同发明的“羰基化合成α,β不饱和炔酮化合物方法”获国家发明ZL授权(ZL号：ZL200710305968.5)。 该发明以碘代芳烃、端炔化合物、一氧化碳作为反应物，活性碳担载钯为催化剂，在助催化剂以及反
羰基和酮基什么区别
羰基和酮基其实是同一个官能团，只是处于化学和生命科学的特有名称，在化学中称为羰基，生物中对于羰基的关注点是酮类化合物，故在生命科学中称之为酮基，两者其实是可以划等号的（其结构如图）。
重要的结构烯醇式互变
酮式-烯醇式互变酮式-烯醇式互变是指因酮或醛和烯醇之间的化学平衡。在有机化学中，酮-烯醇互变异构(Keto-Enol Tautomerism)是指因酮或醛和烯醇之间的化学平衡。酮或醛和烯醇称为互变异构体。此平衡出现的原因是，酮和醛等羰基化合物具有酸性的α-质子，在不同的PH值下进行质子的转移，形成酮
醛酮缩合反应原理图解
首先要知道什么叫缩合？两个或多个有机分子(含有醛基—CHO 和酮基=O）互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水或其他比较简单的无机或有机小分子的反应。举个简单的例子：你先看下面的图：注意是α-H（与官能团相连的第一个碳称α碳，α碳上的H叫α-H）与C=O的加成！然后再脱水缩合！得到β-不饱和
醛酮缩合反应原理图解
首先要知道什么叫缩合？两个或多个有机分子(含有醛基—CHO 和酮基=O）互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水或其他比较简单的无机或有机小分子的反应。举个简单的例子：你先看下面的图：注意是α-H（与官能团相连的第一个碳称α碳，α碳上的H叫α-H）与C=O的加成！然后再脱水缩合！得到β-不饱和
羟醛反应的介绍
羟醛反应（英语：Aldol reaction）是有机化学中形成碳－碳键的重要反应之一。它是指：具有α氢原子的醛或酮在一定条件下形成烯醇负离子，再与另一分子羰基化合物发生加成反应，并形成β-羟基羰基化合物的一类有机化学反应。该反应由查尔斯·阿道夫·武兹和亚历山大·波菲里耶维奇·鲍罗丁于1872年分
醛酮与胺怎么反应
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCH₂OH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰
醛酮与胺怎么反应
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醛和胺反应的条件有哪些
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成rnhch2oh，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰
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克莱门森还原反应法的基本性质
克莱门森还原反应是在浓盐酸回流下，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的化学反应。此反应操作简便，收率很高，以及多数羰基化合物在反应的酸性条件下不会引起严重的副反应，因而应用广泛。反应方程式如下：克莱门森还原法为增加反应物在浓盐酸中的浓度，往往添加一些酒精或者醋酸；另外还加入一定量的与水不相容的惰性
我国学者在仿生催化和有机小分子催化领域获重要突破
在国家自然科学基金项目 (项目编号：21672148、21472125) 等资助下，上海师范大学资源化学教育部重点实验室赵宝国课题组受L-苏氨酸醛缩酶(L-threonine aldolase)催化甘氨酸与醛之间的羟醛缩合(aldol reaction)的启发，提出和实现了以羰基化合物（醛或酮）
双官能团和多官能团化合物的命名步骤及原则
双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况：① 当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。② 当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。③ 当羟基与醛基、羰基并存时，以醛、酮为母体。④ 当羰基与羧基并存时，以
羰基化合物ORD和CD谱
一 、羰基化合物 羰基发色团是对称的 ，但如果其处于不对称的环境中亦可诱导其电子分布不对称而产生一个康顿效应。 通常其在近紫外区发生n→π*跃迁，有一个弱吸收带，属R带。 (1)饱和的酮和醛： 羰基是由于被手性环境所诱导的具有光学活性的发色基团，以环己酮为例，来介绍经验规