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植物组织的提取，不管是根茎组织还是叶片组织还是果实组织，都应该采用鲜重的计重方式，一般要遵循以下原则： 1.称取的组织重量不能低于50mg。 2.匀浆的比例按照10%，即1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液一般选取PBS(PH=7.2-7.4) 3.组织在匀浆器匀浆过程中，匀浆液应该分2次加进去，这样匀浆更充分。 4.充分匀浆完成后离心取上清，离心机的转数选取2000-3000转每分，转数不宜超过5000.离心时间为15-30分钟。......阅读全文
众所周知，在DNA、RNA和蛋白质的提取过程中，生物样本的破碎和匀浆是关键的第一步。谁不想来个开门红？当然，这并非易事。利用传统的液氮研磨，不光费时费力，效果还不是太稳定。尤其在处理多个样本时，面对那一堆研钵，手忙脚乱不说，交叉污染也是个不得不重视的问题。世界那么大，你应该去看看。如今，机械的样品裂
实验室中最大的耗能设备是冰柜，需要为此付出的成本相当高，采取合理化建议后，能够降低该部分费用;2018年，将会有一场实验室节能项目大竞赛。 实验室消耗资源巨大，尤其是电力能源系统，其中，冰箱或冰柜占据较大比重;冰柜，尤其是老型号冰柜每天耗能比单户住宅高出30千瓦时。同时，实验室
实验材料:转基因株系 实验步骤：3.1 释放试验的地理位置要求释放地点应是宜于种植该作物的一个隔离区，其动植物区系与周围农田没有差别，而且没有稀有或受保护的植物或动物物种，也必须确保释放地点较远的区域没有政府机构认定的群落生境或保护区。试验区要求地势平坦，既要能减少基因逃逸
对无机金属微量元素进行准确分析的第一步，通常是将被测样本矿化。在使用加热装置进行矿化过程时，应注意些什么事情呢？本文将为你解答。 比微波消化更经济的方法 与酸消化法相比较，微波能量在热传导和热对流中有着明显的长处。但微波消化法并不能解决所有问题，仍无法完全取代酸消化法。这两种方法的选用
实验材料转基因株系实验步骤3.1 释放试验的地理位置要求释放地点应是宜于种植该作物的一个隔离区，其动植物区系与周围农田没有差别，而且没有稀有或受保护的植物或动物物种，也必须确保释放地点较远的区域没有政府机构认定的群落生境或保护区。试验区要求地势平坦，既要能减少基因逃逸的危险，又要便于耕作，使试验尽可
3.2.10 灌水通常小麦不需要浇水。唯一的例外是，为了保证转基因植株在干旱条件下能存活，才进行浇水。在检定转基因植株的抗病性时，也可能需要对试验田进行浇水以促进发病。对某些人工接种试验，如接种小麦赤霉病菌（FManum )，也可以利用浇水来保证田间高湿环境。在测试干旱和高温逆境效应时，也需要对
核酸分子杂交技术由于核酸分子杂交的高度特异性及检测方法的灵敏性，它已成为分子生物学中最常用的基本技术，被广泛应用于基因克隆的筛选，酶切图谱的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突变的检测等。其基本原理是具有一定同源性的原条核酸单链在一定的条件下（适宜的温室度及离子强度等）可按碱基互补原成双链。杂交的
基因编辑更快更准更简单 1973年，斯坦利•N•科恩(Stanley N. Cohen)和赫伯特•W•博耶(Herbert W. Boyer)找到了改变生物体基因组的方法，成功将蛙的DNA插入到细菌中。20世纪70年代末，博耶的基因泰克(Genetech)公司对大肠杆菌进行基因改造，使其带有一
生物分子下游纯化的对象一般包括蛋白、酶、重组蛋白、单抗、抗体及抗原、肽类、病毒、核酸等。纯化前首先需要测定生物分子的各物理和化学特性，然后通过实验选择出最有效的纯化流程。 1.测定------分子量、PI &nbs