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总局通告50批次面膜类化妆品不合格

近日,国家食品药品监督管理总局发布通告,在全国范围组织开展的化妆品监督抽查中,发现50批次面膜类化妆品存在非法添加禁用物质问题。涉及的标称生产企业和不合格产品为:朗曜日化(上海)有限公司生产的金蔻4合1密集润白修复面膜等7批次产品;广州市卓奥精细化工有限公司生产的维她白牌玫瑰精油+玻尿酸天丝面膜等7批次产品;广州容皇化妆品有限公司生产的维她白玉露蜗牛透肌修护蚕丝面膜等6批次产品;上海臻美高科技发展有限公司生产的i尚i膜小黑瓶精华肌底液面膜等3批次产品;上海臻美高科技发展有限公司(委托方:杭州沃鑫化妆品贸易有限公司)生产的普皙金i尚i膜蜗牛蚕丝面膜;广州市丹希露化妆品有限公司(美国凯纳国际(香港)有限公司出品)生产的水盈玫瑰特润水感面膜等3批次产品;广州东森医药科技有限公司生产的即美源冰川水源?熊果苷蚕丝雪颜面膜等2批次产品;广州市白云区康彩化妆品厂生产的美姿媛白皙幼滑隐形面膜等2批次产品;汕头市唯美化妆品有限公司生产的拉格贝......阅读全文

CFDA通知:严管「神药」!

  12月6日晚间,国家食药监总局发布《关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知》。  通知“莎普爱思”属地的浙江食药监局:鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液(商品名:莎普爱思)疗效提出质疑,请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定, 

CFDA严查商业走票,立案!

  12月13日,CFDA发布总局关于青海瑞达药业有限公司等药品批发企业检查结果的通告,这是在CFDA发布《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》(2016年第94号)后,CFDA第二次通告药品批发企业违法经营行为情况。两次共有23家药品批发企业存在严重违法行为,被立案查处。  5月3日,CFDA

CFDA的这一年

  而与这个法规同时上线的,是九项与药品和医疗器械相关的公告通告,其中包括广受行业关注的《中国上市药品目录集》,第一批通过仿制药质量和疗效一致性评价药品等。  图1:2017年12月29日CFDA发布的公告,来源丨CFDA网站  在即将过去的一年,这种现象已经成为了常态。密集发布的新政策、新法规和新

CFDA发布新GSP规范,即时生效

  昨日,国家食药监局总局(CFDA)发布了《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第13号) ,简称GSP,是医药经营企业的管理规范,从事药品流通、销售的企业必须经过GSP认证。  GSP认证经过多次修订,上次版本由卫生部发布,发布的时间为2013年1月22日发布,执行日期为2013年

用甲醛“保鲜”白菜?CFDA:违法添加

  河北电视台6月9日报道了定州市北平谷蔬菜批发市场志义菜站使用甲醛喷沾白菜保鲜防腐问题,经河北省食品药品监管局核查,报道内容基本属实,犯罪嫌疑人已被刑事拘留。国家食品药品监管总局强调,甲醛对人体有毒有害,被列入国家卫生计生委《食品中可能违法添加的非食用物质名单》中,在蔬菜中使用属违法添加。  将甲

CFDA提速新药审批 仿制药将被洗牌

  10天之内,国家食品药品监督管理总局(下称食药总局)连续出台了两个文件推动新药审批制度改革。  7月31日晚,食药总局发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(2015年第140号)》(下称“《征求意见》”),要求以8月15日为最后时限修改材料。  此前的7月22日,食药

疫苗紧急事件!CFDA连夜回应

  接报后,食品药品监管总局会同国家卫生计生委立即组织专家研判,并于10月29日向有关省市发出通知,要求各地做好不合格疫苗处置工作。一是责令企业查明流向。经查,长春长生生物科技有限公司生产的该批次疫苗共计252600支,全部销往山东省疾病预防控制中心;武汉生物制品研究所有限责任公司生产该批次疫苗共计

CFDA发布禁止网络销售处方药

  网络药品经营监督管理办法  (征求意见稿)  第一章 总 则  第一条为加强网络药品经营监督管理,规范网络药品经营行为,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国网络安全法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规,制定本办法。  第二条在中华人民共和国境内从事网络

CFDA叫停中药提取物委托加工

  “中药企业进行中药委托提取,在行业内是很普遍的事情。”一位业内人士说,对这一现状,记者也从多位采访对象那里得到了证实。不过,国家食品药品监督管理总局(CFDA)一纸通知,明令禁止中药提取委托加工。  CFDA在《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》(下称《通知》)中明确了三方面重点内容

CFDA:严格中药饮片炮制规范

  国家食品药品监督管理总局日前下发通知,要求各地严格中药饮片炮制规范、严格中药配方颗粒试点研究管理以及严格药品注册审评审批。   通知要求各地严格中药饮片炮制规范。在制定或修订本辖区中药饮片炮制规范时,应严格按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的相关规定,其收载范围仅限于确有地方炮制特色