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NatureMedicine综述|CART疗法:万里长征第一步

嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(Chimeric antigen receptor T cell therapy,简称CAR T疗法)在B细胞恶性肿瘤治疗中取得了极为鼓舞人心的效果,也因此加速了CAR T疗法的临床应用,并且成为美国食品和药物管理局(FDA)首个认证的用于治疗癌症的细胞疗法。 2019年9月9日,来自斯坦福大学的Robbie G. Majzner和Crystal L. Mackall在Nature Medicine上发表题为 Clinical lessons learned from the first leg of the CAR T cell journey 的综述文章,详细解析了时至今日CAR T疗法的现状未来,主要探讨了影响CAR T疗法的因素以及如何改善疗效。 一、CAR T疗法是什么? 嵌合抗原受体T细胞(Chimeric antigen receptor T cell,简称CAR T cell......阅读全文

市场迎新 政策加持 研发突破 CAR-T细胞治疗

  2017年8月,全球迎来首款上市的CAR-T疗法,美国FDA批准诺华的Kymriah用于25岁以下复发难治性B淋巴细胞急性白血病(B-ALL)患者。这是一个历史性的里程碑事件。紧接着的10月,吉利德/Kite Pharma的Yescarta获FDA批准,用于治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者

生物医药回顾 发展与反思并存

  2017年8月,全球迎来首款上市的CAR-T疗法,美国FDA批准诺华的Kymriah用于25岁以下复发难治性B淋巴细胞急性白血病(B-ALL)患者。这是一个历史性的里程碑事件。紧接着的10月,吉利德/Kite Pharma的Yescarta获FDA批准,用于治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者

一文了解CAR-T细胞疗法最新研究进展(第11期)

  CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正

Nature子刊两连发,重磅揭秘CAR-T疗法毒性控制机制!

   近年来,CAR-T疗法经改良后已在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上呈现显著的疗效,被认为是目前最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术的进步也需经历一个漫长的演化过程,而毒性反应已成为其发展道路上的拦路石,不克服则难以前行,这也成为该领域的机遇,谁能率先拔得头筹,就能抢

“即用型”CAR-T疗法有未来么?

  自CAR-T疗法在2017年首次获批以来,这一突破性疗法的临床前和临床期开发出现了爆发式的增长。去年的ASH年会上,杨森(Janssen)/南京传奇、百时美施贵宝(BMS)、吉利德科学/Kite Pharma、和诸多中国生物医药公司开发的CAR-T疗法亮出令人惊艳的数据。今年,更可能有2款以上C

2018CSCO恶性肿瘤诊疗指南发布、AACR&ELCC会议动态汇总

  1  FDA批准Opdivo+Yervoy联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌  美国当地时间4月16日,百时美施贵宝宣布,FDA批准了Opdivo+Yervoy联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌。此次批准是基于CheckMate 214的结果。CheckMate-

肿瘤免疫治疗的CAR-T疗法

肿瘤免疫治疗的CAR-T疗法,CAR- T,全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法;原理在于经嵌合抗原受体修饰的T细胞,可以特异性地识别肿瘤相关抗原,使效应T细胞的靶向 性、杀伤活性和持久性均较常规应用的免疫细胞

Nature子刊揭示CAR-T潜在风险,生产制造需谨慎

  发表于《自然》子刊《Nature Medicine》上的一项研究引起了业内的关注。来自宾夕法尼亚大学医学院的一支团队发现,充满颠覆性的CAR-T疗法,存在一个之前未经阐明的潜在风险。这也提醒我们在此类活细胞疗法的研发与生产中,需要慎之又慎。  CAR-T疗法是一类革命性的抗癌疗法。这种疗法的原理

T细胞嵌合抗原受体(CAR-T)疗法新研究进展

  CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell, T细胞嵌合抗原受体)免疫疗法为近年来涌现的明星抗癌疗法。两年前,FDA批准Kymriah上市,标志着第一款CAR-T疗法应运而生,在癌症的治疗中展现出巨大的潜力。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化

一名幸运癌症患者为其他患者点亮CAR-T细胞疗法“好运灯”

  2013年,宾夕凡尼亚大学Abramson癌症中心的研究人员对一名慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)患者进行了一个疗程CAR T细胞治疗,这些外源细胞在患者体内增殖,使癌症进入缓解期。5年过去了,患者一直保持在无癌状态,而且他的免疫系统中仍含有

一名癌症患者为其他患者点亮了CAR-T细胞疗法“好运灯”

2013年,宾夕凡尼亚大学Abramson癌症中心的研究人员对一名慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)患者进行了一个疗程CAR T细胞治疗,这些外源细胞在患者体内增殖,使癌症进入缓解期。5年过去了,患者一直保持在无癌状态,而且他的免疫系统中仍含有CA

新一代成像流式技术在免疫细胞吞噬、CAR-T免疫疗...(一)

新一代成像流式技术在免疫细胞吞噬、CAR-T免疫疗法等最新热门话题中的应用新一代成像流式技术的最新热门应用 近年来,生命科学研究工具不断推陈出新,新一代的测序、成像、自动化检测等尖端技术革新了整个生命科学行业的认知维度,不仅使得经久不衰的科研话题获得新的突破,如细胞间相互作用、自噬和细胞信号通路等,

研究揭秘CAR-T疗法T细胞耗揭的关键原因

   嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞疗法自问世以来在治疗血液癌症方面可谓是战功赫赫,然而,T细胞耗揭却使其在实体瘤领域的发展频频受限。但现在,斯坦福大学医学院的研究人员的最新研究发现,c-Jun(一种增加与T细胞活化相关蛋白表达的基因)的功能缺陷是T

CAR-T疗法有望进一步攻克实体瘤

  嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞疗法自问世以来在治疗血液癌症方面可谓是战功赫赫,然而,T细胞耗揭却使其在实体瘤领域的发展频频受限。但现在,斯坦福大学医学院的研究人员的最新研究发现,c-Jun(一种增加与T细胞活化相关蛋白表达的基因)的功能缺陷是T细

2020年CRISPR/Cas最新研究进展

  基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。图片

哪些突破可能改变现有治疗模式?

  日前,第61届美国血液学会(ASH)年会在美国奥兰多落下帷幕。本届ASH年会可谓精彩纷呈,多款CAR-T疗法,双特异性抗体疗法闪亮登场。早期研究中也不乏可能改变血液疾病治疗模式的突破性进展。  “当人们回想起这一届ASH年会时,可能会记得这是双特异性抗体对CAR-T疗法真正产生威胁的一届年会。“

为何“癌症免疫疗法”只对部分人有效?

  上周,笔者分享了Nature Reviews Clinical Oncology上发表的一篇CAR-T疗法相关综述,文章总结了该疗法在研的血液学肿瘤和实体肿瘤相关靶点,讨论了改善这一疗法的6大途径,并强调了在实现最大抗肿瘤效力的情况下平衡安全性需考虑的3方面因素。今天,为大家介绍一篇Cell子刊

一文了解CAR-T疗法领域的进步成为关注的亮点

  上周末,第61届美国血液学会(ASH)年会在美国的奥兰多开幕。这是世界上规模最大的关于血液学疾病/癌症的科学盛会。在ASH年会上,多家生物医药和技术公司公布了它们的在研疗法的最新数据。而在大会召开的头两天里,CAR-T疗法领域的进步是吸引大家关注的亮点之一。在今天的这篇报道中,药明康德内容团队将

新型CAR-T细胞疗法高效攻击致命性脑瘤

  在一项新的研究中,来自美国麻省总医院和哈佛医学院的研究人员发现一种令人兴奋的新型癌症免疫疗法对患有胶质母细胞瘤(一种最常见和最致命的脑癌类型)的患者有疗效。他们构建出的一种新方法可能让免疫疗法再次变得对脑瘤有效,而且这可能有助于利用它治疗其他类型的实体瘤。相关研究结果于2019年7月22日在线发

从专利信息追踪CAR-T细胞免疫疗法的演变

  CAR-T细胞疗法是利用患者的免疫系统消灭癌症的重要癌症免疫疗法突破之一。这种癌症免疫疗法对从患者体内获取的T细胞进行基因工程改造,在它们表面表达嵌合抗原受体(CARs)。这些CARs能够引导T细胞有特异性地发现并且杀伤肿瘤细胞。  对T细胞介导的细胞毒性的科学研究虽然已经有很长的历史,但是直到

中国占28%!全球癌症细胞疗法深度盘点

  2017年,多项有关细胞疗法的新闻刷爆了我们的朋友圈:我们见证了首款和第二款CAR-T疗法的诞生,见证了Gilead Sciences对Kite的收购,也见证了杨森与南京传奇的CAR-T合作。我们也在系列文章中指出,我们正在进入一个波澜壮阔的细胞疗法时代!  近日,来自纽约癌症研究所(Cance

CRISPR-Cas9基因编辑技术在三大热门肿瘤免疫治疗中的应用

  基因编辑技术是对某一核苷酸序列中的特定基因位点进行人为改变,插入、删除、替换或修饰基因组中的特定目的基因使其表达性状改变的一种新兴分子生物技术。CRISPR -Cas9作为一种新兴的基因编辑技术,通过定向敲除肿瘤免疫检查点分子或者通过快速简便的基因编辑,而被广泛应用于肿瘤治疗领域,其显着降低了肿

Science年度突破发布,看看都是哪些技术上了热榜~

  1、原子水平的生命(Life at the atomic level)  冷冻电镜技术获得2017年诺贝尔化学奖,其影响自不必多说。  同时,生物探索特推出专题《冷冻电镜新晋诺奖,想进一步了解就来看这个专题》,详细介绍冷冻电镜是如何被开发出来的,其发展历程上的里程碑事件以及冷冻电镜在中国的发展,

CAR-T治疗后复发?Nature医学揭示背后的意外

  作为免疫治疗的明星产品,CAR-T疗法已在血液癌中展现出巨大的实力,并得到FDA批准用于治疗某些急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)以及特定类型的非霍奇金淋巴瘤。然而近日,有研究团队发现一例CAR-T治疗的特殊病例:ALL白血病患者在接受CAR-

癌细胞进化出“乾坤大挪移”成功离间CAR-T细胞

  近日,研究团队在国际著名期刊Nature上发布:肿瘤细胞竟然利用T细胞的胞啃作用,把自身可以被CAR-T细胞识别的抗原转移到CAR-T细胞上,这样在逃避 CAR-T细胞攻击的同时,也成功离间了CAR-T细胞,使其自相残杀,从而导致治疗失败。  在癌症治疗方面,目前最炙手可热的两大免疫疗法,除了P

AACR两项早期研究:CAR-T疗法在实体瘤中展现出潜力

  目前,CAR-T疗法在治疗白血病、淋巴瘤等血液癌症方面表现出积极的疗效。科学家们一直试图努力在实体瘤中复制CAR-T对抗血液癌症的业绩。但是,这一应用却面临着多重阻碍——与白血病、淋巴瘤不同,实体瘤更具有异质性,且会表达更多的肿瘤蛋白(这会增加CAR-T细胞准确靶向肿瘤的难度)。  “肿瘤组织中

AACR两项早期研究:CAR-T疗法在实体瘤中展现出潜力

  目前,CAR-T疗法在治疗白血病、淋巴瘤等血液癌症方面表现出积极的疗效。科学家们一直试图努力在实体瘤中复制CAR-T对抗血液癌症的业绩。但是,这一应用却面临着多重阻碍——与白血病、淋巴瘤不同,实体瘤更具有异质性,且会表达更多的肿瘤蛋白(这会增加CAR-T细胞准确靶向肿瘤的难度)。  “肿瘤组织中

CAR-T细胞治疗之选择理想的靶点

  在最新发表在《Nature Reviews Drug Discovery》综述显示,截止2019年3月,全球的CAR-T疗法的临床试验高达568,中国的表现尤为突出,临床试验数量快速上升,已超过美国跃居全球第一[1]。作为新型肿瘤治疗手段,国内外各大企业和科研机构早已纷纷布局,闻风而来的投资和研

CAR-T细胞治疗之选择理想的靶点

在最新发表在《Nature Reviews Drug Discovery》综述显示,截止2019年3月,全球的CAR-T疗法的临床试验高达568,中国的表现尤为突出,临床试验数量快速上升,已超过美国跃居全球第一[1]。作为新型肿瘤治疗手段,国内外各大企业和科研机构早已纷纷布局,闻风而来的投资

David Liu课题组运用基因编辑有望治疗遗传性耳聋

  音乐家贝多芬本人也从未能听过他的名曲《欢乐颂》,但是谢谢有和他同样名字的小鼠模型,我们离治疗遗传性听力疾病又近了一步。12月20号,华人科学家Xue Gao(高雪)、Yong Tao以及其他共同作者在Broad Institute 的David Liu教授(2017《自然》十大人物发布,基因编辑