72种AAS标准储备液，配制方法千万别搞错
避免损失是标淮溶液和试样制备过程小的重要问题。浓度很低(≤1μg·mL-1)的溶液，使用时间最好不要超过1～2d。损失的程度和速度与标准溶液的浓度、贮存溶液的酸度以及容器的质料有关。Robertson曾研究了分别贮存在硬质玻璃瓶和塑料瓶中海水里的Sc、Fe、Zn、Co、Sr、Rb、Ag、In、Sb、Sr和U的损失速度，发现未经酸化的海水，仅过几天后，In、Sc、Fe、Ag、U就有了损失，而用盐酸酸化到pH=1.5的海水，除Sc之外其他元素都没有损失。 Struempler在测定雨、雪、雹中的Ag、Pb、Cd、Zn、Ni时，考察了硅硼玻璃、聚乙烯、聚丙烯等几种容器对这些元素的吸附作用，发现用硝酸酸化到pH＝2的样品溶液保存在聚乙烯容器里是令人满意的。 作为贮备溶液，应该配制浓度较大(例如lmg·mL-1以上)的溶液。无机贮备溶液或试样溶液置放在聚乙烯容器里，维持必要的酸度、保存在清洁、低温、阴暗的地方。有机......阅读全文
72种AAS标准储备液，配制方法千万别搞错
避免损失是标淮溶液和试样制备过程小的重要问题。浓度很低(≤1μg·mL-1)的溶液，使用时间最好不要超过1～2d。损失的程度和速度与标准溶液的浓度、贮存溶液的酸度以及容器的质料有关。Robertson曾研究了分别贮存在硬质玻璃瓶和塑料瓶中海水里的Sc、Fe、Zn、Co、Sr、Rb、Ag、In、S
73种原子吸收光谱仪标准储备液的配制方法
1.银(Ag) (1)称取l.5750g优级纯硝酸银(AgNO3)于烧杯中，用50mL水溶解。再用5％HNO3(体积分数)移入1000mL棕色聚乙烯容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。银浓度为1mg·mL-1。 (2)称取1.0000g高纯金属银于烧杯中．溶于20mL(1十1)HNO3中。用5％H
标准液的配制
2000mg/l浓度的COD标样 准确称取1.7007g的邻苯二甲酸氢钾，放入５０ml的小烧杯中，多次加水，使之完全溶解，并转入1000ml的容量瓶中，用蒸馏水（或脱盐水）稀释到标线，摇匀； 4000mg/l浓度的COD标样 准确称取3.4014g的邻苯二甲酸氢钾，放入５０ml的小烧杯中，多次
PH计标准液配制
pH4.01标准缓冲液配制：称取在110℃～130℃下干燥2小时的邻苯二甲酸氢钾10.12g，溶于去离子水，25℃恒温下在1000mL容量瓶中定容至刻度线。pH9.18标准缓冲液配制：称取与饱和溴化钠共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂3.80g，溶于去离子水，25℃恒温下在1000mL容量瓶中定容至
PH计标准液配制
PH计使用前用标准液校正是利用两点法确定直线方程的原理. 标准溶液有三种 l .pH标准溶液甲(pH=4.00825) 称取先在110~130干燥2~3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g溶于水并在容量瓶中稀释至1L 2. pH标准溶液乙(pH=6.86525) 分别称取先在
标准缓冲液的配制及其保存方法
标准缓冲液的配制及其保存1）pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解, 一旦出现潮解, pH 标准物质即不可使用。2）配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。 3） 配制pH标准溶液应使用较小的烧
标准储备菌株的制备
标准储备菌株是标准菌株经过一次传代后制备的多份相同的菌株。 将检查完纯度的复活后的培养物制备成菌悬液，液体选用TSB、兔血或脱脂牛奶，加入甘油，使甘油终浓度10%~15%。将菌悬液分装到多个无菌、带螺旋盖的塑料小管中。标准储备菌株要制备多份，然后先在0℃~4℃冰箱中预冷30min，再在-25℃
洗消液的配制方法
检验致癌性化学物质的器皿，为了防止对人体的侵害，在洗刷之前应使用对这些致 癌性物质有破坏分解作用的洗消液进行浸泡，然后再进行洗涤。在食品检验中经常使用的洗消液有：１％或５％次氯酸钠（NaOCL)溶液、20%HNO3和2%KMnO4溶液。1％或5％NaOCL溶液对黄曲霉素在破坏作用。用1％NaOCL溶
汞的标准储备液中为什么要加入重铬酸钾
很荣幸能为你解答！配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积
荚膜染色液的配制方法
荚膜染色液 1．黑色素水溶液 黑色素 5g 蒸馏水 100ml 福尔马林(40%甲醛) 0．5ml 将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟，然后加入福尔马林作防腐剂。 2．番红染液 与革兰氏染液中番红复染液相同。
鞭毛染色液的配制方法
鞭毛染色液 A液：单宁酸 5g FeCl3 1．5g 蒸馏水 100ml 福尔马林(15%) 2．0ml NaOH(1%) 1．0ml 配好后，当日使用，次日效果差，第三日则不宜使用。 B液：AgNO3 2g 蒸馏水 100ml 待AgNO3溶解后，取出10ml备用，向其余的90
Hepes缓冲液配制方法
化学名：2-[4-（2-Hydroxyethyl）-1-piperazinyl] ethanesulfonic acid中文名：羟乙基哌嗪乙硫磺酸分子式：C8H18N2O4S分子量：238.3HEPES是一种非离子两性缓冲液，其在pH 7.2 - 7.4 范围内具有较好的缓冲能力。其最大优点是在
芽孢染色液的配制方法
芽孢染色液 1．孔雀绿染液 孔雀绿(malachite green) 5g 蒸馏水 100ml 2．番红水溶液 番红 0．5g 蒸馏水 100ml 3．苯酚品红溶液 碱性品红 11g 无水酒精 100ml 制法取上述溶液10ml与100ml5%的苯酚溶液混合，过滤备用。 4．
pH标准缓冲液的配制及其保存
⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。 ⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。 pH做为zui基本的污水指标，势必成为供求的热点，这对广大的E-13
COD标准溶液的配制方法
准确称取预先在105-110℃烘干2h的基准或优级纯邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）1.2754g溶于重蒸馏水，转移至1000ml容量瓶中，用重蒸馏水稀释至标线。此溶液COD值为1500mg/l。浓度为150 mg/lCOD溶液用1500 mg/l稀释10倍而得。
pbs缓冲液的配制方法
含0.05%吐温－20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS－T)配制方法为：称取磷酸二氢钾(KH2PO4)，磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)，氯化钠(NaCl)，氯化钾(KCl)，吐温－20 ，加水。PBS:Phosphate Buffered SalinePBS 1L配方pH7.4：磷
革兰氏(Gram)染色液的配制方法
革兰氏(Gram)染色液 1．草酸铵结晶紫染液 A液：结晶紫(crystal violet) 2g 95%酒精 20ml B液：草酸铵(ammonium oxalate) 0．8g 蒸馏水 80ml 混合A、B二液，静置48小时后使用。 2．卢戈氏(Lugol)碘液 碘片 1．0g
PH电极浸泡液的配制方法
一、短期保存：PH电极浸泡液配制方法：PH4.00缓冲剂一包，溶于250ML纯水中，再加56g分析纯KCL，适当加热，搅拌至完全溶解即成。二、长期保存：PH电极长期不使用时，要将PH电极浸泡在特殊配制的保护液中保存，并定期更换新的保护液，zui长不能超过6个月（配制方法： PH4.00缓冲剂一包，溶
pbs缓冲液的配制方法
含0.05%吐温－20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS－T)配制方法为：称取磷酸二氢钾(KH2PO4)，磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)，氯化钠(NaCl)，氯化钾(KCl)，吐温－20 ，加水。PBS:Phosphate Buffered SalinePBS 1L配方pH7.4：磷
Bouin氏固定液的配制方法
Bouin氏固定液 苦味酸饱和水溶液 75ml 福尔马林(40%甲醛) 25ml 冰醋酸 5ml 1g苦味酸可制成75ml饱和水溶液。 先将苦味酸溶解成水溶液，然后再加入福尔马林和冰醋酸摇匀即成。
检验淀粉的碘液配制方法
原碘液、稀碘液、纯化水 原碘液：称取分析纯结晶碘11g,分析纯碘化钾22g,先用少量纯化水使碘完全溶解后,再加纯化水定容至500mL贮于棕色瓶内. 稀碘液：取原碘液2mL,加碘化钾20g,加纯化水溶解定容至500mL,贮于棕色瓶内. 纯化水即蒸馏水之类的纯水
火焰原子吸收法中锌标准液怎么配制
根据《中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T 575.13-2007》，用火焰原子吸收法测锌含量，标准液用0.1000g金属锌（99.99%）溶于10mL盐酸中，定容到1000mL。 其他浓度标准液用上述标准液稀释相应倍数即可。
火焰原子吸收法中锌标准液怎么配制
根据《中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T 575.13-2007》，用火焰原子吸收法测锌含量，标准液用0.1000g金属锌（99.99%）溶于10mL盐酸中，定容到1000mL。 其他浓度标准液用上述标准液稀释相应倍数即可。
PH计标准缓冲液的配制及其保存
标准缓冲液的配制及其保存⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾
PH计标准缓冲液的配制及其保存
标准缓冲液的配制及其保存1） pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。2）配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。3） 配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释
PH计标准缓冲液的配制及其保存
⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。
标准气体配制—称重法标准气体自动配制装置
目前标准气体配制技术主要是依靠纯手工控制。首先，根据各气体成分计算所需的配比质量及先后顺序；然后，将处理好的气瓶手动放置在天平称重台上，去皮并清零；再手动上紧气瓶卡具，打开管路上的阀门，打开真空泵及真空阀，将整个管路进行抽真空处理；最后，打开原料阀，将计算好的气体成分依次充入气瓶并进行称量。这种依靠
标准溶液的配制方法有那些
已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。 配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。 已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以
钾单元素溶液标准物质配制方法
钾是人体所必需的一种微量元素，一般水果和蔬菜中都含有大量的钾。但是由于高钾对心脏是有抑制作用的，当身体内钾的含量过高会对身体造成巨大的危害，轻者四肢、嘴角麻木，心率减慢低于60次/分钟；重者会造成心跳呼吸骤停。因而需要钾单元素溶液标准物质进行检测。 钾单元素溶液标准物质是指已知准确浓度的试剂溶
硫酸铜标准溶液配制方法
硫酸铜标准溶液适用于检测可见波段内的光度准确度。其配制方法如下:将10ml 相对密度为1. 835 的硫酸加入到20. 000g 硫酸铜(CuSO4 · 5H2 O)内, 再用蒸馏水加到1000ml。在温度为25℃、比色皿光程长为10. 00mm 的条件下测试, 其结果如表10-4。