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细胞培养常见问题及可能原因的建议解决方案

细胞培养常见问题及可能原因的建议解决方案 培养基pH值变化迅速 培养箱CO2分压设置错误---根据培养基中NaHCO3的浓度增大或降低培养箱CO2的分压,NaHCO3浓度为2.0-3.7g/L时,应相应地使用5%-10%的CO2分压 细胞培养瓶瓶盖过紧---将瓶盖旋松1/4圈 碳酸氢盐缓存系统缓冲能力不足---加入HEPES缓冲液,使其终浓度为10-25mM 培养基中盐含量不正确---CO2平衡环境中使用以Earle平衡盐为基础的培养基,大气条件下使用以Hanks平衡盐为基础的培养基 细菌、酵母或真菌污染---将细胞和培养基灭菌处理后丢弃 细胞无法在培养器皿上贴壁生长 细胞胰酶消化过度---缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量 支原体污染---隔离细胞,检测是否感染支原体;清洗通风厨和培养箱,如细胞被污染,灭菌处理后丢弃 培养基中无附着因子---如果......阅读全文

如何成为细胞培养大神?

  问世间谁人无忧,唯神仙逍遥自在。  作为一名终日泡在实验室的实验君,  如何在细胞实验中无所不能,超脱轮回  做到一个人人羡慕的细胞大神呢?  且看向这里,成为细胞大神的六个细节。  1. 过滤体系   自从出现瓶装培养基之后,培养基过滤的需求就减少了。有些时候,一些特定细胞培养支持物的添加可能