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Nature子刊:FoxO1缺乏可引起肺动脉高压

来自伦敦大学玛丽皇后学院等处的研究人员完成了一项超过 40,000个他汀类药物治疗个体大型研究,从中发现了两个关键遗传突变,这些突变会影响我们身体中“坏”胆固醇水平对他汀类药物治疗的反应。 这一研究成果公布在Nature Communications杂志上。 他汀类药物(statins)是最为经典和有效的降脂药物,广泛应用于高脂血症的治疗,除具有调节血脂作用外,在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应,稳定粥样斑块,改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。但是患者对于这种药物的反应却存在很大差异。 这项公布的最新研究是迄今为止规模最大的他汀类药物应答反应研究项目,设计了六个随机临床试验,和十个观察性研究数据。 在这项研究中,研究人员还与世界各地多所大学合作,通过进一步研究,在另外22,318份个体数据中,找到并证实了另外两个常见的新突变,对他汀类药物治疗过程中......阅读全文

原发性肺动脉高压肺血管反应性的测定实验介绍

  急性药物试验  理想的药物试验应提供以下信息:  A.是否存在肺血管收缩;B.是否存在固定的肺血管结构改变;C.预后判定;D.应用血管扩张药的安全性。  急性药物试验与长期治疗效果  急性试验的结果可比较准确地预测患者的长期疗效。  有无固定性肺血管结构改变  虽然对血管扩张药缺乏反应则认为有进

如何诊断肺动脉高压?

  1.识别肺动脉高压高危人群:患分类表中所列举的基础疾病者均为肺动脉高压的高危人群,如患先天性心脏病、结缔组织病、门脉高压、肺部疾病、慢性肺栓塞、HIV感染等基础疾病者,服用减肥药、中枢性食欲抑制剂者,家族中有特发性肺动脉高压或遗传性肺动脉高压病史者。  2.肺动脉高压筛查:超声心动图。  3.肺

肺动脉高压临床治疗

  肺动脉高压(PAH)领域成绩斐然:在法国尼斯举行的第五届世界肺高压(PH)论坛对PH临床分类进行修正;病理生理学机制方面,在雌激素、氧化应激及抗疟药等研发获得新进展;遗传学研究发现新基因——KCNK-3 和 CBLN2;临床治疗层面,口服药物 Macitentan、Riociguat、前

怎样治疗肺动脉高压?

  1、一般措施  康复/运动和运动训练、社会心理支持、避孕、疫苗接种。  2、支持治疗  抗凝药物、利尿剂、洋地黄、吸氧。  3、靶向药物治疗  目前,已被中国国家食品药品监督管理局批准用于靶向治疗肺动脉高压的药物包括:  (1)波生坦适应证:用于第1、4类肺动脉高压患者。  注意事项:①加重水钠

肺动脉高压疾病的相关介绍

肺动脉高压指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态,可导致右心衰竭,可以是一种独立的疾病,也可以是并发症,还可以是综合征。其血流动力学诊断标准为:海平面静息状态下,右心导管检测肺动脉平均压≥25mmHg。肺动脉高压是一种常见病、多发病,且致残率和病死率均很高,应引起人们的高度重视。

肺动脉高压的临床表现

  肺动脉高压的症状是非特异的,早期可无症状,随病情进展可有如下表现:  1、呼吸困难  最早出现,也最常见。表现为进行性活动后气短,病情严重的在休息时也可出现。  2、疲劳、乏力、运动耐量减低  与心排量减少,组织灌注不足有关。  3、晕厥  心排量下降导致脑组织供血不足。  4、心绞痛或胸痛  

肺动脉高压的相关检查介绍

  1、实验室检查  自身抗体、肝功能与肝炎病毒标志物、HIV抗体、甲状腺功能检查、血气分析、凝血酶原时间与活动度、BNP或NT-proBNP。  2、心电图  提示右室超负荷、肥厚和右房扩张。  3、胸片  提示肺动脉高压的征象有:右下肺动脉横径≥15mm,肺动脉段突出≥3mm,中央肺动脉扩张、外

预防肺动脉高压的方法介绍

  一级预防:针对普通人群,提倡健康的生活方式,戒烟、限酒、慎用减肥药等。  二级预防:针对高危人群,特别是患分类表中列举的基础疾病者,如先天性心脏病、结缔组织病、门脉高压、肺部疾病、慢性肺栓塞、HIV感染,服用减肥药、中枢性食欲抑制剂,家族中有特发性肺动脉高压或遗传性肺动脉高压病史者,应注意监测,

都是肺动脉高压惹的祸?

心悸胸闷与咳嗽,不明咯血后干扰。四大症状如何解,悉心梳理除烦恼。病例介绍 一、隐潜式发病,掺杂它病中。咯血突至,呼吸循环症状交叉 患者,男,45岁,乡村医生 主诉:心慌、胸闷伴季节性咳嗽20年,咯血2次。 现病史:于20年前开始出现心慌、胸闷,活动后加重,休息后可缓解。能胜任一般体力劳动。每

概述原发性肺动脉高压的形成病因

  1、肺血栓栓塞最初某些作者认为许多小的临床亚型的血栓栓塞可能是多数原发性肺动脉高压的原因,因为病理发现,临床诊断的原发性肺动脉高压患者约半数是慢性肺血栓栓塞,但以后的研究发现,组织学上血栓栓塞性肺动脉高压不同于致丛性原发性肺动脉高压。血栓栓塞性肺动脉高压肺血管中层肥厚较轻,内膜纤维化呈偏心性,从