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分析测试百科网讯 Illumina的测序技术已经广泛用于世界各地实验室，2018年8月27日，MiSeqTMDx基因测序仪获得中国国家药品监督管理局的批准文书。这款MiSeqTMDx已获得过CE-IVD、FDA的认证，如今在中国正式迈入临床新纪元。9月16日，MiSeqTMDx基因测序仪中国上市启动活动于北京JW万豪酒店盛大举行。Illumina临床基因组学部的Kathy Davy全球市场副总裁，Illumina全球MiSeqTMDx产品负责人王刚先生，燃石医学总裁汉雨生先生和数家国内基于测序开发IVD应用产品的明星公司，来自全国多家著名医院的病理和临床专家等，一起庆祝新产品在中国的上市。在获得多位临床专家的现场祝贺后，在场专家一同为新品揭幕。Kathy Davy 女士和王刚先生分享了NGS基因检测的应用和MiSeqTMDx的性能报告，汉雨生先生分享了燃石医学基于MiSeqTMDx平台获得药监局认可的肺癌检测试剂盒的经历，7......阅读全文
7月23日，国家食品药品监督管理总局CFDA批准了广州燃石的人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因检测试剂盒[1]，这是CFDA批准的中国首个基于NGS的肿瘤伴随诊断试剂盒，在我国体外诊断领域具有里程碑式的意义。 基因检测从最初单个基因检测到一组基因检测，再到现在大panel检测，从PCR
倒计时3周 |2019（第二届）生物信息分析应用论坛，11.15-16，上海 11月15-16日，易贸医疗联合思路迪、凯杰苏州转化医学、海普洛斯共同举办易贸诊断系列峰会（EDC）之2019（第二届）生物信息分析应用论坛将于上海召开，详细嘉宾及部分日程提纲内容详见下文。更多会议咨询请致电：0